Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Тамар Г. -> "Основы сенсорной физиологии" -> 15

Основы сенсорной физиологии - Тамар Г.

Тамар Г. Основы сенсорной физиологии — М.: Мир, 1976. — 520 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisensornoyfiziologii1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 237 >> Следующая

83. Suga N., Neural responses to sound in a Brazilian mole cricket, J. Audit. Res., 8, 129—134 (1968).
84. Talbot W. H., Darian-Smith /., Kornhuber H. H., Mountcastle V. B., The sense of fluttervibration: comparison of the human capacity with response patterns of mechanoreceptive afferents from the monkey hand, J. Neurophysiol., 31, 301—334 (1968).
зв
Г лава I
85. Tapper D. N., Mann М. ?>., Single presynaptic Impulse evokes postsynaptlc discharge, Brain Res., 11, 688—690 (1968).
86. Tasakl /., Nerve impulses in individual auditory nerve fibers of guinea pig, J. Neurophysiol., 17, 97—122 (1954).
87. Treisman М., Irwin R. Auditory intensity discriminal scale, I. Evidence derived from binaural intensity summation, J. Acoust. Soc. Amer., 42, 586— 592 (1967).
88. Василевский H. H., Алексанян 3. А., Сороко С. И., Вызванная активность на вибрационное раздражение у различных типов корковых нейронов и первичных афферентных волокон кожного анализатора, Фнзнолог. журн.,
53, 1082-1090 (1967).
89. Ward W. D., Use of sensation level in measurements of loudness and of temporary threshould shifts, J. Acoust. Soc. Amer., 39, 736—740 (1966).
90. Weber E. H., Der Tastsinn und das Gemeingefiihl, in: Wagner R. (ed.), Handworterbuch der Physiologie, Braunschweig, VIewIg, vol. Ill, 481—588, 1846.
91. Werner G., The Study of Sensation In Physiology: Psychophysical and Neurophysiologic Correlation, in: Mountcastle V. B. (ed.), Medical Physiology, 12th ed. St. Louis С. V. Mosby, Chap. 70, 1968.
92. Wolbarsht M. L., Electrical characteristics of insect mechanoreceptors, J. Gen. Physiol., 44, 105-122 (1960).
Глава II РЕЦЕПТОРЫ
Рецепторы представляют собой конечные органы, специализированные для информации мозга об изменениях внешней или внутренней среды. Они широко варьируют по степени сложности структуры и по уровню изощренной приспособленности к своей функции. Кроме того, огромное разнообразие специфических внешних и внутренних стимулов, о которых они должны сигнализировать, привело к развитию множества разных типов рецепторов.
Распределение такого разнообразия структур по произвольно выбранным группам вряд ли осуществимо; поэтому сенсорные рецепторы с трудом поддаются рациональной классификации. Рецепторы, рассматриваемые в настоящей главе в разделе «Типы и локализация», изложены по некой компромиссной схеме. В первой части раздела главные типы рецепторов сгруппированы в соответствии с их основными структурными свойствами, но затем следует их деление по локализации — на экстероцеп-торы и интероцепторы.
Этот последний принцип классификации наиболее пригоден для рассмотрения некоторых специализированных типов рецепторов. Сюда включены висцеральные рецепторы растяжения у насекомых, термо- и хеморецепторы головного мозга, хеморецепторы каротидной железы и рецепторы давления в аорте.
Мышечному веретену, рецептору растяжения ракообразных и лабиринту уха у позвоночных посвящено чрезвычайно много исследований. Данные, полученные в некоторых из них, пролили свет на рецепторную функцию вообще. Поэтому каждому из этих трех сенсорных образований в настоящей главе посвящен отдельный раздел.
За рассмотрением типов и локализации следует описание иннервации некоторых рецепторов.
Типы и локализация
Свободные нервные окончания
Конечный сенсорный орган может состоять всего лишь из голого окончания афферентного нерва, как, например, ноцицептор, воспринимающий боль, или окончание тройничного нерва, служащее для общей химической чувствительности.
38
Глава /I
Такие свободные нервные окончания являются наиболее многочисленными рецепторами у человека: на поверхности тела они заложены в эпителии и в собственно коже (дерма). У обезьяны, свиньи, кошки и крысы свободные окончания не слишком часто встречаются в эпидермисе покрытой волосами кожи, но очень многочисленны в эпидермисе гладкой, утолщенной кожи носа, а также в эпителии полости носа и рта.
У американских тригл (Prinotus carolinus) также имеются свободные нервные окончания. У этой костистой рыбы лучи передних плавников отделены и несут на себе шишковидные утолщения, которые служат механорецепторами [8]. Эпидермис шишечки иннервируется нервными волокнами, на свободных концах которых имеются расширения и которые проходят между самими наружными эпидермальными клетками [173].
Свободные нервные окончания в человеческой коже чувствительны главным образом к боли и изменению температуры; они сильно различаются по содержимому аксоплазмы и по холин-эстеразам и могут представлять собой окончания аксонов любого типа [34]. Однако обычно они отходят от средних или мелких миелинизированных аксонов. Ноцицепторы широко ветвятся, и их рецептивные поля перекрываются.
В кориуме подушечки лапы у домашней кошки обнаружены и простые и ветвящиеся окончания [129]. Такие окончания имеются также в суставных сумках млекопитающих и птиц. Дентиновые каналы в постоянных зубах млекопитающих содержат одиночные конусообразные ноцицептивные окончания, ответвления от сенсорного аксона пульпы, реагирующие на тепло, прикосновение и химические воздействия [65] и обладающие обычно постоянной частотой импульсации— 10 в 1 с [176]. Свободные разветвленные окончания тонких миелинизированных (см. гл. VI) нервных волокон в языке кошки выполняют функцию холодовых рецепторов [201]. Многочисленные ветвящиеся свободные нервные окончания, у которых каждая расширенная часть отдает множество тонких ветвящихся отростков, служат тепловыми рецепторами в лицевых ямках гадюки [25].
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 237 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed