Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
происходит тогда, когда трансляционная система ретикулоцитов ошибочно
встраивает в сайте стоп-кодона аминокислоту, вместо того чтобы закончить
синтез. Несколько удивительно то, что второй кодон терминации не
встречается на протяжении 506 кодонов.
B. Считая, что UAG и UAA используются у Tetrahymena как кодоны для
глутамина, увеличение доли белка ВТМ, считываемого от
Основные генетические механизмы 283
начала до конца, можно объяснить присутствием такой тРНКС1п, у
которой антикодон комплементарен нормальному стоп-кодону BTM-UAG.
Добавление РНК Tetrahymena вызывает незначительный сдвиг в
количественном соотношении двух белков, потому что в ней содержится
некоторое количество активированной тРНК01". Цитоплазма вызывает больший
сдвиг, потому что она содержит также соответствующую аминоацил-тРНК-
синтетазу. (Увеличение сдвига при добавлении цитоплазмы указывает на то,
что тРНК-син-тетазы, присутствующие в лизате ретикулоцитов, не могут
снова "нагружать" аминокислотой специальную тРНК Tetrahymena.) Эти
результаты показывают, что по крайней мере два компонента из Tetrahymena-
специальная тРНК и соответствующая тРНК-синте-таза-должны быть добавлены
к лизату ретикулоцитов, чтобы могла идти эффективная трансляция мРНК
Tetrahymena. Эти компоненты эффективно конкурируют с факторами терминации
ретикулоцита, обеспечивая считывание мРНК Tetrahymena.
Г. Незначительные вариации в генетическом коде были открыты несколько
лет назад и в геномах митохондрий, однако они не столь удивительны, как
изменения кода у Tetrahymena. В конце концов митохондриальные геномы малы
и кодируют сравнительно немного белков, так что не столь трудно
представить себе, как могли произойти изменения. Однако геном Tetrahymena
кодирует тысячи белков. Поразительнее всего то, что этот организм смог
пережить предполагаемый переход от стандартного кода к его нынешнему
коду.
Литература: Horowitz, S.; Gorovsky, М. A. An unusual genetic code in
nuclear genes of Tetrahymena. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82, 2452-2455,
1985. Andreasen, P. H.; Dreisig, H.; Kristiansen, K. Unusual ciliate-
specific codons in Tetrahymena mRNAs are translated correctly in a rabbit
reticulocyte lysate supplemented with a subcellular fraction from
Tetrahymena. Biochem. J. 244, 331-335, 1987.
-6
A. Данные, представленные на рис. 5-2, показывают, что N-конец белка
синтезируется первым. Линейный градиент радиоактивности от начала цепи -
N-конца - до ее другого конца именно таков, каким он должен быть согласно
модели, показанной на рис. 5-46, А и Б. Здесь все рибосомы несут лизин в
положении 8, но рибосома у 5'-конца мРНК еще не достигла лизина в
положении 16, поэтому здесь радиоактивность ниже, и так далее по очереди.
Практически ни одна из рибосом (в действительности [147-144]/147 или чуть
выше 2%) не будет нести лизин в положении 144.
Б. Углы наклона графиков для а- и P-цепей очень сходны, из чего следует,
что синтезируется практически одно и то же количество молекул каждой
цепи. Имеющейся информации, однако, недостаточно, чтобы решить, одинаковы
ли количества молекул мРНК для а- и Р-глобина. Для этого нужно знать,
сколько рибосом было на каждой мРНК, т. е. средний размер полирибосом для
а- и Р-гло-биновых мРНК. На самом деле молекул а-глобиновой мРНК в два
раза больше, чем молекул Р-глобиновой мРНК, но а-глобиновая мРНК менее
эффективна, т. е. количество рибосом, которые начинают синтез за единицу
времени, на а-глобиновой мРНК меньше, чем на Р-глобиновой мРНК. Эти
факторы компенсируют друг друга, так что образование двух цепей четко
сбалансировано.
B. График стремится к нулю по мере движения рибосомы к концу кодирующей
области. Это означает, что цепи отделяются от
284 Глава 5
Рис. 5-46. Соотношение между положением рибосомы, длиной пептида и
картиной мечения (ответ 5-6). А. Длина пептидов, прикрепленных к
рибосомам в разных положениях вдоль мРНК а-глоби-на. Числа относятся к
положениям первых двух остатков лизина. &. Картина мечения пептида в
случае равномерно расположенных рибосом. В. Картина мечения пептидов в
случае, когда продвижение рибосом ингибируется посредине молекулы мРНК.
Пептиды, присоединенные к каждой рибосоме, показаны стрелками. Острие
каждой стрелки соответствует С-концу полипептида и располагается точно
под рибосомой, на которой тот синтезируется. Штриховые линии, проходящие
по остриям стрелок, показывают ожидаемую картину мечения пептидов.
Время, мин
Рис. 5-47. Скорость синтеза белка ВТМ (ответ 5-7).
А РИБОСОМЫ С ПРИСОЕДИНЕННЫМИ К НИМ ПЕПТИДАМИ
I
Б РАВНОМЕРНО РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ЗАДЕРЖАННЫЕ РИБОСОМЫ РИБОСОМЫ
-oooooooo- ЭСООООО---О-
ч о \ t
\ < -*Ч 1
ч S \ Блок
н
с
ч с
v Л \
ё
ч о \
Z
S \
