Сельскохозяйственная биотехнология - Шевелуха Е.А.
Скачать (прямая ссылка):
Действие синтетических регуляторов на гормональную систему растения. В данном разделе кратко рассмотрены фиторегуляторы, влияющие на гормоны как компоненты основной регуляторной системы растений. Более подробно вопросы использования того или иного препарата освещены в соответствующих разделах по вызываемым физиологическим эффектам, а также описаны в приложении, содержащем перечень отечественных и некоторых зарубежных фиторегуляторов, разрешенных для применения в растениеводстве.
Аналоги и антагонисты ауксинов. Среди регуляторных соединений, влияющих на ауксины, наиболее широкое применение нашли синтетические аналоги этих фитогормонов, используемые для стимулирования корнеобразования: ин-долил-3-уксусная кислота (ИУК), индолил-3-масляная кислота (ИМК), 1-нафтилуксусная кислота (НУК), ее соли и амид. Эти соединения используют при вегетативном размножении растений методом черенкования в биотехнологическом процессе и в 336
классическом растениеводстве. Обработку проводят путем введения препарата в питательную среду в концентрациях от 1 до 10 мг/л, кратковременным погружением базального конца черенка в спиртовой раствор препарата концентрацией около 200 мг/л или 12—24-часовым замачиванием черенков в водном растворе концентрацией 25—50 мг/л. Все эти соединения малотоксичны, а то, что их применение не связано напрямую с получением пищевых продуктов, делает их полностью безопасными:
соон
соон
инполи1>-3-маслянная
кислота (ИМК)
1-нафтилуксусная кислота (НУК)
СООН
СООН
2-нафтоксиуксуснаи кислота (НОУК)
2,4-дихлорфенокси-уксусная кислота (2,4-Д)
Нафтилуксусная кислота и ее соли, а также 2-(2,4-дихлор-фенокси)пропионовая кислота (2,4-ДП) и этиловый эфир 5-хлор-1Н-3-индазол-3-ил-уксусной кислоты (этихлозат или фи-гарон) применяют против предуборочного опадения некоторых плодовых и субтропических культур. Эти же препараты на более ранних стадиях развития растений используют с противоположной целью—для стимулирования опадения избыточных цветков или завязей, что обеспечивает получение более качественной продукции и в ряде случаев сглаживает периодичность плодоношения.
2-Нафтоксиуксусная кислота (НОУК), ее соли и этиловый эфир (коммерческое название — уетин) применяют в качестве средств улучшения плодообразования у томатов, ананаса, винограда и земляники.
Среди аналогов ауксина особое место занимает группа фе-нилпроизводных соединений: 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д), 4-хлорфеноксиуксусная кислота (4-Х), 2, 4, 5-три-хлорфеноксиуксусная кислота (2, 4, 5-Т) и 2-(2, 4, 5-трихлорфе-Нокси)пропионовая кислота (2, 4, 5-ТП). Все эти соединения обладают крайне высокой ауксиновой активностью в том участ-
ке спектра действия этого фитогормона, который связан с активностью протонной помпы и обусловливает процессы тропиз-мов, растяжения клеток, дедифференцировки. В малых концентрациях (0,5-2,0 мг/л) указанные вещества применяют при получении каллусной ткани, а в больших — как гербициды, действие которых основано на необратимой разбалансировкя гормональной системы растений. Токсичность аналогов ауксина данной группы несколько выше, чем у представителей други> групп, однако они представляют существенную экологическую опасность из-за мощного мутагенного воздействия.
Известен ряд фиторегуляторов, являющихся антиауксинами, действие которых связано с блокированием транспорта этих гормонов: морфактины, нафтилфталаминовая кислота и ее соли, а также 2, 3, 5-трииодбензойная кислота (ТИБК). Действие ТИБК выражается в нарушении апикального доминирования, обусловленного ауксином, что выражается в увеличении пробудимости почек и на некоторых культурах, например сое, способно привести к значительному повышению урожая за счет увеличения числа продуктивных побегов.
Аналоги и антагонисты цитокининов. Препараты, влияющие на уровень и активность цитокининов е растениях, в настоящее время меньше применяются и, соответственно, хуже изучены, чем фиторегуляторы ауксинового действия. Однако в последнее время интерес к цитокининовым препаратам резко возрос в связи с установлением их антистрессового эффекта. Этим свойством обладают близкие синтетические аналоги цитокининов ряда зеатина (кинетин, 6-бензиламинопу-рин) и весьма отдаленные (картолины). В меньшей степени антистрессовым свойством обладает аналог цитокининового ряда дифенилмочевины — дропп (тидиазурон).
В биотехнологии растений аналоги цитокининов применяют для активации деления клеток при получении каллусных тканей, индукции дифференцирования побегов в каллусе, а также для снятия апикального доминирования и повышения коэффициента размножения при клональном микроразмножении, Особенно часто с этими целями применяют 6-БАП и кинетин.
Аналоги цитокининов, вследствие их аттрагирующей способности, применяют для снятия апикального доминирования у плодовых сажанцев в питомнике с целью более ранней и качественной закладки кроны; а также для увеличения размера и массы ягоды бессемянных сортов винограда. Наилучшие результаты в этих случаях достигаются при использовании аналогов цитокинина совместно с синтетическими гиббереллинами.
