Структура и функции биологических мембран - Трошин А.С.
Скачать (прямая ссылка):
Заключение
В настоящее время о рецепторных функциях мембранных структур эндотелиальной выстилки микроваскулярного ложа практически ничего не известно, в то время как в литературе обсуждается концепция о поверхностных рецептивных субстанциях сократительных клеток сосудов (Левтов, 1967; и др.). Поэтому расшифровка механизмов, обеспечивающих «узнавание» и ответ тех или иных сосудистых клеток на воздействие любого из химических соединений, с которыми они соприкасаются в мельчайших концентрациях, является важной задачей микроангиологии. Постановка вопроса о клеточной рецепции кажется вполне оправданной, поскольку современные достижения биологической науки показывают, что большинство клеток организма, которые не подвергаются прямому воздействию сигналов из внешней среды, постоянно получают информацию за счет сигналов, передаваемых другими клетками (Rang, 1970). Поэтому правомочно считать, что особенности хемочувствительности — избирательного ответа определенных клеток на определенные воздействия — связаны со специфическими рецепторными участками клеточной поверхности. Это очень важно, потому что тканевой гомеостаз, на поддержание которого направлены вазомоции, регулируется клеточными механизмами терминального сосудистого русла. Среди них определенная роль принадлежит мио-эндотелиальным контактам.
ГЛАВА 6. МЕМБРАННЫЕ КОМПОНЕНТЫ АРТЕРИОЛ
107
ЛИТЕРАТУРА
Козлов В. И. 1972. Экспериметально-морфологическое изучение микроциркуляции крови и структурной организации путей кровотока по данным витальной микро» скопии. Докт. дисс. М.
Куприянов В. В. 1969. Пути микроциркуляции. Кишинев, изд-во «Картя Молдове-няскэ».
Левтов В. А. 1967. Химическая регуляция местного кровообращения. JI., «Наука», Орлов Р. С. 1967. Физиология гладкой мускулатуры. М.
Altura В. М. 1971. Microvasc. Res., 3, 361.
Bennett Н. S. 1963. J. Histochem. and Cytochem., 11, 14.
Bennett H. S. 1969. In: Handbook of Molecular Cytology, v. 47, Amsterdam — London, p. 1263.
Dewey М. M., Barr. L. 1962. Science, 137, 670.
Fawcett D. W. 1959. In: The Microcirculation. Urbana, p. 1.
Foikow B. 1971. Brit. Heart. J., 33, Suppl. 1, 27.
Folkow B., Oberg B. 1961. Acta physiol, scnad., 53, 105.
Johnson P. C., Wayland H. 1967. Amer. J. Physiol., 212, 1405.
Laszt L. 1963. Vernaadl. Dtsch. Ges. Kreislaufforsch. Darmstadt, 29, 50.
Lund A. 1951. Acta pharmacol. toxicol., 7, 297.
Mangan G. F., Mason J. W. 1958. Amer. J. Physiol., 194, 476.
McNutt N- S., Weinstein R. S. 1970. J. Cell Biol., 47, 666.
Nicoll P. A. 1964. Circulat. Res , 14, Suppl. 1, 245.
Rang H. P. 1970. Zemt, 8, 12.
Rhodin J. A. G. 1967. J. Ultrastr. Res., 18, 181.
Robertson J. D. 1959. Biochem. Soc. Sympos., 16, 3.
Texter E. C., Merrill S. Т., Schwartz М., van Derstappen A., Haddy F. J. 1962. Amer, J. Physiol., 202, 253.
Zweifach B. W. 1971. Microvasc. Res., 3, 345.
ГЛАВА СЕДЬМАЯ
ОСОБЕННОСТИ УЛЬТРДСТРУКТУРЫ И ФОРМИРОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ МЕМБРАН У КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
Электронно-микроскопическими исследованиями клеток животных и растений установлено значительное единообразие в их ультраструктурной организации. За исключением обширного пластидного аппарата, крупной центральной вакуоли и полисахаридной клеточной стенки, характерных для клеток растений, остальное строение протопласта животных и растений обнаруживает большое сходство.
Необходимо отметить, что пограничные мембраны (плазмалемма и то-нопласт) растительной клетки по сравнению с мембранами внутренних структур часто отличаются большей толщиной (до 120 А) и более сложной надмолекулярной структурой (Саляев, Саляева, Буряков, 1971). Последнее выражается в том, что при некоторых условиях микроскопирования, когда трехслойное строение внутриплазматических мембран еще не определяется, пограничные мембраны, в особенности плазмалемма, обнаруживают отчетливо выраженное трехслойное строение. На рис. 34 приведены микроденситограммы распределения электронной плотности на поперечном сечении внутренних и пограничных мембран в меристематической клетке, фиксированной глутаральдегидом и осмием.
Указанная особенность скорее всего объясняется выполнением пограничными мембранами специфических барьерных и транспортных функций. Для осуществления этих функций пограничные мембраны комплектуются соответствующим набором структурных и ферментных белков, что, несомненно, приводит к изменению в толщине и ультратонкой архитектонике мембран. Такое предположение согласуется с данными электронно-микроскопической цитохимии, которые показывают, что наряду с другими белками в состав пограничных мембран входит значительное количество АТФаз (Hall, 1969), принимающих, по мнению ряда авторов, участие в в транспортных процессах (Gruener, Neumann, 1966; Саляев, 1969; Вы-скребенцева, Красавина, 1971; Саляев, Подолянина, Каменкова, 1971).
Поверхностная мембрана (плазмалемма) тесно граничит с оболочкой клетки, сформированной полисахаридами (пектаты, гемицеллюлозы, целлюлоза) и белками. Изучение физико-химических свойств изолированных стенок растительных клеток, предпринятое несколько лет назад, показало, что эти структуры ведут себя как полуфункциональные катиониты и способны к многократной адсорбции и десорбции ионов (Саляев, 1969; Саляев, Швецова, 1969).
