Нейро-биология Том 1 - Шеперд Г.
Скачать (прямая ссылка):
Литература
Adrian Е. DZotterman У. (1926). The impulses produced by sensory nerve endings, Part 2, The response of a single end-organ, J. Physiol., 61, 151— 171.
Alexandrowicz J. S. (1951). Muscle receptor organs in the abdomen of Homarus vulgaris and Palinurus vulgaris, Q. J. microsc. Sci., 92, 163—199.
Barker D. (1974). The morphology of muscle receptors. In: Handbook of Sensory Physiology, Vol. III/2, Muscle Receptors (ed. by С. C. Hunt), New York, Springer, pp. 1—190.
Bullock T. 1976. Introduction to Neural Systems, San Francisco, Freeman.
Bush В. М. H1981. Non-impulsive stretch receptors in crustaceans. In: Neurones Without Impulses (ed. by A. Roberts and В. М. H. Bush), Cambridge, Cambridge University Press, pp. 147—176.
Carpenter M. B.t 1976. Human Neuroanatomy, Baltimore, Williams and Wilkins.
368 III. Сенсорные системы
Goodwin G. М., McCloskey D. I., Matthews P. В. C. (1972). The contribution of muscle afferents to kinesthesia shown by vibration induced illusions of movement and by the effects of paralysing joint afferents, Brain, 95, 705— 748.
Katz В. (1950). Depolarization of sensory terminals and the initiation of impulses in the muscle spindle, J. Physiol., Ill, 261—282.
Kuffler S. W., Nicholls I. G1976. From Neuron to Brain, Sunderland, Mass., Sinauer.
Lemon R. N., Porter R. (1976). Afferent input to movement-related precentral neurones in conscious monkeys, Proc. Roy. Soc., B, 194, 313—339.
Matthews В. H. C. (1931). The response of a single end organ, J. Physiol., 71, 64—110.
Matthews P. В. C., 1972. Mammalian Muscle Receptors and their Central Actions, London, Arnold.
McCloskey D. /., 1978. Kinesthestic sensibility, Physiol. Rev., 58.
Ottoson D., Shepherd G. M. (1971). Transducer properties and integrative mechanisms in the frog’s muscle spindle. In: Handbook of Sensory Physiology, Vol. I, Principles of Receptor Physiology (ed. by W. R. Loewenstein), New York, Springer, pp. 443—449.
Ripley S. H., Bush B. M.t Roberts A. (1968). Crab muscle receptor which responds without impulses, Nature, 218, 1170—1171.
Skoglund S. (1973). Joint receptors and kinaesthesis. In: Handbook of Sensory Physiology, Vol. II, Somatosensory System (ed. by A. Iggo), New York, Springer, pp. 111—136.
Somjen G., 1972. Sensory Coding in the Mammalian Nervous System, New York, Appleton — Century-Crofts.
Tinbergen N.t 1951. The Study of Instinct, Oxford, Oxford University Press.
Рекомендуемая дополнительная литература
Burgess P. RWei /. Y., Clark F. J., Simon /. (1982). Signalling of kinesthetic information by peripheral sensory receptors, Ann. Rev. Neurosci., 5, 171—187*
Matthews P. В. С. (1982). Where does Sherrington’s «muscular sense» originate? Muscles, joints, corollary discharge? Ann. Rev. Neurosci., 5, 189—218.
15
Чувство равновесия
Все животные существуют в физической среде и, следовательно, должны обладать способностью достаточно хорошо ориентироваться в ней, чтобы отправлять свои функции. Лишь немногие животные могут удовлетвориться простыми контактами со средой. Например, так обстоит дело у сидячих организмов вроде ленточных червей, которые проводят свою жизнь, прикрепившись к кишечной стенке. Однако активные животные непрерывно меняют свои взаимоотношения со средой и, следовательно, им нужно постоянно регулировать эти отношения. Как правило, чем активнее животное, тем нужнее ему точная информация о различных деталях своего положения и движения. Эта информация является основой равновесия животного как при выполнении им двигательных задач, которые связаны с изменением позы или перемещением, так и при рефлекторных движениях, вызываемых внешними раздражителями.
Разные виды сенсорной информации, которые используются при поддержании равновесия, указаны на рис. 15.1. Постоянным источником информации об относительном положении и движении различных частей тела являются проприоцептивные сигналы. Вносят свой вклад и кожные афференты. Важна также зрительная информация, в чем можно убедиться, проверив, как долго удается простоять на одной ноге с закрытыми глазами! Однако обычно сигналов этих сенсорных систем недостаточно, и у большинства организмов имеются развитые сенсорные органы, которые специально приспособлены для рассматриваемой функции.
Рис. 15.1. Источники сенсорной информации, участвующие в поддержании равновесия.
Вестибулярный аппарат
Зрен ие
Мышцы
Суставы
370
ШОП
I
_u-------------1______L
III. Сенсорные системы
Б
Рис. 15.2. Основные типы органов, специализированных для восприятия равновесия. А. Статоцист, или макула, для восприятия силы тяжести и линейного ускорения. Б. Канал с гребешком для восприятия углового ускорения при движении.
Как правило, эти специальные органы бывают двух типов. Первый — это статоцист. Он имеет характерную форму заполненного жидкостью мешка, в стенке которого есть участок с сенсорными клетками, называемый макулой (рис. 15.2). Эти клетки снабжены тонкими волосками, на кончиках которых находятся какие-нибудь плотные кристаллы, склеенные вместе желеобразной массой. При наклоне тяжелые кристаллы давят на волоски, заставляя их изгибаться, что приводит к повышению частоты импульсных разрядов в сенсорных волокнах. Это устройство чувствительно к скорости и линейному ускорению. Поскольку данный механизм реагирует на силу тяжести (гравитации), статоцист называют гравирецептором. Гравитационная сила — универсальная сила, действующая на все организмы, и не удивительно, что почти все активные животные имеют гравирецепторы. Статоцист, по-видимому, является одним из весьма эффективных органов для этой цели, так как кроме насекомых, составляющих явное исключение, большинство животных имеет гравирецепторы, строение которых соответствует общим схемам, приведенным на рис. 15.2.
