Нейро-биология Том 1 - Шеперд Г.
Скачать (прямая ссылка):
Наконец, самый высокий уровень (по крайне мере из техг. которые до сих пор выявлены) — это система соединений между целым рядом областей, управляющих каким-то поведением, в котором участвует весь организм. Такие сети носят название распределенных систем. Они характерны для осуществления высших функций двигательных и сенсорных систем, а также многих центральных систем.
Литература
Akert К., Pfenninger К, Sandri С., Moore Н.у 1972. Freeze etching and cytochemistry of vesicles and membrane complexes in synapses of the central’ nervous system. In: Structure and Function of Synapses (ed. by G. D. Pappas and D. P. Purpura), New York, Raven, pp. 67—86.
Bloom W., Fawcett Z>. W.t 1975. A Textbook of Histology, Filadelphia, Saunders.
Cajal S. Ramon y., 1911. Histologie du Systeme Nerveux de 1’Homme et des* Vertebres, Paris, Maloine.
Dowling J. EBoycott S. ?. (1966). Organization of the primate retina: electron microscopy, Proc. Roy. Soc. B., 166, 80—111.
Foster М., 1897. A Textbook of Physiology, London, Macmillan.
Landis D. M. D., Reese T. S. (1974). Differences in membrane structure between» excitatory and inhibitory synapses in the cerebellar cortex, J. Comp. Neurol., 155, 93—126.
Loewenstein IF. R. (1981). Junctional intercellular communication: The cell-to-cell membrane channel, Physiol. Rev., 61, 829—913.
Makowski L., Caspar D. L. D., Phillips W. СGoodenough D. Л. (1977). Gap junction structure. II. Analysis of the X-ray diffraction data, J. Cell Biol., 74, 629—645.
Rail W., Shepherd G. MReese T. S., Brightman M. W. (1966). Dendrodendritic* synaptic pathway for inhibition in the olfactory bulb, Exp. Neurol., 14,-44—56.
Ribak C. Vaughn J, ESaito K., Barber R., Roberts E. (1977). Glutamate decarboxylase localization in neurons of the olfactory bulb, Brain Res.r 126, 1—18.
128 //. Клеточные механизмы
Selverston А. I., Russel D. F., Miller J. P.f King D. G. (1976). The stomatoga-stric nervous system: structure and function of a small neural network, Progr. Neurobiol., 7, 215—289.
Shepherd G. Af., 1979. The Synaptic Organization of the Brain, New York, Oxford.
Sherrington C. S., 1906. The Integrative Action of the Nervous System, New Haven, Yale University Press.
Wood M. R., Pfenninger K. H.t Cohen M. /. (1977). Two types of presynaptic configuration in insect central synapses: an ultrastructural analysis, Brain Res., 130, 25—45.
Рекомендуемая дополнительная литература
Bennett M. V. L. (1977). Electrical transmission: a functional analysis and comparison in chemical transmission. In: Cellular Biology of Neurons, Vol. 1, Sect. I, Handbook of Physiology, The Nervous System (ed. by E. R. Kan-del), Bethesda, Am. Physiol. Soc., pp. 367—416.
Peters A, S. L. Paley, Webster Я. de F1976. The Fine Structure of the Nervous System, New York, Harper and Row.
Rakic P. (ed.), 1976. Local Circuit Neurons, Cambridge, Mass., MIT Press.
Tolbert L. P., Hildebrand /. G. (1981), Organization and synaptic ultrastructure of glomeruli in the antennal lobes of the moth Manduca sexta: a study using thin sections and freeze-fracture, Proc. Roy. Soc., London, B, 213, 279—301.
6
Мембранный потенциал
Мы убедились в том, что в нейронах, как и в любых других клетках организма, содержатся различные органеллы, выполняющие те или иные функции. Однако, кроме этих органелл, у нейронов имеются уникальные образования — синапсы, благодаря которым осуществляется связь между отдельными клетками. Нам предстоит разобраться в том, какие процессы позволяют нейронам использовать эти синаптические связи. К этим процессам относятся как очень быстрые типы активности, обусловленные электрическими токами, так и более медленные, связанные с действием определенных химических веществ или медленными изменениями потенциала. В настоящей главе мы рассмотрим механизмы, лежащие в основе электрических процессов в нервных клетках. Для этого необходимо прежде всего остановиться на некоторых основных физико-химических особенностях внутренней среды нейрона.
Ионный состав нервных клеток v /
Цитоплазма, окружающая органеллы нервных клеток, состоит главным образом из воды, белков и неорганических солей (рис. 6.1). К белкам относятся как структурные макромолекулы и высокомолекулярные ферменты, так и более низкомолекулярные вещества типа полипептидов, пептидов и различных аминокислот. Концевые группы многих подобных молекул диссоциируют в водной среде цитоплазмы, и благодаря этому молекулы приобретают электрический заряд, т. е. превращаются в ионы. Содержание этих органических ионов в гигантском аксоне кальмара можно определить путем простого выдавливания цитоплазмы с ее последующим анализом. Подобный анализ показал, что главным органическим ионом нервных клеток является изетионат. Поскольку суммарный заряд этого иона отрицателен, он представляет собой органический анион (А-). Полагают, что в других типах нервных клеток содержатся глутамат, аспартат и органические фосфаты. Все подобные молекулы несут отрицательный суммарный заряд» т. е. являются анионами.
