Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Шеперд Г. -> "Нейро-биология Том 1" -> 52

Нейро-биология Том 1 - Шеперд Г.

Шеперд Г. Нейро-биология Том 1 — М.: Мир, 1987. — 455 c.
Скачать (прямая ссылка): neyrobiologiyat11987.djvu
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 168 >> Следующая

10-986
146
П. Клеточные механизмы
х+ e-(OH') Н*
ADP АТР
I
Л
г
I
х"
х+
Пассивная Массовый Облегченная диффузия отсос диффузия воды
Обменная
диффузия
Н+
Совместный Насос, зависимый Насос, перенос от метаболизма сопряженный с дыханием
Все виды мембран7
Перенос глюкозы в эритроцитах
Na-нэсос
Митохондрии
Перенос анионов Перенос глюкозы в эритроцитах или аминокислот> сопряженный с транспортом натрия, в кишечнике
Рис. 6.11. Основные типы транспортных механизмов в биологических мембранах (Slayman С. Z.).
До сих пор мы говорили лишь об одном возможном механизме ионного транспорта, опосредованного переносчиками. Необходимо, однако, помнить о том, что существуют и многие другие способы переноса веществ через мембрану. На рис. 6.11 приведены некоторые важнейшие виды транспортных механизмов, обнаруженные в биологических мембранах. В левой части рисунка изображены простейшие способы переноса — пассивная диффузия ионов (1) и массовый поток жидкости (2). Далее следует пассивная диффузия, опосредованная переносчиком,— либо в одном направлении (3), либо в обоих (4). Весьма распространена такая пассивная диффузия, при которой перенос какого-либо вещества сопряжен с транспортом другого вещества; так, во многих клетках осуществляется сопряженный перенос сахаров и аминокислот с Na+ -по градиенту концентрации этого иона (5). Наконец, существуют такие системы транспорта, для работы которых требуется энергия. К ним относятся насосы того типа, который' мы только что рассмотрели (6) (источником энергии для работы таких насосов служат макроэргические фосфаты), и протонный насос (7), действующий во внутренней мембране митохондрий (см. гл. 4). Поставщиками энергии для работы протонного насоса служат дыхательные ферменты. Все эти механизмы действуют в биологических мембранах, но, кроме того, некоторые из них были воспроизведены и на искусственных мембранах, составленных из различных органических веществ. Это обстоятельство,. открывающее широкие возможности для экспериментального анализа, свидетельствует о том, что особенности процессов переноса в значительной степени определяются свойствами органических молекул и макромолекулярных комплексов, образующих монослои или очень тонкие мембраны.
6. Мембранный потенциал 147
Таким образом, мембранный потенциал создается в результате как пассивных, так и активных механизмов. Степень участия тех или иных механизмов в разных клетках различна. Из этого следует, что мембранный потенциал не должен быть одинаков во всех типах нейронов и, кроме того, их реакции на те или иные воздействия также должны быть разными. В некоторых клетках или волокнах мембранный потенциал может быть достаточно высоким — порядка —80 мВ. В других, напротив, он значительно ниже — до —40 мВ. Низкий потенциал покоя характерен, например, для рецепторных клеток сетчатки позвоночных животных; в этом случае он обусловлен значительным входящим током утечки ионов Na+ (см. гл. 17). Метаболические механизмы, ответственные за активный перенос, зависят от температуры, и поэтому у пойкилотермных животных их вклад в создание мембранного потенциала претерпевает, в соответствии с колебаниями температуры, суточные и сезонные изменения. Активность насосов зависит также от диаметра нервного волокна: чем это волокно тоньше, тем отношение поверхности к объему выше, и активность насосов, необходимая для поддержания распределения ионов, больше. Таким образом, мембранный потенциал даже в покое в значительной степени зависит от различных функций нервных клеток.
Литература
Aidley D. /., 1978. The Physiology of Excitable Cells, Cambridge, Cambridge University Press.
Caldwell P. C., Hodgkin A. LKeynes R. D„ Shaw T. /., (1960). The cffccts of injecting «energy-rich» compounds on the active transport of ions in the giant axons of Loligo, J. Physiol., 152, 561—590.
Hodgkin A. L., Horowicz P. (1959). The influence of potassium and chloride ions on the membrane potential of single muscle fibers, J. Physiol, 148„ 127—160.
Stein R. В1980. Nerve and Muscle. Membranes, Cells and Systems, New York,. Plenum.
Thomas R. C. (1972). Electrogenic sodium pump in nerve and muscle cells, Physiol. Rev., 52, 563—594.
Woodbury /. W., 1965. The cell membrane: ionic and potential gradients and active transport. In: Physiology and Biophysics (ed. by Т. C. Ruch and H. D. Patton), Philadelphia, Saunders, pp. 1—25.
Рекомендуемая дополнительная литература Devoe R. D., Maloney P. C. (1980). Principles of cell homeostasis. In: Medical Physiology, Vol. 1 (ed. by V. B. Mountcastle). St. Louis, С. B. Mosby, pp. 3—45.
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 168 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed