Структура и функции биологических мембран - Трошин А.С.
Скачать (прямая ссылка):
Маркин В. С. 1972. Докл. АН СССР, 202, 703.
Маркин В. С., Григорьев П. А., Ермишкин Л. А. 1971. Биофизика, 16, 1011. Маркин В. С., Кришталик Л. И., Либерман Е. А., Топала В. П. 1969. Биофизика, 14, 256.
Маркин В. С., Либерман Е. А. 1971. Докл. АН СССР, 201, 975.
Маркин В. С., Пастушенко В. Ф. 1970. Биофизика, 15, 941.
Маркин В. С., Пастушенко В. Ф., Кришталик Л. И., Либерман Е- А ., ТопалыВ.П.
1969. Биофизика, 14, 462.
Мельник Е. И., Шкроб А. М. 1972. В сб.: IV Международный биофизический конгресс, т. 3. М., «Наука», стр. 170.
Овчинников Ю.А., Шкроб А. М., Иванов В. Т. 1974. Мембраноактивные комплексы. М., «Наука».
Чизмаджев Ю.А., Айтъян С. X. 1974. Докл. АН СССР, 216 , 648.
Чизмаджев Ю.А., Маркин В. С., Куклин Р.Н. 1971. Биофизика, 16, 230, 437. Чизмаджев Ю.А., Ходоров Б. И., Айтъян С. X. 1973. Докл. АН СССР, 213, 722. Andreolli Т. Е., Tiffenberg М., Tosteson D. С. 1967. J. Gen. Physiol., 50, 2527. Atwater /., Bezanilla F., Rojas E. 1969. J. Physiol., 201, 657.
Bezanilla F., Rojas E-, Taylor R. 1970. J. Physiol., 207, 151.
Danielli J. F. 1954. Proc. Sympos. Colston Res. Soc., 7, 1.
Eisenman G. 1962. Biophys. J., 2, pt 2, 259.
Finkelstein A. 1970. Biochim. et biophys. acta, 205, 1.
Finkelstein A., Cass A. 1968. J. Gen. Physiol., 52, 1453.
Heckman K. 1965. Z. Phys. Chem. (N. F.), 44, 184.
Hille B. 1968. J. Gen. Physiol., 51, 221.
Hille B. 1971. J. Gen. Physiol., 58, 599.
Hille B. 1972. J. Gen. Physiol., 59, 637.
182 СТРУКТУРНАЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН
Hodgkin A., Keynes Я. 1955. J. Physiol., 128, 61.
Ketterer В., Neumcke В., Lauger P. 1971 . J. Membr. Biol., 5, 225.
Lauger P.. Stark G. 1970. Biochim. et biophys. acta, 211, 458.
Le Blanc О. Я. 1969. Biochim. et biophys. acta, 193, 350.
Le Blanc О. H. 1971. J. Membr. Biol., 4, 227.
Liberman E.A., Topaly V. P. [Либерман E.A., Топалы В. П.]. 1968. Biochim. et biophys. acta, 163, 125.
McLaughm S. 1972. J. Membr. Biol., 9, 361.
Moore C., Pressman B. 1964. Biochem. and Biophys. Res. Communs, 15, 56
Mueller P., Rudm D., Tien H., Wescott W. 1962. Nature, 194, 979.
Shemyakin М. М., Ovchinnikov Yv. A., Ivanov V. Т., Antonov V. K., Schkrob A. М., Michaleva J. J., Evstratov A. V., Malenkov G. G. fШемякин M- М., Овчинников Ю.А., Иванов В. Т., Антонов В. К., Шкроб А. М., Михалева И. И., Евста-хов А. В., Маленков Г. Г.], 1967. Biochem. and Biophys. Res. Communs, 29, 834.
Stark G., Benz R. 1971. J. Membr. Biol., 5, 133.
ФИЗИОЛОГИЯ, БИОХИМИЯ И СТРУКТУРА МЕМБРАН НЕЙРОНОВ, РЕЦЕПТОРНЫХ КЛЕТОК И СИНАПСОВ
*.
ГЛАВА ОДИННАДЦАТАЯ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТНОЙ МЕМБРАНЕ ПРИ -АКТИВНОхМ ТРАНСПОРТЕ ИОНОВ
Неравномерное распределение неорганических ионов между протоплазмой клетки и внеклеточной средой — постоянно для живого состояния. Создаваемые в результате этого распределения электрохимические градиенты на поверхностной мембране являются основой генерации всех активных клеточных реакций, обеспечивая движущую силу для генерации трансмембранных ионных токов. Возможно, что избирательное накопление одних и исключение из клетки других ионов существенны также для протекания процессов во внутриклеточных структурах, в частности в обменных реакциях.
Поскольку неорганические ионы внутри клетки находятся в основном в свободном состоянии и их какопление или выведение не может быть обусловлено избирательным связыванием ионов внутриклеточными структурами, в клетке должен существовать источник энергии, противодействующий постоянной тенденции неравновесной ионной системы к выравниванию. Как известно, идея о возможности переноса ионов через клеточную мембрану против существующих на ней электрохимических градиентов за счет энергии, освобождающейся в результате клеточного метаболизма, была выдвинута впервые Дином (Dean, 1941). Экспериментальное подтверждение наличия в клетке противоградиентного («активного») переноса ионов, связанного с гидролизом макроэргических фосфорных соединений, было получено Ходжкиным и Кейнсом (Hodgkin, Keynes,
1955). Они показали, что устранение ионов калия из наружной среды, неизбежно вызывающее ослабление потока этих ионов внутрь клетки, сопровождается примерно таким же одновременным ослаблением выхода из клетки ионов натрия. Оба потока в одинаковой мере ослабляются так же действием низкой температуры, динитрофенола и цианида, блокирую щих образование АТФ в ходе окислительного фосфорилирования. Дополнительные доказательства правильности этой идеи были получены в опытах Колдвелла и сотр. (Caldwell et al., 1960), показавших возможность восстановления «активного» переноса ионов через мембрану клетки, обработанной динитрофенолом, внутриклеточной инъекцией АТФ.
Иной механизм связи между обменом веществ и активным транспортом ионов был постулирован Конвеем (Conway, 1951), который предположил, что выведение ионов натрия из клетки связано с реакциями переноса электронов в цепях окислительных ферментов и не зависит непосредственно от энергии присутствующих в клетке макроэргических фосфорных соединений («редокс-помпа»). Однако такое предположение не было убе
