Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уилсон Дж. -> "Молекулярная биология клетки " -> 181

Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.

Уилсон Дж., Хаит Т. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 520 c.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 175 176 177 178 179 180 < 181 > 182 183 184 185 186 187 .. 308 >> Следующая

Холлидея с разорванными 5'-цепями закрыть слева, а сегмент верхнего
дуплекса-справа от места перекрещивания. То, что остается незакрытым-
верхний из двух дуплексов продукта; далее, чтобы увидеть целиком продукт,
вращением сегмента нижнего дуплекса 5'-цепь нужно перевести наверх.
При репликации начальных продуктов рекомбинации сегменты
гетеродуплексов полностью формируются, и в итоге можно видеть более
правильную картину рекомбинантов чем та, что обнаруживается в реальном
эксперименте. Заметьте, что если все четыре разрыва находятся на одной и
той же цепи (на З'-цепи в данном случае), то окончательным результатом
будет введение информации в виде короткого сегмента из одного дуплекса в
другой (на рис. слева). Если два разрыва находятся в 5'-цепях, а два-в
З'-цепях, то подуктами рекомбинации будут кроссоверные дуплексы (на рис.
справа).
5-36
A. Ваш коллега прав. Поскольку точка перекрещивания у всех молекул
находится на одном и том же расстоянии от определенной последовательности
(уникального сайта, узнаваемого рестриктазой), то последовательности,
вовлекаемые в кроссинговер, должны быть гомологичными. Учитывая то, что
они находятся на произвольных расстояниях от сайта рестрикции, можно
считать, что не существует каких-либо предпочтительных сайтов для
рекомбинации.
Б. Если вы повторите опыты на штамме E.coli, дефектном по гесА, то
фигур типа восьмерки или /-форм не должно обнаружиться.
B. Если бы фигуры типа восьмерки были промежуточными продуктами сайт-
специфической рекомбинации между мономерами, то у всех "/-форм должна
была быть одна и та же точка перекрещивания.
Г. Если бы фигуры типа восьмерки были продуктами негомологичной,
происходящей случайным образом рекомбинации между мономерами, то "/-формы
должны были бы иметь четыре плеча разной длины.
Литература: Potter, Н.; Dressier, D. On the mechanism of genetic
recombination: electron microscopic observation of recombination
intermediates. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 73, 3000-3004, 1976.
Вирусы, плазмиды и транспозоны
5-37
A. бактериофаги Б. лизироваться
B. капсид
Г. имеющие оболочку
Д. РНК-зависимая РНК-полимераза; репликаза Е. вирус с позитивным
геномом; вирус с негативным геномом Ж. лизогенные; провирус 3. лизогенные
бактериофаги И. непермиссивные К. неопластическая трансформация Л.
ретровирусы, обратная транскриптаза М. транспозирующиеся (подвижные)
элементы; транспозазы
Основные генетические механизмы 301
Н. ретротранспозон
О. плазмиды
П. вироиды
Р. трансдукция
5-38
A. Неправильно. Когда ДНК фага Т4 внедряется в клетку, экспрессия его
"ранних" генов полностью зависит от РНК-полимеразы клет-ки-хозяина. Позже
фаг модифицирует клеточную РНК-полимеразу таким образом, что та узнает
другие вирусные промоторы, и это приводит к координированной экспрессии
генома Т4.
Б. Неправильно. Хотя большую часть необходимых ферментов обеспечивает
механизм репликации клетки-хозяина, однако даже мелкие вирусы обладают
способностью производить специальные белки, необходимые для инициации
синтеза собственной ДНК. Если бы они были лишены такой способности, то
оказались бы под действием строгих правил репликации хромосом,
позволяющих осуществить только один круг репликации за время жизни одного
клеточного поколения, так что многочисленные циклы репликации вирусов
были бы невозможны.
B. Неправильно. Негативные геномы РНК-содержащих вирусов действительно
не служат непосредственно в качестве мРНК, но комплементарные им РНК
могут выполнять эту роль; таким образом, негативные геномы содержат гены.
Г. Правильно.
Д. Правильно.
Е. Правильно.
Ж. Неправильно. Многие вирусы, выходящие из клетки путем отпоч-
ковывания от плазматической мембраны, не вызывают рак; известно также,
что есть клетки, трансформированные онкогенными вирусами, которые вовсе
не производят новые вирусные частицы.
3. Неправильно. Рост некоторых РНК-содержащих вирусов ингибируется
актиномицином D. Ретровирусы, например, ингибируются актиномицином D
потому, что они сначала превращаются в ДНК с участием обратной
транскриптазы, а затем транскрибируются обычным путем, который
чувствителен к актиномицину D. Было бы правильно сказать, что "если рост
вируса не ингибируется актиномицином D, то это должен быть РНК-содержащий
вирус".
И. Неправильно. Транспонируемые элементы встраиваются по существу
случайным образом, и гены часто разрушаются или изменяются в процессе
такой интеграции.
К. Правильно.
Л. Неправильно. Считается, что перекрывающиеся гены возникли в процессе
эволюции в ответ на давление отбора, чтобы оптимально использовались
мелкие геномы, величина которых ограничена размерами капсида.
М. Правильно.
5-39
А. Суспензия фага разбавлялась в 1000 раз (0,1 мл/100 мл) в результате
смешивания с бактериальной культурой, следовательно, начальный титр фага
равнялся 107 фаговых частиц/мл (Ю10 фаговых частиц/мл х 1/1000).
Б. Титр фага через 5 мин был почти в 10 раз ниже первоначального. Такое
Предыдущая << 1 .. 175 176 177 178 179 180 < 181 > 182 183 184 185 186 187 .. 308 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed