Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Шахов А.А. -> "Светоимпульсная стимуляция растений." -> 34

Светоимпульсная стимуляция растений. - Шахов А.А.

Шахов А.А. Светоимпульсная стимуляция растений. — М.: Наука, 1971. — 375 c.
Скачать (прямая ссылка): svetoimpulsnayastimulyaciya1971.djv
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 149 >> Следующая

Для стабилизации разрядного процесса с обязательным условием должен применяться какой-либо диэлектрик. Материал, из которого изготовлен диэлектрик, влияет на качество изображения. При исследовании разрядного процесса важным элементом является разрядный промежуток, т.е. расстояние между объектом и фотопленкой или обкладкой любого вида. Оптимальный разрядный промежуток должен быть равен 0,15-0,2 мм.
Фотоэлектрическая система регистрации интенсивности электробиолюминесценции состоит из следующих элементов: искрового генератора, прозрачной обкладки, фотоэлектрического приемника (ФЭУ-29, ФЭУ-22) и схемы регистрации фототока.
Прозрачная обкладка изготовлена на основе принципиальной разрядно-оптической конструкции с некоторым видоизменением. Важным элементом обкладки является постоянный разрядный промежуток, создаваемый диэлектриком. При действии токов высокой частоты происходит поляризация диэлектрика, в результате создается однородное по напряженности электрическое поле, которое способствует стабилизации разрядного процесса.
Фотографические и визуальные способы исследования дают возможность наблюдать сложную картину свечения различных органов растений, возникающего при действии высокочастотного импульсного поля. Прежде всего отмечается многокомпонент* ность и динамичность очагов свечения, различающихся по цвету, форме и времени жизни. Наиболее стабильны крупные светящиеся элементы лилового цвета. Мерцающие разноцветные светящиеся точки характеризуются постоянной миграцией и коротким временем жизни порядка 1-3 сек. Наибольший интерес представляют быстро гаснущие голубоватые 'туманности*. С течением времени наблюдается исчезновение подвижных, вспыхивающих на короткий момент светящихся элементов и появление большого количества темных полей. Картина свечения листьев различных растений (герань, фасоль, огурцы) отличается раз-нокачественностью форм светящихся компонентов. Так, листья герани характеризуются наличием однотипных по форме, размерам и яркости светящихся элементов, которые и определяют относительно однообразную картину свечения по всей поверхности листа. Листья фасоли, огурцов отличаются сложной структурированностью свечения, наличием большого количества различных светящихся элементов, часть из которых образует вокруг себя диффузно светящийся ореол, другая часть представлена очень мелкими светящимися точками, часто локализованными
около проводящих путей. Кроме того, немалую долю в структуре свечения занимают светящиеся "туманности*’, которые дополняют представление о динамичной и в то же время определенным образом организованной светящейся субстанции. Таким образом, с помощью визуальных и фотографических приемов создается качественная картина ЭБЛ растений.
Количественные измерения свидетельствуют о том, что факторы, влияющие прямо или косвенно на электрическое состояние живой ткани, вызывают изменение интенсивности ЭБЛ. Отмечено, например, что первичным процессом при отделении листа от целого растения является возникновение в листе волны электрического возбуждения (Гунар, Паничкин, 1967; Гуревич, 1987). Кроме того, известно, что отчленение листа сопровождается изменением основных физиологических функций (фотосинтеза, дыхания, транспирации и др.). В наших экспериментах интенсивность ЭБЛ при отделении листа от растения уменьшается, в то время как скорость затухания свечения возрастает. Интенсивность свечения изолированных листьев меньше интенсивности свечения листьев в условиях целого растения. Что касается старых листьев, то они имеют меньшую интенсивность ЭБЛ и скорость затухания свечения. Можно полагать, что изменение электрического состояния листа определяет характер интенсивности ЭБЛ изолированных листьев и листьев в условиях целого растения. х
Известно, что во многих важных функциях растительного организма проявляются физиологические ритмы. Эти колебания обеспечивают согласование временного хода различных физиологических процессов между собой и с ходом периодических изменений условий внешней среды в Так, при изменении суточного ритма освещенности растения продолжают сохранять ночной и утренний подъем дыхательной активности (Арциховская,1956). Эксперименты по изучению суточной динамики интенсивности свечения листьев огурцов, фасоли и табака с параллельным определением интенсивности дыхания методом Варбурга показали, что интенсивность ЭБЛ (в мв ) имеет выраженную суточную динамику. Ниже приводятся данные этих экспериментов.
8 час,*
Огурцы 32,6+. 0,5 Фасоль 16,0+^0,38 Табак 39,0 + 0,4
При сопоставлении результатов выявляется взаимосвязь между интенсивностью дыхания и интенсивностью ЭБЛ : в ночные часы вышеуказанные показатели достигают максимальных величин.
12 час.
36,0 + 0,78
35.4 +0,82
47.5 +0,83
18 час.
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 149 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed