Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Шмидт-Ниельсен К. -> "Размеры животных. Почему они так важны" -> 31

Размеры животных. Почему они так важны - Шмидт-Ниельсен К.

Шмидт-Ниельсен К. Размеры животных. Почему они так важны — Мир, 1987. — 259 c.
Скачать (прямая ссылка): razmerijivotnihpochemuonitakvajni1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 107 >> Следующая

Что же касается рыб, то здесь еще труднее определить общий наклон линии регрессии для зависимости интенсивности метаболизма от размеров тела. Здесь, конечно, мы встречаем* те же трудности, что и у других холоднокровных животных: температура и температурная адаптация конкретного животного, содержание кислорода в воде, питание и упитанность, освещение и т. д. К параметру освещенности мы должны добавить-также и суточный цикл (длину дня), который оказывает глубокое влияние на многие физиологические показатели. Неудивительно, что разные авторы получают разные и порой противоположные результаты. Следует также напомнить, что в дополнение к множеству других причин для разногласий, возможно, существуют действительные различия между видам» или даже подвидами и локальными расами одних и тех же видов.
Результатом всех этих обстоятельств является неопределенность, которая в настоящее время не позволяет провести у рыб> точный анализ зависимости интенсивности метаболизма от размеров тела.
На общую картину помимо множества других факторов-влияет и активность животных. Так, у американского гольца (Salvelinus fontinalis) при температурах от 5 до 20 °С наклон для «стандартного» метаболизма оказался равным от 0,80 до 0,86, тогда как у двигавшейся рыбы наклон менялся от 0,75 до 0,94, причем самый крутой наклон был при самых низких температурах (Job, 1955). Довольно обширный обзор литературы сделал Фрай (Fry, 1957), а Ульч (Ultsch, 1973) добавил к этому списку относительно недавние публикации. Поэтому мы не будем на страницах нашей книги приводить дополнительные примеры, однако вернемся к этому вопросу в последующих главах. В них мы обсудим проблему масштабных изменений дыха-
6 Шмндт-Ниельсен
тельных органов, поскольку в литературе имеется большое количество информации, касающейся изменения размеров жабр у рыб в связи с их потребностью в кислороде.
Беспозвоночные
Что касается беспозвоночных животных, то здесь даже еще труднее получить четкую картину. Прежде всего кажется необоснованным ожидать, что у таких разных животных, как сидячие кишечнополостные (например, морские анемоны) и чрезвычайно активные ракообразные (например, плавающие крабы), интенсивность метаболизма будет одинаковой. Внутри групп сходных животных, особенно если выборка ограничена одним родом или видом, мы можем получить более значимую информацию о зависимости метаболизма от размеров.
Кал/ч
1мг 1 г 1 кг 1 г
Масса тела
Рис. 6.8. Зависимость интенсивности метаболизма от массы тела по данным разных авторов (при 20 °С). Данные для отдельных групп пойкилотермиых животных сравниваются со стандартными данными для пойкилотермных животных в целом (точечная линия). (Из Hemmingsen, 1960.)
Здесь не место приводить огромное количество данных, разбросанных в литературе. Один такой перечень данных об интенсивности метаболизма и наклонах линии регрессии в зависимости от размеров тела у почти 200 беспозвоночных (Altman, Dittmer, 1968) очень хорошо показывает, насколько неоднородны результаты. Упоминаемые наклоны варьируют без какого-либо заметного порядка от величин, меньших чем 0,67, до больших чем 1,0.
Та же тема была освещена в нескольких широких и компетентных обзорах, таких, как работы Хеммингсена (Hemmingsen, 1950, 1960) и Цойтена (Zeuthen, 1947, 1953). Цойтен внес достойный вклад в разработку этой темы не только обзором большого литературного материала, но и высококачественными экспериментальными исследованиями, которые включали наблюдения на большом числе очень мелких организмов, вплоть до микроскопических. Две монографии Хеммингсена, возможно» представляют собой наиболее монументальный обзор проблем, связанных с изучением зависимости между интенсивностью метаболизма и размерами тела; естественно, что эти обзоры включают тщательный анализ и данных Цойтена.
Хеммингсен отмечает, что хотя лишь немногие отдельные линии регрессии имеют наклон 0,75, все большая часть «короткодиапазонных» отклоняющихся линий размещается на графике близко к «стандартной линии», имеющей наклон 0,75 и охватывающей гораздо более широкий диапазон размеров тела (рис. 6.8). Согласно Хеммингсену (Hemmingsen, 1960, с. 33), этог факт показывает, что данная стандартная линия может представлять весь ряд пойкилотермных, или холоднокровных, животных. Принятие общего наклона 0,75, как предлагал Хеммингсен, может быть оправдано, если только мы будем помнить,, что существует вероятность значительных отклонений. В узких границах размеров подобных животных одного рода ила вида наклон может оказаться совсем другим.
В настоящее время информацию о метаболизме у беспозвоночных нелегко анализировать в свете масштабных принципов. Поэтому сейчас мы вернемся к более подробному обсуждении* теплокровных позвоночных — птиц и млекопитающих, у которых метаболизм более стабилен и у которых его величину в покое можно установить с достаточной точностью.
7. Теплокровные позвоночные
В чем смысл уравнений регрессии метаболизма?
Вернемся к теплокровным позвоночным — птицам и млекопитающим. Мы уже видели, что у них эмпирические соотношения между интенсивностью метаболизма и размерами тела установлены с гораздо большей определенностью, чем у холоднокровных позвоночных и беспозвоночных, и причина этого, несомнен-«о, связана с их относительно постоянной температурой тела. Чтобы понять правильный характер связей с размерами тела, «ам нужно рассмотреть те группы, которые изучены лучше всего, хотя бы с физиологической точки зрения.
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 107 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed