Методы очистки белков - Скоупс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Диэтиламиноэтилсефароза (ДЭАЭ-се-фароза) 108, 111 Диэтиламиноэтилцеллюлоза (ДЭАЭ-целлюлоза) 101, 109, 111, 118—
121, 129, 158, 265 Додецилсульфат натрия (ДСН) 289, 292, 320—322 Доннана эффект 112 Дрожжи 36—37, 45
— пируваткиназа 282
Жидкоетная хроматография высокого давления (разрешения) 205, 292
Жидкостно-жидкостная хроматография 236
Замораживание (белковых растворов) 259—260, 269
— изменения pH 38, 260
Изоионные точки 218 Изотахофорез 231—235 Изоэлектрическое осаждение 58— 61
— фокусирование 225—231, 323—324 Иммуноадсорбенты 173—178, 196 Интерферон 171, 178 Ионообменникн 101—133
— адсорбционная емкость 105—107,
125
— кривые титрования 109—111
— получение градиентов 130—131
— размеры колонок 125—127
— типы 107—112
— элюция белка 113—116, 127—133
--------- афинная 133—146
— энергия взаимодействия белков с
ними 104—105
Каталитический центр, инактивация 252—255 .
Клеланда реактивы 253 Клетки, разрушение 39—42 Клупеин 50
Колоночная хроматография 19—25. См. также Гель-фильтрация
-----градиентная элюция 25
Кольрауша дискретные зоны 223, 232 Коэффициент распределения (при колоночной хроматографии) 94— 99
Кристаллизация 332—337 Кумасси синий 315, 326, 342
Лактатдегидрогеназа, аффинная элюция 138, 144
— использование в аналитических
методах 298, 302—303
— определение активности 294
— растворимость 65 Лаурилсульфат см. Додецилсульфат
натрия
Ленгмюра изотерма 96—97 Лиганды-красители 163—172 Лизоцим 45—46, 50, 106, 107, 312 Лоури метод 311
— реактивы 341
Малатдегидрогеназа 280—281 Мембранные белки, солюбилизация детергентами 53—54 р-Меркаптоэтанол 46, 48, 253—254 Митохондриальные белки 52—53 Михаэлиса — Ментен кинетика 278— 280
Мочевина (при электрофорезе) 320 Мультифункциональные адсорбенты (адсорбенты со смешанными функциями) 145, 188—189. См. также Лиганды-красители
Кальция фосфат см. Гели фосфата кальция
Карбоксиметилсефароза (КМ-сефаро-за) 111
Карбоксиметилцеллюлоза (КМ-цел-люлоза) 101, 103—107, 118—121,
130, 137, 265
1,Г-Карбонилдиимидазол 150, 151
Неорганические адсорбенты 178—182 Непрерывно-периодический метод 306
Непрерывные методы (определения активности ферментов) 294—306 Никотинамидадениндинуклеотид (NAD) 164
— спектры поглощения и флуоресценции 280—281
Предметный указатель
355
Обессоливание (удаление солей) 28—
33, 267, 268 Окрашивание (после электрофореза) 325—330 Органеллы, очистка 17
— ферменты 52—55 Органические растворители, влияние на pH 80
----выбор 75—76
----осаждение ими 72—81
Пепстатин А 46, 257, 258 Периодические методы (определения активности ферментов) 286—294 Пнруваткиназа 283
— аффинная элюция 137, 138
— и голубой декстран 163
— растворимость 64, 65 Полиакриламид для гель-фильтра-
ции 200, 215
— при аналитическом электрофорезе
317—320
----препаративном электрофорезе
215
Полиакриловая кислота 82 Полиэтиленгликоль (ПЭГ) 28, 81 —
82, 236
Препаративный электрофорез вертикальный 220—223
----горизонтальный 217—219
Протамин, протаминсульфат 50, 51,
133, 187—188 Протеазы, протеиназы см. Протеолитические ферменты Протеолитические ферменты 86, 256—257
Проционовые красители 166, 168,
169
«Псевдоаффинные» адсорбенты 164 pH как денатурирующий фактор
87—88
— регулирование в растворах бел-
ков 248—249
Распределение (белков) между жидкими фазами 235—237
Сефадекс 31—32, 108—110, 167, 197,
200, 202, 203, 217, 265. См.
также Декстран
Сефакрил 167, 201, 202, 205, 206, 265
Сефароза 108, 111, 147, 188, 202.
См. также Агароза Сефацел 108—109, 265 Сорбция «в объеме» см. Адсорбция «в объеме»
Стрептомицин 50
Субстратное ингибирование 281—282 Сульфат аммония, высаливание им 67—72, 338—340 -----кристаллизация из его раствора 334—336 Сульфгидрильные соединения 253— 255. См. также р-Меркаптоэта-нол
Температура, влияние на растворимость белков 65 --------pH буферов 243—245
— и денатурация белков 84—86
— при добавлении органических рас-
творителей 78 Термодинамика абсорбционной хроматографии 103—105
— буферов 240—245
— высаливания 62—63
— тепловой денатурации 84—85 Толуолсульфонилхлорид 150 Триозо-Р-изомераза 296, 297 Трисакрил 109
Тритон Х-100 46, 53—57
Удлиняющий мостик 147—148, 154, 166
-----расщепляемый 176
Ультрагель 161, 202, 203, 205, 206,
265
Ультрафильтрация 14, 27—28, 237— 239
Ультрафиолет, поглощение белками 312—314 Ультрацентрифугирование 330
Фенилборная кислота 189—190 Фенилметилсульфонилфторид 46, 257 Ферменты, определение активности 277—310 Фильтрация 13—15 Фолина—Чиокалто реактив 311, 341
356
Предметный указатель
Фосфоглйцераткиназа 105, 106, 138, 321
Фосфофруктокиназа 297—298 Фосфоцеллюлоза 107, 144—J46 Фракционирование, достижение равновесия 265 Фруктозо-бисфосфатальдолаза 297
Хендерсона — Хассельбаха уравнение 241 Хроматография 19—25 «Хроматофокусирование» ИЗ
Целлюлоза 92, 147, 186
