Энергетика биологических мембран - Скулачев В.П.
ISBN 5-02-004027-4
Скачать (прямая ссылка):
В работах по Н+—АТР-синтазе восторжествовала точка зрения Бойера, согласно которой энергия тратится не на синтез АТР" в каталитическом центре фактора Fl5 а на антипорт ATP/(ADP + + Рг) между каталитическим центром и водной фазой [413].
И уже в самое последнее время произошло событие, заставившее нас отказаться от догмы о монополии Н+ в качестве сопрягающего иона. Был открыт натриевый цикл и доказано, что нетолько AjIH, но и AjINa может играть роль конвертируемой энергетической валюты клетки.
AfCH, AjINa... Что следующее? Ограничены ли способы полезного использования ионных градиентов теми случаями, которые-описаны в нашей книге? И не может ли заряд, движущийся по-белковой молекуле в поле напряженностью более 100 кВ/см, сделать нечто нам совсем еще не известное?
Здесь уместно вспомнить, что электрический ток был открыт Гальвани. Так биолог подарил физикам новую главу их науки. Как знать, не ждет ли физиков еще один такой подарок?
Хронология мембранной биоэнергетики: важнейшие открытия, предшествовавшие появлению этой отрасли биологии, и главные вехи ее развития
Дата Открытие
Литературный
источник
1930—1932 Окислительное фосфорилирование [146, 536, 537]
1937—1939 Дыхательный синтез АТР в бесклеточной [811] системе
1939 Синтез АТР, сопряженный с переносом [18] электронов по дыхательной цепи (Р/0>1)
1939 Образование 02 изолированными хлоро- [719] пластами
1941 АТР как конвертируемая форма энергии [949] в клетке
1948 Разобщение дыхания и фосфорилирования [952] динитрофенолом
1948 Редокс-преврагцение хлорофилла под дей- [76] ствием света
1949 Локализация окислительного фосфорили- [836] рования в митохондриях
1952—1956 Метод дифференциальной спектрофотомет- [359, 362, 363] рия для изучения дыхательной цепи
1954 Фогосинтетическое фосфорилирование [188, 189]
1954—1958 Три пункта энергетического сопряжения [284, 363, 923, 925, в дыхательной цепи 974, 1425]
1955—1958 Фосфорилирующие субмитохондриальные [273, 401, 847, и суббактериальные иузырьки 1015, 1646]
1957 Na+/K+—АТРаза [1391]
1958—1963 Сопрягающие факторы в окислительном [1218, 1221, 1222] фосфорилировании
1960 Терморегуляторное разобщение [135]
1961 Обратный перенос электронов в дыхатель- [360, 361, 857] ной цепи
1961 Хемиосмотическая гипотеза [1043]
1962 Выделение четырех комплексов ферментов [577, 640, 691, дыхательной цепи 692, 1647]
1963 Энергозависимая трансгидрогеназа [424, 425]
1964 Поглощение ионов К+ митохондриями, [1071] вызванное валиномицином
Хронология мембранной биоэнергетики
419
Дата
1965—1968
1966
1966
1966—1967
1966—1967
1967
19С8—1969
1969
1971 1971—1974
1972
1973
1973—1977
1974
1974
1974
1975 1975
1975—1978
1977—1982
1977—1985
1978-1979
1977—1983
1978—1980
1978-1983
1980
1980
1980-1984
_ Литературный
Открытие источник
Энергозависимое выделение ионов Н4- [1046, 1047, 1058]
митохондриями. Детальное изложение
хемиосмотической гипотезы
Синтез АТР в хлоропластах, поддержи- [766]
ваемый искусственной ДрН
Фотосянтегическое образование неорга- [216]
нического пирофосфата
Повышение валиномицином калиевой [77, 367, 1080] проводимости фосфолипидных мицелл и плоских мембран
Протонофорная активность разобщителей [257, 368, 1424] Синтез АТР в митохондриях, поддержи- [1211] ваемый искусственной AW
Электрохромные эффекты как тест на AY [764, 794, 1321] в хлоропластах и хроматофорах
Метод проникающих синтетических ионов [82, 208, 648, 758, для обнаружения Д*Р 935, 936]
Бактериородопсин [266, 1126]
ДР- Н-генераторы в протеолипосомах ^2^’
Непроводимость через фактор F0 [1224]
Реконструкция окислительного фосфоря- [1228] лярования в протеолипосомах
Н+—АТРаза во внешней клеточной мемб- [1310, 1369, 1427] ране растенлй и грибов
Фотофосфорилирование в протеолипосомах [20, 427, 1229] с бактериородопсином и митохондриальной Н+—АТР-синтазой и в клетках Halobacterium halobium
ATP-независимое движение бактерий [908]
Прямое измерение ДТ в протеолипосомах) [489] сорбированных на клетке
Гипотеза о Q-цикле [1051—1053]
«Семиколонная» структура бактериородоп- [709 , 1539] сина
ДЦН энергизуст флагелляряые моторы РД’ ,)1.
бактерий 1398, 1401]
Галородопсин [906, 998, 1328]
Цитохромоксидаза как Н+-насос [1593, 1595]
Первичная структура бактериородопсина [Ю1, f05, 1147]
Н+—АТРаза хромаффинных гранул [171, 351, 381]
Белок-разобщитель митохондрий бурого [701, 939]
жира (тер.могенин)
Na+/К+-градиенты как Др-Н-буфер [ЗЮ, 1402]
Др* Н-зависимый транспорт ДНК у бак те- [369] рий
Ка+-транспортируюшая_ декарбоксилаза J]
Механизм генерации Д[г Н СоОН2-цитохром 1^2]
с-редуктазой
450
Хронология мембранной биоэнергетики
Дата
1981—1983
1981—1983 1982
1982
1982—1986
1984—1985
1984—1985
1985
1985—1986
Литературный Открытие источник
Na+-M0T0p бактерий [376, 729, 730, 853]
Н+—АТРаза тонопласта [291, 806, 1138]
Синтез связанного АТР изолированным [553] фактором Fi
Ка+-транспортирующая дыхательная цепь [1512]
Протонный кабель: передача энергии [4, 55, 357] вдоль мембран в форме Д^Н
Первичная структура Н+—АТР-синтазы [739, 1568]
