Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Трошин А.С. -> "Структура и функции биологических мембран " -> 102

Структура и функции биологических мембран - Трошин А.С.

Трошин А.С. Структура и функции биологических мембран — М.: Наука, 1975. — 345 c.
Скачать (прямая ссылка): strukturaifunkciibiologicheskihmembran1975.djvu
Предыдущая << 1 .. 96 97 98 99 100 101 < 102 > 103 104 105 106 107 108 .. 159 >> Следующая

ГЛАВА 13. ФОТОРЕЦЕПТОРНЫЕ МЕМБРАНЫ
229
В связи с этими данными становятся более понятными результаты, свидетельствующие о значительных фотоиндуцированных изменениях состояния липидов фоторецепторной мембраны. В нескольких работах (Adams, 1967; Borggreven et al., 1970) было установлено, что после обесцвечивания фоторецепторных мембран увеличивается количество липидов, которые можно извлечь при мягкой, не разрушающей спектральной целостности родопсина делшшдизации (обработка гексаном). Это может указывать на перестройку липидной фазы. Однако прямых данных о фотоиндуцированных изменениях в липидной фазе фоторецепторной мембраны крайне мало. Есть основания предполагать, что перестройка этой мембраны в результате-обесцвечивания родопсина затрагивает и липиды, непо-
нм
О 240 260
2В0 300 нм
Рис. 84. Круговой дихроизм экстракта родопсина (1,4-10-6 М) в 0,04 М ЦТАБ в темноте (1) и после обесцвечивания (2)
Спектры записаны на дихрографе Koussel— Jouan II в кювете длиной 0,5 см при температуре 20°
Рис. 85. Круговой дихроизм дигито-нинового экстракта родопсина (4,5-10-6 М) в темноте (1) и после обесцвечивания (2)
Условия те же, что и на рис. 84
230
МЕМБРАНЫ НЕЙРОНОВ, РЕЦЕПТОРНЫХ КЛЕТОК И СИНАПСОВ
средственно не связанны^ родопсином. На это прямо указывает фотоин-дуцированное ускорение образования гидроперекисей липидов в изолированной сетчатке и суспензии наружных сегментов фоторецепторов (Каган и др., 1973; Новиков и др., 1974).
Как известно, полиненасыщенные жирные кислоты, содержание которых в фоторецепторах очень велико, легко подвержены окислению. Вместе с тем для фоторецепторной клетки в целом характерен высокий уровень аэробного метаболизма. Достаточно высокий уровень парциального давления кислорода в этих клетках заставляет предполагать наличие в наружном сегменте достаточно мощной антиокислительной системы, спо-
Рис . 86. Образование гидроперекисей в липидах наружных сегментов палочек лягушки
1 — спектр поглощения липидов, извлеченных из освещенных сегментов; 2 — дифференциальный спектр поглощения растворов липидов, извлеченных из освещенных и темновых сегментов (Каган и др., 1973)
Рис. 87. Спектр действия фотохимического окисления липидов сетчаток и наружных сегментов палочек (по данным спектрофотометрии)
1 — освещенные сегменты; 2 — освещенные сетчатки; з — темноадаптированные сегменты; 4 — темноацаптированные сетчатки
собной предотвращать образование перекисей ненасыщенных жирных кислот в фоторецепторной мембране. Согласно некоторым данным (Dil-ley, McConnell, 1970), в наружном сегменте палочек быка уровень содержания такого известного естественного антиоксиданта, как токоферол, весьма высок.
Если возможность окисления жирных кислот в наружных сегментах в темноте достаточно высока, то, вероятно, инициированная видимым светом перестройка липидной фазы должна отразиться на скорости образования гидроперекисей липидов. Как недавно было показано, освещение целых изолированных сетчаток или суспензии наружных сегментов фоторецепторов приводит к значительному увеличению скорости образования гидроперекисей (рис. 86) (Каган и др., 1973). Более того, спектр действия фотоиндуцированного образования гидроперекисей в сетчатках и наружных сегментах палочек совпадал со спектром поглощения родопсина (рис. 87). Судя по этим данным,'процесс переокисления липидов происходит именно в фоторецепторных мембранах и непосредственно инициирует
ГЛАВА 13. ФОТОРЕЦЕПТОРНЫЕ МЕМБРАНЫ
231
ся поглощением света молекулой родопсина. Токоферол предотвращает образование гидроперекисей. -.............._
Образование при освещении гидроперекисей в наружных сегментах палочек и влияние на этот процесс ингибиторов свободнорадикальных процессов предполагает возможность обнаружения в препаратах наружных сегментов фотоиндуцированных свободных радикалов. Однако экспериментальные данные по этому вопросу весьма противоречивы (Polis, Wyeth, 1962; Островский, Каюпшн, 1963; Островский, 1966; Grady, Borg,
1968). Лишь совсем недавно было показано, что хотя индуцированный видимым светом небольшой сигнал ЭПР и может быть достоверно зарегистрирован в чистой суспензии и экстрактах родопсина, однако спектр действия этого процесса не совпадает со спектром поглощения родопсина. Более того, в области максимума поглощения родопсина — от 400 до 600 нм — фотоиндуцированных светом сигналов ЭПР не наблюдается (Alekseev et al., 1974).
В то же время методом привитой сополимеризации, в принципе позволяющем обнаружить короткоживущие и стабильные свободнорадикальные центры (Козлов, 1970), удалось показать, что в процессе обесцвечивания фоторецепторных мембран монохроматическим светом с К 508 + 12 нм количество полимеризовавшегося мономера акриламида-С14 заметно больше (рис. 88) (Новиков, и др., 1974). Иными словами, судя по этим данным, в фотоиндуцированном образовании гидроперекисей в фоторецепторной мембране имеется свободнорадикальная стадия реакции переокисления.
Изменение в гидрофобной фазе фоторецепторной мембраны удалось продемонстрировать также с помощью метода спиновых зондов (Гендель и др., 1972, 1973).
Предыдущая << 1 .. 96 97 98 99 100 101 < 102 > 103 104 105 106 107 108 .. 159 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed