Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Тамар Г. -> "Основы сенсорной физиологии" -> 27

Основы сенсорной физиологии - Тамар Г.

Тамар Г. Основы сенсорной физиологии — М.: Мир, 1976. — 520 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisensornoyfiziologii1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 237 >> Следующая

Барджес и Перл [28] исследовали ответы, проводимые афферентными волокнами от кожи на задней лапе кошки. Волокна со скоростью проведения 6—37 м/с реагировали только на вредящее механическое раздражение кожи, в особенности на ущемление хирургическим пинцетом и на порезы. Сильное тепло или
Рецепторы
7!
холод и кислота не действовали на эти ноцицепторы. Эти волокна обычно имели рецептивные поля размером 2—5 см X 1— 2,5 см с обособленными реактивными точками диаметром меньше 1 мм. У волокон с самым медленным проведением, как правило, были самые высокие пороги раздражения.
Сообщалось, что Перл и др. [161] получили такие же результаты, как приведенные выше, очевидно, на мелких миелинизи-рованных волокнах хищных и приматов. Это были «быстрые» кожные волокна болевой чувствительности.
Волокна такого же или несколько большего размера с таким же рецептивным полем обладали большей чувствительностью и давали импульсы при умеренном давлении. Аккомодация наступала у них медленнее, чем у ноцицепторов. Скорость проведения в этих волокнах варьировала от скоростей, найденных для упомянутых выше ноцицепторов, до 51 м/с. Волокна с наибольшими скоростями проведения обладали также самыми низкими порогами [28].
Афферентные волокна с рецептивными полями описанного выше типа обычно имели более высокий порог стимуляции, чем остальные кожные механорецепторы.
Большая часть очень мелких миелинизированных аксонов иннервировала волосковые рецепторы и обладала скоростью проведения 14—22 м/с.
По полученным данным, самые мелкие нервные окончания не специфичны в отношении тех видов чувствительности, которые они проводят. Так, Лиль и Уедделл [118] показали, что очень тонкие волокна, иннервирующие роговицу, служат проводниками тактильной и температурной чувствительности, а также боли. Дуглас и Ритчи [49] нашли, что С-волокна реагируют на прикосновение. Игго [94, 95] зарегистрировал активность в С-волокнах в ответ на температурную и тактильную стимуляцию, а Касби и др. [33] сообщили о реакции всех волокон периферического нерва на полный набор стимулов.
Но все же можно, очевидно, считать, что боль передается только по более мелким нервным волокнам.
Показано также, что импульсы, сигнализирующие о снижении температуры, передаются по крупным миелинизированным и мелким немиелинизированным волокнам, и только эти последние проводят импульсы, сигнализирующие об усилении тепла. У собаки, кошки и крысы холодовые ответы передаются от покрытой волосами области морды по миелинизированным Ар-волокнам и немиелинизированным С-волокнам. В некоторых других С-волокнах импульсация возникает только при повышении температуры. У приматов все участки кожи иннервируются и «Холодовыми» Ар-волокнами, и «Холодовыми» С-волокнами, а также «тепловыми» С-волокнами [97].
72
Глава 11
Кеншало и Галлегос (111] отводили активность от одиночных волокон п. radial is и n. saphenus обезьян. Они обнаружили, что в некоторых из них возникали импульсы при охлаждении любой из 2—8 точек размером 1 мм, разбросанных по кожной поверхности площадью до 1,7 см2.
Очевидно, для разных типов чувствительности имеется хотя бы некоторая дифференциация иннервирующих кожу волокон.
Мышечное веретено (обзор)
Мышечное веретено — это проприоцептор, сигнализирующий о степени расслабления или растяжения окружающих его мышечных волокон. Оно определяет характер более медленных и более тонких движений мышцы и является афферентным концом миотатического рефлекса. О значении мышечного веретена свидетельствует тот факт, что во многих мышцах кошки общая афферентная и эфферентная иннервация веретена превышает число двигательных нервных волокон. Мышечное веретено имеет сложную структуру, а функция его раскрыта еще не полностью.
Длина мышечных веретен составляет несколько миллиметров.
Структура мышечного веретена амфибий
Мышечное веретено лягушки состоит из параллельных пучков интрафузальных мышечных волокон, которые лежат в наполненном жидкостью пространстве, не полностью охваченном соединительнотканным футляром — внутренней капсулой. За ее пределами лежит второе пространство, которое в свою очередь окружено несколькими слоями из соединительнотканных пластин — наружной капсулой. Эта последняя может внедряться между центральными отрезками пучков интрафузальных волокон и частично разделять их [108]. Такое раздельное инкапсулирование каждого интрафузального пучка в его центральной сенсорной (ретикулярной) части и близ нее (рис. 2-18) может иметь функциональное значение. Капсулы, возможно, играют также роль в стабилизации состава внутренней жидкости веретена.
Каждое интрафузальное мышечное волокно состоит из полярных моторных участков по обоим его концам и центрального сенсорного участка. Карлсон и др. [108] разделили центральную сенсорную область на среднюю, ретикулярную, сенсорную часть и две периферические компактные сенсорные части (рис. 2-18).
Рис. 2-18. Строение мышечного веретена лягушки [108]. Изображены два пучка интрафузальных мышечных волокон, состоящих соответственно из трех и пяти элементов, в своих сенсорных ретикулярных областях (СРО) волокна содержат наибольшее число ядер, лежащих рядами в центре, и сложные, регулярно повторяющиеся складки плазматических мембран. В сенсорных областях (СО) связанные между собой бляшки сенсорных нервов изображены, черным. Окончания моторных нервов в моторных областях (МО) изображены светлыми. В сенсорных компактных областях (СКО) показаны веретеновидные клетки-сателлиты, тесно примыкающие к интрафузальным волокнам. Каждый пучок интрафузальных мышечных волокон лежит в сенсорной области (СО) во внутренней капсуле. Впрочем внутренняя капсула может оканчиваться за пределами сенсорной области. Наружная капсула (заштрихо вана точечками) может заходить в пространство между пучками волокон в сенсорной
Предыдущая << 1 .. 21 22 23 24 25 26 < 27 > 28 29 30 31 32 33 .. 237 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed