Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Свердлов Е.Д. -> "Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1" -> 196

Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1 - Свердлов Е.Д.

Свердлов Е.Д. Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1 — М.: Наука, 2003. — 372 c.
ISBN 5-02-002753-7
Скачать (прямая ссылка): perspektivimoleculyargenetiki2003.djvu
Предыдущая << 1 .. 190 191 192 193 194 195 < 196 > 197 198 .. 199 >> Следующая

Tn501

Т
D
tnpR)
tnpA
Tn5041
Tn5044
Тп5()53
Тп5070
1 kb
Рис. 41. Транспозоны устойчивости к ртути различных типов (Kholodii et al., 1995,1997,2000)
Обозначения тег-генов как на рис. 40. Дополнительные гены тег-оперона: С, ген тегС, участвует в транспорте ионов Hg2+ внутрь клетки; F, ген тег?, функция неизвестна; гены orfY и urf-858 - гены с неизвестной функцией; sigY - сигмаподобный фактор, входящий в состав тег-оперона Тп5044. Обозначения генов, необходимых для транспозиции, Тп501, Тп5041, Тп5044 и Тп5070 как на рис. 40. Гены tniA, tniB, tniO контролируют транспозицию, tniR - резолюцию Тп5053; tnpC, 408 (orf408), 237 orfl, orfQ,
orfP, oX, R - гены с неизвестной функцией, входящие в состав транспозонов
(
R -
IR
I
ТРС merA ^

а
Р
t
res
1
pKLH272
pKLH247
1 kb
Puc. 42. Мозаичный тег-оперон “рКЬН2”-типа
Вверху представлена генетическая организация шег-оперона плазмиды pKLH2 (Kholodii et al., 1993a). Внизу - схематически изображена структура мозаичного шег-оперона плазмиды pKLH272 Enterobacter agglomerans КН72 и плазмиды pKLH247 Acinetobacter sp. LS47 (Yurieva et al., 1997). Обозначения генов, как на рис. 40 и 41; вертикальными стрелками отмечено место инвертированного повторе (IR' и /^-сайта (res). Участки прямоугольников, соответствующие последовательностям pKLH2, заштрихованы, а и Р - ранее неизвестные последовательности; у - последовательность, гомологичная Тп501
Tn5041
off I
oifQ
ok-
-R-
R Т Fj С J mer А ,4 2
Л /1 JL _,
orfP
orfY
tnpC
Tn5046
T
meiA
tnpA
inpR
orfY
? i ""1 У \
Тп5044 ПМС) mer А ас D 1| ип-65о
-1 JI__J
tnpA
"in
oo r~-o ГО
(N
Puc. 43. Генетическая организация рекомбинантного транспозона Tn5046 (Mindlin et al., 2001)
Обозначения, как на рис. 41. Участки Тп5046, гомологичные Тп5041, выделены оранжевым; участки Тп5046, гомологичные Тп5044, - синим
Тп5085
Тп5084
Тп5083
комплекс генов устойчивости к ртути
Рис. 44. Схематическое изображение мозаичной структуры Тп5084 и Тп50&? (Bogdanova et al., 1998, 2001)
RJ и R2 обозначают гены wzcrRl и merR2, кодирующий разные белки-регуляторы. ORFs обозначает гены orf2, orf3 и orf4, функции которых не вполне ясны (Wang et al., 1989; Gupta et al., 1999; Hobman. Brown. 1997; Huang etal., 1999b).
BI, B2, ВЗ обозначают гены merBl, тсШ% и /доВЗ, кодирующие различные органомеркурнат-лиазы; tnpR, tnpA и tup А' обозначают гены, кодирующие резольвлзу, транспозазу и фрагмент транспозазы. IRF, IRj и res обозначают терминальные повторы и предполагаемый /то-сайт I. Участки, закрашенные синим и черным на схемах Тп5084 и Тп5083, отличаются от соответствующих участков Тп5085 на 6-10 и 40% соответственно. Участки гена тег А на схеме Тп5083, закрашенные желтым, отличаются от соотне гствую-щих участков Тп5085 на 5-8%
<
делеция
«п<
тег
tni
Б
см
5ч.
Со
<
tnpl
?
<
тег
tnpl
?
рекомбинация
<
тег
tnp2
?
resMl
Рис. 45. Гипотетические схемы происхождения рекомбинантных транспозонов (Kholodii et al., 1993b; Mindlin et al., 2001)
A - возникновение рекомбинантного транспозона в результате транспозиции одного мобильного элемента в другой, неродственный ему элемент, и последующей внутренней делеции; Б - возникновение рекомбинантного транспозозна в результате специфической рекомбинации по r^-сайтам между родственными транспо-зонами. тег обозначает т^г-оперон; tnp 1 и tnpl (tni) - транспозиционные модули взаимодействующих транспозонов; res\ и resl - соответствующие гел-сайты. Концевые повторы обозначены треугольниками
коинтеграт
К ст. В.З. Тарантула
?+— rev —
Рис. 49. Структура генома вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1)
-
Рис. 46. Предполагаемый механизм перераспределения плазмидиых генов с помощью новой системы резолюции CinH/RS2 (Kholodii, 2001)
1 - слияние плачмидных репликонов с образованием коиитеграта (рекомбинация между /гл-саАтами X и X'); 2 - разрешение коиитеграта с образованием рекомбинантных плазмид (рекомбинация между /'«^-сайтами Y и Y')
СП
О
X
«
о
н
о
1=3
о
ч
о
К
F
60
50
40
30
20
10
0
0
PC 12:
- контроль
- tat
- tat + Z11SO4
контроль
tat
tat + Z11SO4
2 3 4 5 Дни культивирования
7
Рис. SO. Динамика роста трансформированных генов tat HIV-1 поликлональных культур клеток PC 12 и Rat-2 в стандартных условиях культивирования
Фиолетовые линии и значки - контрольные культуры клеток, трансфицированные плазмидой с геном пео\ зеленые линии и значки - культуры клеток, трансфицированные геном tat HIV-1, красные линии и значки - культуры клеток, трансфицированные геном tat HIV-1 и культивируемые в присутствии индуктора металлотионеинового промотора (ионов цинка)
со
О
т—"Ч
X
о
н
о
R
О
1=3
О
К
F
Дни культивирования
Рис. 52. Динамика роста трансформированной геном nef HIV-1 поликлональной культуры клеток Rat-2 в стандартных условиях культивирования
мРНК лимфомы (трейсер)
Поли(А)
Обратная транскрипция с праймером Т1 т
мРНК нормальных клеток (драйвер)
Поли(А)
I Обратная транскрипция t с праймером Т2
кДНК Праймер Т1
I
Пришивка о л иго (d А)
Предыдущая << 1 .. 190 191 192 193 194 195 < 196 > 197 198 .. 199 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed