Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Тамар Г. -> "Основы сенсорной физиологии" -> 104

Основы сенсорной физиологии - Тамар Г.

Тамар Г. Основы сенсорной физиологии — М.: Мир, 1976. — 520 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisensornoyfiziologii1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 98 99 100 101 102 103 < 104 > 105 106 107 108 109 110 .. 237 >> Следующая

У саймири рецептивные поля латерального коленчатого тела обладают антагонистическими механизмами в центре и на периферии (возбудительными и тормозными зонами), которые в значительной мере перекрывают друг друга в пространстве [199]. В то же время Визель и Хьюбел [416] сообщают, что в латеральном коленчатом теле у макаков антагонистические нейронные механизмы центра и периферии рецептивного поля в большой степени пространственно обособлены.
Монтеро и Бругге [261] описывают нейроны в латеральном коленчатом теле у крысы, обладающие избирательной дирек-циопальной чувствительностью. Движение по их зрительному рецептивному полю в одном направлении вызывало максимальный ответ, а движение в противоположном направлении вызывало не импульсы, а предшествующую волну торможения, что часто приводило к прекращению спонтанной активности. В предпочитаемом направлении происходило распространение облегчения. Такие нейроны, вероятно, отражают свойства ганглиозных клеток сетчатки с дирекциональной избирательностью.
Левик и др. [235] обнаружили, что нейроны с дирекциональной избирательностью в ЛКТ кролика обычно функционируют подобно таким же ганглиозным клеткам „оп — off“-THna в сетчатке. Но нейроны коленчатого тела отвечают на меньший диапазон направлений или сигнализируют о направлении более точно. Так, ганглиозные клетки сетчатки еще достаточно реактивны (25% максимума) по отношению к движениям, которые происходят под прямыми углами к оси, идущей от предпочитаемого к нулевому направлению, а клетки коленчатого тела на
242
Г лава IV
такую стимуляцию не реагируют. Более того, при стимуляции под углом ±80° к предпочитаемому направлению их активность падает ниже уровня спонтанной импульсации, тогда как ответы ганглиозных клеток никогда не бывают ниже этого уровня. Эти данные свидетельствуют также о наличии сильного тормозного влияния на каждый нейрон коленчатого тела, обладающий избирательной дирекциональной чувствительностью.
Далее, в этих клетках движение в нулевом направлении вызывает гораздо более сильное торможение, и в ответ на такую стимуляцию они не дают разрядов.
Левик и др. [235] считают, что к каждой дирекционально чувствительной клетке Л КТ приходит импульсация от двух ганглиозных клеток (или, быть может, двух групп ганглиозных клеток) — одной возбудительной и одной тормозной. Предпочитаемые направления движения у этих клеток прямо противоположны или расходятся на 180°. Предпочитаемое направление для ответа клетки ЛКТ, разумеется, идентично предпочитаемому направлению возбудительной ганглиозной клетки.
В латеральном коленчатом теле ответы клеток содержат меньше импульсов, чем у ганглиозных клеток. Возможно, это служит отражением активности, идущей на уровне ЛКТ.
В тектуме (верхнем бугорке) лягушки смежные „оп“-ней-роны, не дающие спонтанных разрядов, тормозят друг друга при световых раздражениях. Такое взаимодействие тектальных нейронов может привести к значительным различиям в порогах и чувствительности нейронов на более высоких уровнях зрительного пути [337].
Мак-Ильвейн и Бюзер [254] наблюдали непродолжительное, с быстрым привыканием, торможение на периферии рецептивных полей некоторых нейронов, лежащих в двух пластинках верхнего бугорка.
Под действием гипотермии коры больших полушарий нейронная активность верхнего бугорка у кошки подавляется, вероятно, разрядами, идущими по кортикотектальным путям. Это экспериментальное воздействие, по-видимому, приводит к пресинапти-ческому торможению в верхнем бугорке [246].
Удаление зрительных полей 17, 18, 19 и окружающих участков коры не влияло на ответы верхних бугорков. Однако Викель-грен и Стерлинг [415] установили, что экстирпация зрительной коры у кошки приводит к утрате дирекциональной специфичности и другим нарушениям в некоторых пластинках верхних бугорков.
Силаков [350] сообщает, что удаление новой коры вызывает стойкое усиление всех проявлений вызванной активности верхних бугорков и латеральных коленчатых тел. Увеличивается так-дае длительность ответа. В нескольких случаях удаление новой
Торможение
243
коры сопровождалось снижением амплитуды вызванных потенциалов. Нормальные тормозные воздействия коры, вероятно, передаются по кортико-колликулярным и кортико-геникулярным трактам.
По данным Спрага [365J, верхние бугорки, кроме того, оказывают тормозное влияние друг на друга.
Световые или звуковые раздражения определенной частоты вызывают разряды в гиппокампе (обонятельный центр; структура, образовавшаяся в результате инвагинации коры); в то же время такая же стимуляция, но более высокой частоты подавляет активность гиппокампа [391].
Корковые ответы на свет, очевидно, сочетаются с тормозными постсинаптическими потенциалами (ТПСП) в корковых нейронах [220, 352]. ТПСП возникают также в зрительной коре кошки при электрических раздражениях зрительного тракта и зрительной радиации [69]. Их латентные периоды на 1,0 мс длиннее латентных периодов возбудительных постсинаптических потенциалов (ВПСП), которые часто им предшествуют.
Предыдущая << 1 .. 98 99 100 101 102 103 < 104 > 105 106 107 108 109 110 .. 237 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed