Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Свердлов Е.Д. -> "Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1" -> 18

Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1 - Свердлов Е.Д.

Свердлов Е.Д. Проблемы и перспективы молекулярной генетики. Том 1 — М.: Наука, 2003. — 372 c.
ISBN 5-02-002753-7
Скачать (прямая ссылка): perspektivimoleculyargenetiki2003.djvu
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 199 >> Следующая

Первая попытка картирования локусов, контролирующих количество транскрипта и частоту транспозиций, с применением методов количественной генетики была предпринята нами для линии, характеризующейся высокой частотой транспозиций ретротранспозона copia. С этой целью был использован метод рекомбининтных инбредных (РИ) линий, позволяющий получить линии дрозофилы, содержащие случайный набор геномных фрагментов двух исходных линий, выбранных для эксперимента. Одна из исходных линий в нашем эксперименте характеризовалась высокой частотой транспозиций ретротранспозона copia, в то время как другая — обычной низкой частотой его транспозиций. Для выявления достоверных корреляций между частотой транспозиций ретротранспозона copia в данной РИ линии и присутствием в ее геноме определенного фрагмента генома исходной линии, в которой частота транспозиций этого ретротранспозона была повышена, была применена компьютерная программа QTL Cartographer. Были выявлены два геномных фрагмента, от которых зависит увеличенное количество транскрипта copia в линии 2Ь, а также три взаимодействующих геномных фрагмента, которые контролируют повышенную частоту транспозиций copia (Nuzhdin et al., 1998). Подчеркнем, что один из локусов, влияющих на количество транскрипта, не совпадает с локусами, контролирующими частоту транспозиций, и наоборот, два локуса, влияющие на частоту транспозиций, не влияют на количество транскрлпта. Какова природа этих локусов, соответствуют ли они каким-либо известным генам или представляют собой новые и ранее неописанные, пока остается совершенно неясным.
Генетический контроль транспозиций представляется, таким образом, довольно сложным. Не один, а несколько генов, контролирующих разные процессы, отвечают за высокую частоту транспозиций даже в одной линии. Кроме того, из имеющихся данных о генах хозяина, контролирующих ретротранспозоны copia и gypsy, ясно, что эти гены или по крайней мере их часть индивидуальны для каждого ретротранспозона. Возникает вопрос, имеют
36
ли описанные в лабораторных линиях локусы отношение к тем генам, которые регулируют частоту транспозиций МЭ в природных популяциях. Эта область исследования требует расширения и новых результатов для того, чтобы возможны были надежные обобщения.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Можно выделить два уровня в системе взаимодействия и коэволюции ретротранспозон-хозяин. Первый уровень, исследованию которого посвящена проводимая в Отделе работа, первичен и схож у разных ретротранспозонов. Он обусловлен самим присутствием ретротранспозона в геноме и выражается в том, что многие гены хозяина, его белки и клеточная машина в целом участвуют в реализации жизненного цикла ретротранспозона. Возможность эффективного взаимодействия генов хозяина с ретротранспозоном обусловлена наличием в его структуре рецепторных последовательностей - мишеней, способных воспринимать различные регуляторные сигналы, в том числе сигналы, дискриминирующие базовые физиологические свойства хозяина, например, его пол и возраст. Проведенные исследования пока не дают оснований считать, что в геноме есть некие локусы, специализированные на контроле ретротранспозонов, но и исключить возможность того, что в процессе коэволюции некоторые гены специализировались в этом направлении, нельзя. Предполагается, что линии с высокой частотой транспозиций какого-либо ретротранспозона содержат пермиссивные аллели генов, контролирующих транспозиционный процесс, в то время как линии с низкой частотой транспозиций содержат соответствующие рестриктивные аллели. Генетический контроль транспозиций представляется довольно сложным. Не один, а несколько генов, контролирующих разные процессы, могут отвечать за высокую частоту транспозиций даже в одной линии. Остается открытым вопрос о том, встречаются ли в разных линиях, характеризующихся высокой частотой транспозиций данного ретротранспозона, пермиссивные аллели разных генов, или всякий раз речь идет о пермиссивных мутациях одного гена, может быть, немногих. Кроме того, гены хозяина, по крайней мере их часть, индивидуальны для каждого ретротранспозона. Возникает также вопрос, имеют ли описанные в лабораторных линиях локусы отношение к тем генам, которые регулируют частоту транспозиций ретротранспозонов в природных популяциях. Все эти вопросы остаются открытыми для дальнейшего изучения.
Стартовой точкой внутригеномной экспансии для многих ретротранспозонов может быть самоускоряющийся рост числа копий, который далее может быть остановлен в результате возникновения и закрепления структурных изменений в самом ретротранспозоне или возникновения и закрепления в популяции геномной мутации, ограничивающей размножение ретротранспозона и спасающей геном хозяина от переполнения копиями ретротранспозона. Исследование таких изменений и мутаций представляет собой одну из задач дальнейших исследований.
Важно, что результатом взаимодействия генов хозяина с ретротранспозоном является транспозиционный процесс, ведущий к внутригеномному размножению ретротранспозона, т.е. к его встройке в новые локусы. По-
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 199 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed