Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
немеченого токсина подавляющая часть связанного с рецептором токсина
становится немеченой, т. е. молекулы немеченого токсина конкурируют с
молекулами меченого токсина за участки специфического связывания. В то же
время в участках неспецифического связывания вследствие фактической
неограниченности их числа немеченый токсин не влияет на связывание
меченого токсина. Следовательно, немеченый токсин не конкурирует с
меченым за неспецифические участки. Таким образом, в присутствии
немеченого токсина нервные клетки ведут себя по отношению к меченому
лиганду так, как если бы они не имели Na+ -каналов. В результате
радиоактивный токсин связывается только неспецифически. Вычитая
неспецифическую компоненту из общего связывания, получим кривую
специфического связывания; она, как и ожидалось, показывает насыщение
(рис. 6-16).
Б. Согласно скорректированной кривой, количество токсина,
связывающееся с нервом, составляет 100 пмоль на 1 г нерва. Это
соответствует 6,0 х 1013 молекулам токсина:
Плазматическая мембрана 327
6,0 х 10 3 молекул
связанный токсин = 100 пмоль х-----------------------х
моль
моль .,
= 6 х 10 молекул.
1012 пмоль
Предполагая, что на один канал приходится один связывающий
участок, можно рассчитать также, что на 1 г нерва приходится
6,0 х 1013 Na+-каналов. Так как на 1 г нерва приходится 6000 см2
мембраны, то на 1 см2 мембраны должно приходиться 1 х Ю10 каналов, что
соответствует 100 каналам для ионов Na+ на 1 мкм2 (1 см = 104 мкм).
При радиусе 3 нм каждый канал будет иметь сечение 28 нм2
(площадь = пг2). Таким образом, на каждом квадратном микроне (1 мкм2)
мембраны Na' -каналы покрывают площадь 2,8 х 103 нм2 (100 х 28 нм2).
Поскольку 1 мкм2 = 10(r) нм2, следовательно, на Na+-каналы
приходится 0,3% поверхности плазматической мембраны. Этот результат дает
представление о том, сколь малая доля общей клеточной мембраны должна
быть занята ионными каналами, имеющими ворота, чтобы клетка проявляла
свойство возбудимости.
Литература: Hille, В. Ionic Channels of Excitable Membranes, pp.
205-209.
• Sunderland, Mass.: Sinauer Associates, 1984.
Мембранный транспорт макромолекул и частиц: экзоцитоз и эндоцитоз
6-28
A. экзоцитоз Б. эндоцитоз
B. гистамин; тучные
Г. пиноцитоз; фагоцитоз Д. лизосомы; эндосомы Е. окаймленные ямки Ж.
клатрин; трискелион
3. эндоцитоз, опосредуемый рецептором; жидкофазный эндоцитоз И.
липопротеины низкой плотности
К. эндосомальный; периферические эндосомы; перинуклеарные (внутренние)
эндосомы JI. трансферрин
М. фактор роста эпидермиса (ФРЭ)
Н. понижающая регуляция
О. трансцитоз
П. перенос участков мембран; кэппинг Р. макрофаги; нейтрофилы
C. фагоцитоз; фагосомы; фаголизосомы
Т. слияние мембран; вызывающие слияние
6-29
A. Правильно.
Б. Неправильно. Различие между двумя путями секреции-триггерным и
конститутивным-заключается в том, что в первом систематически блокируется
экзоцитоз секреторных везикул, а во втором пути экзоцитоз везикул
происходит постоянно и беспрепятственно.
B. Правильно.
328 Глава 6
Г. Правильно.
Д. Правильно.
Е. Правильно.
Ж. Неправильно. Сортировка происходит в кислой среде внутри эндосом, а
не в лизосомах.
3. Неправильно. Подкисление внутри эндосом происходит в результате
работы ATP-зависимой протонной помпы, называемой вакуо-лярной протонной
АТРазой.
И. Неправильно. Трансферрин переносит в клетки железо. Ферритин
связывает железо и сохраняет его в цитозоле.
К. Неправильно. Рецепторы трансферрина не разрушаются, поскольку вообще
не попадают в лизосомы; они непрерывно возвращаются от эндосом обратно к
поверхности клетки, где опять захватывают железо.
JT. Правильно.
М. Правильно.
Н. Правильно.
О. Правильно.
П. Правильно.
6-30
А. Везикулы, относящиеся к механизму эндоцитоза, будут метиться
коллоидным золотом, а везикулы экзоцитозного пути-феррити-ном.
Б. Везикулы, покрытые клатрином, ферментативно "раздеваются" в течение
нескольких секунд после отшнуровывания от плазматической мембраны, так
что некоторые из них будут зафиксированы уже без оболочки, а другие-еще с
оболочкой.
6-31
А. При 0 °С эндоцитоз прекращается, следовательно, меченые рецепторы
трансферрина задерживаются на поверхности и подвергаются действию
трипсина. Большинство рецепторов в интактных клетках нечувствительны к
трипсину, потому что они находятся внутри клеток (преимущественно в
эндосомах) и, следовательно, не доступны для трипсина. Когда клетки
инкубируют при 37 °С, меченые рецепторы в процессе эндоцитоза отделяются
от мембраны вместе с эндосомами, тем самым становясь недоступными для
действия трипсина.
Б. И опыты по связыванию антител, и результаты обработки трипсином
указывают на то, что 30% всех рецепторов трансферрина находятся на
