Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уилсон Дж. -> "Молекулярная биология клетки " -> 160

Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.

Уилсон Дж., Хаит Т. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 520 c.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 154 155 156 157 158 159 < 160 > 161 162 163 164 165 166 .. 308 >> Следующая

Липосома с меченым наружным монослоем
Липосома, меченая по обоим слоям мембраны
Апикальная Базолатеральная Базолатеральная {-Са^+)
ж Л>/х ш
ХУРСл.....>
\ г ;......¦¦
¦-NtiPrt......
дада
Апикальная Б азол атерал ьнэя Базолатеральная (---Са^+)
ш Ш 11
ш#
Некоторое время назад вы со своим руководителем обнаружили, что
существует корреляция между электрическим сопротивлением эпителия и
количеством герметизирующих цепочек в плотном контакте. Такую зависимость
можно объяснить двумя путями. Если каждая герметизирующая цепочка
обладает определенным сопротивлением, то общее сопротивление плотного
контакта будет линейно зависеть от числа герметизирующих цепочек (как при
последовательном соединении электрических сопротивлений). С другой
стороны, можно предположить, что каждая герметизирующая цепочка находится
в одном из двух состояний: закрытом
А Между Сквозь
Рис. 14-4. Вид эпителия сбоку (А) и изображение в двух проекциях плотных
контактов, связывающих клетки в эпителии, (Б) (задача 14-5).
Между
клетками
контакт, вид сбоку
Клеточная адгезия, контакты, матрикс 263
(с высоким сопротивлением) или открытом (с низким сопротивлением).
Тогда сопротивление плотного контакта должно зависеть от вероятности
такого состояния, когда цепочки по данной траектории через плотный
контакт открыты одновременно. В этом случае общее сопротивление будет
логарифмической функцией числа герметизирующих цепочек.
Чтобы иметь количественные данные для выбора между этими двумя
возможностями, вы измеряете сопротивление эпителия четырех разных типов
из тканей кролика: высокопроницаемого эпителия из проксимального
почечного канальца, менее проницаемого эпителия желчного пузыря,
практически непроницаемого эпителия дистального почечного канальца и
совсем непроницаемого эпителия мочевого пузыря. Кроме того, вы получаете
с помощью метода замораживания-скалывания электронные фотомикрографии, на
которых .определяете среднее число герметизирующих цепочек в плотных
контактах, окружающих каждую клетку в этих эпителиях. Полученные
результаты представлены в табл. 14-1. Какое из двух предложенных
объяснений корреляции между электрическим сопротивлением эпителия и
числом герметизирующих цепочек в плотном контакте подтверждается
результатами ваших опытов?
Таблица 14-1. Корреляция между электрическим сопротивлением и числом
цепочек в плотных контактах из разных эпителиев (задача 14-5)
Эпителий Среднее число Удельное
цепочек в плотном сопротивление
контакте плотного контакта
Проксимальный почечный каналец 1,2 1,2 104
кролика
Желчный пузырь кролика 3,3 5,6 104
Дистальный почечный каналец 5,3 6,2 ¦ 105
кролика
Мочевой пузырь кролика 8,0 5,6 106
14-6 При подходящих условиях культивирования клетки сердца мыши
сокращаются с характерной частотой, которая может возрастать при
добавлении циклического АМР или ингибиторов его гидролиза. Добавление
норадреналина приводит к увеличению частоты сокращений за счет повышения
внутриклеточного уровня сАМР.
Культивируемые клетки яичника крысы реагируют на
фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) увеличением синтеза активатора
протеазы, называемого тканевым активатором плазминогена (ТАП). Этот ответ
также осуществляется посредством увеличения внутриклеточного уровня
циклического АМР.
ФСГ не оказывает влияния на сокращение сердечных клеток, а
норадреналин-на синтез ТАП в клетках яичника. Однако, когда клетки этих
двух типов смешивают и культивируют совместно, добавление ФСГ или
норадреналина приводит к увеличению как частоты сокращений сердечных
клеток, так и синтеза ТАП в клетках яичника. Добавление в среду фермента,
гидролизующего циклический АМР до 5'-АМР, не влияет на это
"сотрудничество".
Предложите объяснение этих результатов. Как вы могли бы
проверить свою гипотезу?
264 Глава 14
Компактизаци!
Рис. 14-5. Компактизация 8-клеточного зародыша мыши (задача 14-7).
14-7 Оплодотворенные яйца мышей вначале делятся очень медленно. Две
клетки образуются примерно через 24 ч, а 8 клеток-через 48 ч. На 8-
клеточной стадии происходит процесс, называемый компак-тизацией (рис. 14-
5). Механизм его неясен, но, по-видимому, клетки теснее смыкаются друг с
Предыдущая << 1 .. 154 155 156 157 158 159 < 160 > 161 162 163 164 165 166 .. 308 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed