Светоимпульсная стимуляция растений. - Шахов А.А.
Скачать (прямая ссылка):
То же 0,1 3,58 202 220 f 18
ff 0,1 3,87 153 204 + 51
н 0,1 4,10 183 230 + 45
# 0,1 8,80 205 264 f 59
и 0,1 7,38 231 295 f 64
V 0,1 7,41 269 293 + 30
т 0,1 7,52 221 276 + 55
Тартрат нат 0,02 3,58 202 255 + 53
рия-калия 0,02 3,94 187 247 + 60
То же
ft 0,02 6,80 205 260 + 55
Этагнол 0,02 3,91 311 378 ? 111
То же 0,02 4,01 204 291 87
т 0,02 4,40 128 269 t- 141
# 0,02 6,55 135 188 + 53
* 0,02 6,96 178 264 + 86
# 0,1 6,87 184 197 + 13
Г ипоксантин 0,007 7,60 205 227 f 22
То же 0,022 3,74 340 458 f 118
V 0,022 4,31 140 355 f 215
%
W 0,022 6,60 195 353 f 158
# 0,022 6,78 148 235 + 87
JT 0,022 7,22 201 226 f 25
Г ликокол 0,04 3,91 311 355 f 44
То же 0,04 4,40 128 377 ¦f 249
JT 0,04 6,55 135 214 79
т 0,04 6,96 178 287 ¦f 109
ff 0,04 7,09 188 276 f 88
0 0,1 6,87 184 264 + 80
Глицерофосфат ^ 3,58 202 212 4* 10
То же 0,02 8,80 205 219 + 14
м 0,02 7,09 188 224 + 36
Цитрат калия 0,02 4,20 310 262 48
Сукцинат калия 0,02 4,5Р 339 308 33
Фумарат калия 0,02 4,01 204 203 1
Малат калия 0,02 4,20 310 310 0
Ацетат натрия 0,02 7,10 214 194 20
* Отношение сухого веса проростка к сухому весу зародыша исходного сеТиени.
Однако горох относится к группе растений, характеризующихся малой солевыносливостыо (Шахов, 1958 ) „ Чтобы воспользоваться способностью хлоридов- защищать от облучения,необходимо было снизить их вредное действие. Установлено, что хлоридное засоление влияет на обмен сахаров (Шахов, 1958; Зенченко, 1988). П0 данным. Кахо ( К ah о, 1956, 19 58 ), они уменьшают повреждение протоплазмы растительных клеток высокими концентрациями солей. Некоторые авторы приписывают сахарам, в особенности сахарозе, роль, способствующую повышению солеустойчивости растений (Генкель, 1954; Шахов, 1956).
По нашим данным, сахароза может ослаблять вредное действие хлоридов и других анионов. Так, например,интешсивность . дыхания этиолированных проростков ячменя, погруженных в растворы KCN (0,01 М), содержащие сахарозу, была выше, чем у проростков, погруженных в растворы K'CN , не содержащие ее (табл. 4), в среднем на 48+4 мкл 0^ с доверительным Уровнем по Стьюденту ' более 99,9% (статистически достоверно). Аналогично сахарозе ведут себя и некоторые другие вещества (тар-трат, этанол, гипоксантин, гликокол, глицерофосфат). Лейтис ( Laties, 1964 ) опытами с показал, что в присутствии цианида добавленная извне глюкоза (вероятно, также и сахароза) не может использоваться растительными тканями на дыхание. Фермент, окисляющий, гипоксантин, ксантиноксидаза наряду с флавином содержит металлы и ингибируется цианидом (Greenlee, Handler, 1964 ). Винная кислота в присутствии азида, действие которого на металлсодержащие оксид азы сходно с действием цианида, не окисляется соответствующими ферментными препаратами (Родопуло, 1960 ). Экзогенные пурины даже без ингибиторов не являются дыхательным материалом (Bach, Fellig, 1981 ) . Этанол не используется прорастающими семенами ячменя ( Co ssins, Тu гп ег? 1982). Очевидно, повышение дыхания проростков в присутствии KCN под влиянием сахарозы и Других веществ не может быть объяснено непосредственным стимулированием ими как дыхательными субстратами дыхания, устойчивого к цианиду. Об этом же говорят опыты с вакуум инфильтрацией соответствующих растворов в ткани проростков (табл. 5). Сахароза и некоторые другие вещества и в этом случае усиливают дыхание, ингибируемое цианидом, хотя вычисления с учетом повышения дыхания показывают, что из-за малого объема межклетников то количество добавленного вещества, какое могло войти в них, если бы оно использовалось в дыхании, было бы израсходовано еще до начала отсчетов. Органические кислоты цикла Кребса (цитрат, сукцинат, фумарат, малат) и пиру-ват, являющиеся дыхательными субстратами в отсутствие KCN , при его наличии не вызывают возрастания дыхания (табл. 4 и 5). Под влиянием гипоксантина в присутствии KCN дыхание повыша-
