Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уилсон Дж. -> "Молекулярная биология клетки " -> 183

Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.

Уилсон Дж., Хаит Т. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 520 c.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 177 178 179 180 181 182 < 183 > 184 185 186 187 188 189 .. 308 >> Следующая

B. Небольшая фракция фага Т4 дикого типа возникает в смеси мутантов 1
и 5 в результате генетической рекомбинации. Вирусные геномы, растущие в
одной клетке, будут рекомбинировать время от времени. Если рекомбинация
произойдет между мутантными генами, то может возникнуть геном дикого
типа, как показано на рис. 5-55. Поскольку частота рекомбинации почти
пропорциональна частоте разделения мутаций, то величину фракции фагов
дикого типа при генетических кроссинговерах между мутантами можно точно
измерить, чтобы определить порядок и расположение мутаций вдоль хромосомы
(что и было осуществлено).
Литература: Crick, F. Н.; Brenner, S. The absolute sign of certain
phase-shift mutants in bacteriophage T4. J. Mol. Biol. 26, 361-363, 1967.
5-42 Вирус 1-это типичный вирус с негативным геномом, подобный вирусам
гриппа и везикулярного стоматита. Его РНК непосредст-
м1
¦ ' ' I-------
Мутант 1

м5
-------
----Мутант 5
Гомологичная рекомбинация в точке "х"
Рис. 5-55. Рекомбинация между двумя мутантами с образованием генома
дикого типа (ответ 5-41).
м1 м5 п~ ~
___Двойной
л 1 -мутант

-Дикий тип
304 Глава 5
Рис. 5-56. Интеграция генома ретровируса с двумя наборами тандемно
расположенных LTR (ответ 5-43).
венно не кодирует белки, а вирусная частица содержит РНК-зави-симую
РНК-полимеразу. В ходе инфекции РНК-зависимая РНК-полимераза использует
негативную цепь РНК в качестве матрицы для синтеза позитивной цепи,
которая выполняет роль мРНК для вирусных частиц. Позитивные цепи РНК в
свою очередь, используются как матрицы для синтеза более крупных геномных
(негативных) цепей.
Вирус 2-это типичный вирус с позитивным геномом, подобный
полиовирусу. При инфекции он служит в качестве мРНК для вирусных белков,
один из которых является репликазой, которая делает с позитивных цепей их
копии-негативные цепи, а затем с негативных цепей-геномные (позитивные)
цепи.
Вирус 3-это ретровирус, подобный вирусу СПИДа (AIDS). Хотя его
РНК может служить в качестве мРНК, однако обычно в ходе инфекции этот
путь синтеза белка не используется. Вместо него геномная РНК копируется в
ДНК с помощью фермента обратной транскриптазы. ДНК объединяется с
хромосомой клет-ки-хозяина, а затем начинает служить матрицей для
образования мРНК с последующим синтезом вирусных белков и геномной РНК-
для создания потомства вируса.
5-43 Приведенные результаты указывают на то, что наиболее вероятным
предшественником интегрированной формы генома ретровирусов является
кольцевая ДНК с тандемно расположенными LTR. Картину гибридизации можно
понять, обратившись к рис. 5-56. Кольцевая форма с двумя наборами
тандемно расположенных
9 LTR LTR ?
Г^П-Ч -"I -"1-МП
LTR Г 1 LTR
ЦИРКУЛЯРИЗАЦИЯ
-8 т.п.н,-
ЛИБО
ЛИБО

. ДНК хозяина
-0,8 т.п.н."
-8 т.п.н.-

ДНК хозяина
Интегрированная "ДНК ретровируса-
Основные генетические механизмы 305
LTR может встраиваться двумя способами, как показано на этом
рисунке. Поскольку в популяции клеток содержатся интегранты обоих типов,
то обработка любой рестриктазой приводит к образованию двух фрагментов:
0,8 и 8 т.п.н.
Кольцевая ДНК с одним LTR не может служить предшественником для
интеграции, потому что (по аналогии с рис. 5-56) в случае интеграции
кольцевых форм с одним LTR обработка рестриктазой должна была бы
приводить к образованию еще двух фрагментов: 0,4 и 8 т.п.н.
Недавние эксперименты с использованием различных ретровирусов
убедительно показали, что предшественником для интеграции является
линейная форма. Причина таких расхождений в выводах пока неясна, она
просто может быть обусловлена различиями между ретровирусами.
Литература: Patiganiban, А. Т.; Temin, Н. М. Circles with two
tandem LTRs are precursors to integrated retrovirus DNA. Cell 36, 673-
679, 1984.
Brown, P. 0.; Bowerman, B.; Varmus, H. E.; Bishop, J. M. Correct
integration of retroviral DNA in vitro. Cell 49, 347-356, 1987.
Fujiwara, Т.; Mizuuchi, K. Retroviral integration: structure of an
integration intermediate. Cell 54, 497-504, 1988.
5-44
А. Все колонии появились только в результате встраивания ТпЮ в
бактериальный геном, потому что выживание зависит от присутствия гена
Предыдущая << 1 .. 177 178 179 180 181 182 < 183 > 184 185 186 187 188 189 .. 308 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed