Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Тёрнер Э. -> "Биосенсоры: основы и приложения" -> 39

Биосенсоры: основы и приложения - Тёрнер Э.

Тёрнер Э., Карубе И., Уилсон Дж. Биосенсоры: основы и приложения — М.: Мир, 1992. — 614 c.
Скачать (прямая ссылка): biosensoriosnoviiprilojeniya1992.djvu
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 > 40 41 42 43 44 45 .. 355 >> Следующая

(1983).
11. Kan Y. W" Dozy A. M. Polymorphism of DNA sequence adjacent to human
P-globin structural gene: Relationship to sickle mutation. Proc. Natl.
Acad. Sci. USA, 75, 5631-5 (1978).
12. Kan Y.W., Golbus M.S., Dozy A.M. Prenatal diagnosis of a-
thalassaemia: Clinical application of molecular hybridization. N. Engl.
J. Med., 295, 1165-7 (1976).
13. Kidd V.J., Wallace R.B., Itakura K., Woo S.L.C. a!-antitrypsin
deficiency detection by direct analysis of the mutation in the gene.
Nature, 304, 230-4 (1983).
14. Lawn R.M., Fritsch E.F., Parker R.C., Blake G., Maniatis T. The
isolation and characterization of linked 8 and P-globin genes from a
cloned library of human DNA. Cell, 15, 1157 74 (1978).
15. Leary J.J., Brigati D.J., Ward D.C. Rapid and sensitive colorimetric
method for visualising biotin-labelled DNA probes hybridised to DNA or
RNA immobilised on nitrocellulose: bio-blots. Proc. Natl. Acad. Sci. USA,
80, 4045-9 (1983).
16. Moore D.D., Conklinq M.E., Goodman H.M. Human growth hormone:
multigene family. Cell, 29, 285-6 (1982).
17. Old J. M. Prenatal diagnosis of the haemoglobinopathies. In Genetic
disorders of the fetus, 2nd edn. (ed A. Milunksy). pp. 599 -624. Plenum,
New York, 1986.
18. Old J.M. Fetal DNA analysis. In Genetic analysis of human diseases: a
practical approach (ed. К. E. Davies). IRL Press, Oxford, 1986.
19. Old J.M., Higgs D. R. Gene analysis. Methods in hematology. In The
Thalassaemias (ed. D. J. Weat-herall), vol. 6, pp. 74-102. Churchill
Livingstone, Edinburgh, 1983.
20. Old J. M" Briand P. L, Purvis-Smith S., Howard N. J., Wilcken B.,
Hammond J., Pearson P., Cathelineau L, Williamson R., Davies К. E.
Prenatal diagnosis of OTC deficiency by direct gene analysis. Lancet, 1,
73-5 (1984).
21. Orkin S.H., Kazazian H.H. The mutation and polymorphism of the human
P-globin gene and its surrounding DNA. Ann. Rev. Cenet., 18, 131-71
(1984).
22. Orkin S.H., Markham A.F., Kazazian H.H. Direct detection of the
common Mediterranean P-thalassaemia gene with synthetic DNA probes: an
alternative approach for prenatal diagnosis. J. Clin. Invest., 71, 775-9.
23. Pembrey M.E., Davies K.E., Winter R.M., Elies R.G., Williamson R.,
Fazzoni T.A., Walker C. The clinical use of DNA markers linked to the
gene for Duchenne muscular dystrophy. Arch. Dis. Child., 59, 208-16
(1984).
24. Persico M.G., Toniolo C., Nobile C., D'Urso М., Luzzatto L.
cDNA sequences of human glu-
cose-6-phosphate dehydrogenase cloned in pBR322. Nature, 294, 778-80
(1981).
25. Prockop D.J., Kivirikko K.I. Heritable diseases of collagen. N. Engl.
J. Med., 311, 376-86 (1984).
26. Rigby P. J. W., Dieckmann М., Rhodes C" Berg R. Labelling
deoxyribonucleic acid to high specific activity in vitro by nick-
translation with DNA polymerase. J. Mol. Biol., 113, 237-51 (1977).
27. Russell D.W., Yamamoto Т., Schneider W.J., Slaughter C.J., Brown
M.S., Goldstein J.L. cDNA cloning of the bovine low density lipoprotein
receptor: feedback regulation of a receptor mRNA. Proc. Natl. Acad. Sci.
USA, 80, 7501-5 (1983).
28. Southern E. M. Detection of specific sequences among DNA fragments
separated by gel electro-
phoresis. J. Mol. Biol., 98, 503-17 (1975).
Диагностика генетических заболеваний человека
77
29. Sykes В. A high frequency Hind III restriction site polymorphism with
a collagen gene. Disease Markers, 1, 141-6 (1983).
30. Tolleshaug H., Hobgood K.K., Brown M.S., Goldstein J.L. The LDL
receptor locus in familial hypercholesterolaemia: multiple mutations
disrupt transport and processing of a membrane receptor. Cell, 32, 941-51
(1983).
31. Wilson J.T., Wilson L.B., DeRiel J.K., Villa-Komar off L.,
Efstratiadis A., Forget B.G., Weis-sman S. M. Insertion of synthetic
copies of human globin genes into bacterial plasmids. Nucl. Acids Res.,
5, 563-81 (1978).
32. Woo S.LC., lidsky A. S., Guttler F., Chandra Т., Robson K.J.H. Cloned
human phenylalanine hydroxylase gene allows prenatal diagnosis and
carrier detection of classical phenylketonuria. Nature, 306, 151-5
(1983).
33. Yang T.P., Patel P. I., Chinault A.C., Stout J.T., Jackson L.G.,
Hilderbrand B.M., Caskey D.T. Molecular evidence for new mutation at the
hprt locus in Lesch-Nyhan patient. Nature, 310, 412-4 (1984).
Глава 6
Иммобилизация биологических компонентов
в биосенсорах
С. А. Баркер
6Л. Специфические требования к методам иммобилизации в биосенсорах
Если мы поставим задачу выяснить, какие требования предъявляются к
методам иммобилизации биологических компонентов в биосенсорах, то в
начале списка требований будут фигурировать адаптируемость, надежность^
а| также возможность связывания биологического компонента с сенсором
через молекулы, которые проводят электроны. Хотя в биосенсорах требуются
очень малые количества биологического компонента, все же чем он чище, тем
выше надежность. Он, (Ъчевидно,) не должен содержать других веществ,
которые могли бы взаимодействовать с используемым для анализа или другими
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 > 40 41 42 43 44 45 .. 355 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed