Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
пятна на клеточной поверхности (пэтчи). Со временем эти участки
собираются на одном полюсе клетки, образуя структуру, называемую
"колпачком".
6-15
Сд/Св = ехр
мкМ
1------х 40 мкМ х
мин
10 8 см2 60 с
с 1 мин
X
X
Литература: Bretscher, М. S. Endocytosis: relation to capping and
cell locomotion. Science 224:681-686, 1984.
Плазматическая мембрана 319
Мембранные углеводы
6-16
A. гликопротеины; гликолипиды; протеогликаны
Б. N-связанные; О-связанные
B. лектины
Г. клеточная оболочка; гликокаликс
6-17
A. Правильно.
Б. Правильно.
B. Неправильно. Справедливо прямо противоположное.
Г. Правильно.
Д. Неправильно. Во внутренних мембранах углеводы обращены внутрь
компартмента, ограниченного мембраной.
Е. Неправильно. Хотя молекулы углевода в основном присоединены к
интегральным белкам мембраны, в гликокаликсе также могут содержаться
адсорбированные гликопротеины и протеогликаны.
6-18 Предложение вашего коллеги основывается на важном различии между
нормальными и вывернутыми наизнанку мембранными везикулами. Нормальные
везикулы несут на своей внешней, обращенной к среде поверхности углеводы,
поэтому при аффинной хроматографии они будут задерживаться в аффинной
колонке, содержащей лектин. Вывернутые наизнанку везикулы, наоборот, не
имеют углеводов на своей внешней поверхности, так что они будут проходить
через такую колонку совершенно свободно.
6-19
А. Цитохалазин В конкурентно ингибирует транспорт глюкозы, поскольку
он, по-видимому, присоединяется к участку связывания D-глюкозы или вблизи
него. Если D-глюкоза присутствует в избытке, то участок связывания на
переносчике занят D-глюкозой, что препятствует присоединению к нему
цитохалазина и влияет тем самым на образование перекрестных связей. С
другой стороны, L-глюкоза не влияет на связывание цитохалазина В с
переносчиком, поскольку она не взаимодействует с последним.
Б. Поскольку обработка нативного переносчика глюкозы ферментом,
отщепляющим боковые олигосахаридные цепи, приводит к получению более
четкой электрофоретической полосы, размытый характер ее должен быть
обусловлен гетерогенностью углеводных компонентов, связанных с белком.
Объясняется ли эта гетерогенность различной заполненностью участков на
поверхности белка, способных к О- или N-связыванию олигосахаридов, либо
связана с вариабельностью длины или последовательности боковых олиго-
сахаридных цепей, пока неизвестно. Данная степень гетерогенности
необычна, большинство гликопротеинов образуют гораздо более резкие полосы
при электрофорезе в полиакриламидном геле с ДСН. Хотя на каждый эритроцит
приходится до 350000 молекул этого белка (столько же, сколько гликофорина
и белка полосы 3), однако в течение многих лет он оставался незамеченным.
К тому же существовали противоречивые мнения относительно молекулярной
идентификации переносчика глюкозы, его молекулярный вес оценивали
величинами до 200000 Да. Причиной была размытость, нечеткость его полосы
при электрофорезе.
Литература: Allard, W.J., Leinhard, G.E. Monoclonal antibodies to
the glucose transporter from human erythrocytes: identification of the
transporter as a Mr = 55,000 protein. J. Biol. Chem. 260:8668- 8675,
1985.
320 Глава 6
Транспорт через мембрану малых молекул
6-20
A. мембранные транспортные Б. переносчики; каналы
B. пассивный (облегченная диффузия); активный Г. электрохимический
Д. симпорт Е. анионы; антипорт
Ж. (Na+ +К+)-насос, или (Na+ +К+)-АТРаза 3. саркоплазматический
ретикулум И. Na+-H + ; амилорид К. микроворсинки JI. перенос групп
М. порины; периплазматические субстрат-связывающие
Н. каналы; ионные каналы (
О. изменения потенциала; механическая стимуляция; связывание ли- [
ганда; изменения концентраций ионов }
П. мембранный потенциал (потенциал покоя); К +
Р. потенциал действия
C. локальная фиксация потенциала (пэтч-кламп)
Т. регулируемый потенциалом; тетродотоксин; сакситоксин У. химические
синапсы; нейромедиатор Ф. ацетилхолин; рецепторы ацетилхолина
X. ионофоры; подвижные переносчики ионов; каналообразующие ионофоры;
К+, Са2 +
6-21
A. Неправильно. Для ионов непроницаемы липидные бислои, но в
плазматической мембране имеются специфичные ионные каналы и переносчики,
которые делают ее легко проницаемой для некоторых ионов при определенных
условиях.
Б. Правильно.
B. Неправильно. Представление о работе белков-переносчиков по типу
вращающейся двери предполагает, что они постоянно перемещаются из одного
монослоя мембраны в другой. В действительности же этого не происходит.
Г. Правильно.
Д. Правильно.
Е. Неправильно. Цикл фосфорилирования и дефосфорилирования Са2+-насоса
аналогично циклу (Na+ + К+)-насоса составляет часть механизма его
действия, и гидролиз АТР дает энергию для переноса ионов против высокого
электрохимического градиента. Выход Са2+ из саркоплазматического
