Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Шмидт-Ниельсен К. -> "Размеры животных. Почему они так важны" -> 29

Размеры животных. Почему они так важны - Шмидт-Ниельсен К.

Шмидт-Ниельсен К. Размеры животных. Почему они так важны — Мир, 1987. — 259 c.
Скачать (прямая ссылка): razmerijivotnihpochemuonitakvajni1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 107 >> Следующая

Рис. 6.6. Интенсивность метаболизма в покое как функция величины тела у воробьиных и неворобьнных птиц. Сплошные линии — линии регрессии, построенные по значениям, полученным для состояния нормальной активности (а) и состояния покоя (р), как отмечено на графике. Штриховые линии построены по уравнениям регрессии из работы Lasiewski, Dawson, 1967. (Из Aschoff, Pohl, 1970b.)
других птиц. Я полагаю, что эти обобщения сейчас общеприняты.
Предыдущие уравнения относятся к голодным птицам в покое, но одну переменную — время суток — мы не учитывали. Однако у птиц четко выражен суточный ритм, и если все данные пересмотреть в этом свете, то обнаруживаются интересные факты (Aschoff, Pohl, 1970а, 1970b). Обозначим период нормальной активности у птиц как a-период, а период отдыха как р-период. У дневных птиц a-период будет приходиться на дневное время, а p-период—на ночное; у ночных птиц ситуация будет обратной.
Ашофф и Поль проанализировали доступную информацию об обмене веществ и разделили наблюдения, проведенные в течение а- и p-периодов. Измерения в течение а-периода проводились на спокойных птицах в темноте, однако результаты этих измерений были на 25% выше, чем результаты, полученные для р-периода. Это показано на рис. 6.6, где данные для воробьиных и иёворобьиных приведены отдельно. Следует отметить, что
значения аир были получены при сходных условиях на спокойных птицах в темноте, единственное различие состояло в том, что эти значения были получены либо в период нормальной активности, либо в период покоя птицы. Соответствующие уравнения для этих данных в единицах, использованных раньше (ккал-сут-1 и в кг), приведены в табл. 6.1.
Таблица 6.1. Уравнения регрессии метаболизма покоя у птиц (Рмет, ккал-сут-1) в зависимости от массы тела (Л1т, кг), полученные в период активности (a-период) и покоя (р-пернод).
Интенсивность ..... Интенсивность
метаболизма метаболизма
Иееоробытые пти Воробьиные птицы
цы
а*период Р«т=91,0 Мт°'729 о-период Р„ет= 140,9 Мт0 ™*
р-период Р„ет=73,5 Л1Д734 р-период °иет= 114,8 МТ°-1Ы
Неизбежно возникает вопрос, какова истинная интенсивность метаболизма в покое у птиц? На этот вопрос нет ответа. Мы можем только сказать, что необходимо тщательно оговаривать условия получения обсуждаемых данных и учитывать некоторые переменные, которые иногда можно и проглядеть, в данном случае — суточный ритм.
Рептилии
Уровень метаболизма у холоднокровных животных непостоянен. Он резко меняется в зависимости от изменения температуры и множества других факторов, таких, как характер питания или просто наличие пищи, от условий освещенности, времени года, и в особенности от предыдущей температурной адаптации конкретного животного. Поэтому невозможно указать какой-либо определенный уровень как нормальный уровень метаболизма покоя холоднокровного животного. Самое лучшее, что мы можем сделать, это по возможности точно определить уело* вия, обратив особое внимание на температуру.
Здесь не место обсуждать в подробностях вопросы, связанные с интенсивностью метаболизма рептилий или других холоднокровных животных; нескольких примеров будет достаточно, чтобы показать общие тенденции.
В обзоре Бартоломью и Такера (Bartholomew, Tucker, 1964) приведены их собственные результаты и опубликованные ранее данные по ящерицам массой тела от 2 г до 4,4 кг. Эти данные, полученные при температуре 30°С, описываются следующиы уравнением:
РИет = 6,84Л1т0'и
с 95%-ным доверительным интервалом и стандартной ошибкой показателя степени ±0,8 [рассчитано в ккал-(24 ч)-1, масса тела в кг].
В более поздней сводке наблюдений для 24 видов ящериц размерами от 0,001 до 7 кг (Bennett, Dawson, 1976) дано такое уравнение (в единицах, указанных выше):
Р =7 81М 0>83±°>01
г Мет 1 >ui/riT
Показатель степени здесь весьма существенно отличается от предыдущего, и это просто свидетельствует о том, что численное значение рассчитанного показателя степени отражает структуру имевшегося в нашем распоряжении материала, а не биологическое значение числа с данной статистической значимостью.
Это становится ясным из работы, посвященной изучению интенсивности метаболизма тропических змей (Galvao et al., 1965); поставленные в этой работе проблемы до сих пор не нашли своего решения. Авторами было исследовано 50 взрослых змей (18 разных видов) массой от 11 г до 22 кг. Они относятся к двум различным семействам — ужовым и удавам. Расчет линии регрессии показан в табл. 6.2.
Таблица 6.2. Интенсивность метаболизма [Я„ст, ккал (24 ч)-11 у тропических змей, различающихся по массе тела (Мт, кг) в 2000 раз от 0,011 до 22 кг (Galvao et al., 1965)
Змеи Интенсивность метаболизма
Ужовые Р мет” 4,390 Д|т0.98±0,04
Удавы Ямет-1,788 1,09±0,09
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 107 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed