Молекулярная биология клетки - Уилсон Дж.
ISBN 5-03-001999-5
Скачать (прямая ссылка):
генов, однако нефункциональная спейсерная ДНК, расположенная между ними,
подвержена быстрой дивергенции.
__ В. Разделение дуплицированных генов с различающимися функ-
186 Глава 10
циями, вероятно, способствует их стабилизации, предохраняя эти
гены от процессов гомогенизации, которым подвергаются тесно сцепленные
гены со сходными последовательностями.
__ Г. Длинные интроны, расположенные между экзонами, повышают
вероятность рекомбинации, приводящей к дупликации экзоно! или
соединению экзонов разных генов.
__ Д. Отсутствие интронов в генах прокариот свидетельствует о том,
что интроны возникли у эукариот через некоторое время поел
эволюционного разделения на линии эукариот и прокариот.
__ Е. Последовательности сателлитной ДНК обычно не транскрибируются и
чаще всего локализованы в гетерохроматине, расположенном в области
центромеры.
__ Ж. Подвижные элементы часто встречаются в геномах высшш
эукариот, но перемещаются они столь редко, что вносят весьма
незначительный вклад в вариабельность видов.
__ 3. Организация генома у высших эукариот - некодирующие участи
длинные, кодирующие области короткие, а также регуляции
транскрипции с большого расстояния способствуют тому, что передвижение
подвижных элементов не разрушает кодирующк последовательности, но влияет
на экспрессию генов.
__ И. Изменяя одновременно несколько свойств организма, транспозиционные
взрывы повышают вероятность того, что два новьп признака, комбинация
которых может оказаться выгодной, проявятся у одной и той же особи в
какой-либо популяции.
__ К. Поскольку Л/и-последовательности транскрибируются РНК-по-
лимеразой II, их передвижение по геному связано со встраиванием
поблизости от промотора, узнаваемого полимеразой II.
10-31 Медленное изменение частоты нейтральных мутаций в пуле генов
какого-либо вида служит причиной того, что отдельный гев часто
присутствует в популяции в нескольких формах, слегка отличающихся друг от
друга. Некоторые мутации приводят к изменению или исчезновению функции
кодируемого продукта, а следовательно, они могут приводить к
возникновению наследственных болезней. Другие мутации, не затрагивающие
важных кодирующих участков, обычно приводят к возникновению различий в
сайтах рестрикции, в результате чего возникай полиморфизм длины
рестрикционных фрагментов (ПДРФ, ши RFLPs-restriction-fragment-length
polymorphisms). Анализ ПДРФ позволяет проследить за наследуемостью
определенных участки хромосом. При определенных условиях по наличию ПДРФ
вблн зи дефектного гена можно узнать, имеется ли ген, вызывающи!
заболевание, у еще не родившегося ребенка.
Супружеская пара, которую волнует этот вопрос, пришла к вам на
генетическую консультацию. Их второй ребенок уме) вскоре после рождения
от наследственного заболевания, и мап опять ждет ребенка. Умерший ребенок
был вторым заболевшим в семье. Брат бабушки со стороны отца также был
болен Супруги хотят узнать, унаследует ли их еще не родившийа ребенок эту
болезнь. Вы изучали генетику заболевания, определяемого этим аутосомным
рецессивным геном, и считает" в этой области признанным специалистом.
Область хромосомы, в которой локализован этот ген, имеет несколько
участков, где при анализе популяции проявляется полиморфизм сайтов
рестрикции, как показано на рис. 10-20, А. Полиморфизм сайтш рестрикции в
популяции отмечен знаком ( + / - )¦
Вы выделяете препараты ДНК обоих родителей, всех бабушет
А
L
b
Рве.
(А)
сущ
лева
ДН1
(зад,
обо:
