Светоимпульсная стимуляция растений. - Шахов А.А.
Скачать (прямая ссылка):
ный 1 320 ООО
Липоидный 152 000 1,394 - 252 000 2,312 --- 22 630 0,207 -
Белковый 833 9 85 7,851 - 955 268 8,764 - 56 565 0,520 ---
Облучение
Общий 5 044 910 46,282 2,2 5 528 031 50,715 1,8 1 178 886 10,815 4 ,1
Минераль 24,986 2,1 3 025 340 27,546 1,7 780 177 7,157 4,2
ный 2 7 23 557
Липоидный 415 569 3,812 2,7 478 828 4,391 1,9 39 517 0,362 1,8
Белковый 1 905 783 17,484 2,3 2 024 085 18,569 2,1 359 192 3,296 6,8
Таблица 5
Последействие облучения растений сои ИКСС на поступление и включение радиоактивного изотопа фосфора в створки бобов в темноте (удельная радиоактивность 3 мкюри/л; счет фона 48 имп/мин; экспозиция 42 часа)
Фосфор
32 1 I 32
Содержание Р в 1 г }Облу- { Содержание Р в 1 г абсолютно-сухого }чение/
вещества 1/конт-
имп/мин
мг32Р„0
роль
абсолютно-сухого
вещества
имп/мин
!мг32р205
1 32
Облу- j Содержание Р в чение/Jl г абсолютно-/конт- jcvxoro вещества
Ропь Ымп/мин [мг3^ 0J ' 1 Z о
Облу че-
ние/коит
роль
Нижний ярус Средний ярус Верхний ярус
энтроль
Общий 1 942 ООО 17,800 - 2 132 000 19,500 - 2 245 200 20,598 -
Минераль
ный 1 580 ООО 14,280 --- 1 542 500 14,010 - 1 628 200 14,937 ---
Липоидный 182 220 0,571 227 810 2,210 - 76 600 0,703 ---
Белковый 219 180 2,949 - 361 690 3,280 --- 540 400 4,958 -
«
элучение 4
Общий 3 781 780 34,510 1,9 2 964 392 27,100 1,4 2 999 952 27,522 1.3
Минераль
ный 2 777 180 25,478 1,8 2 037 296 19,500 1,4 2 242 328 20,571 1,4
Липоидный 200 780 1,842 3,2 443 948 3,540 1,6 107 568 0,987 1.4
Белковый 783 840 7,190 2,4 483 148 4,060 1,2 650 056 5,964 1,2
Как видно из рассмотренных экспериментальных данных, облучение растений ИКСС стимулирует поступление и включение .фосфора в органические и белковые соединения в листьях, семенах и створках бобов сои как непосредственно в процессе облучения, так и в последействии. Это явление играет весьма важную роль в интенсификации обмена веществ у растений в делом, а также в повышении питательной ценности семян. В тс же время обогащение листьев и семян в процессе облуче-
ния ИКСС, а также и в последействии делает их макроэргиче-ски более насыщенными.
Как известно, фосфору в организме принадлежит особая роль (Сент-Дьердьи, 1960; Уолд, 1964). Среди других элементов он обладает особым преимуществом как переносчик групп и энергии, он способен к образованию самых разнообразных типов связей с малым и большим энергетическим потенциалом, обладает внутренней нестабильностью связей, облегчающей обмен. Благодаря наличию 3d- орбит фосфор может образовывать больше четырех ковалентных связей, а также кратные связи (Уолд, 1964). По мнению Уолда, все разнообразные реакции переноса энергии и групп осуществляются в биологических системах органическими фосфатами.
А.Л.Курсанов и Э.И.Выскребенцева (I960 ) считают, что роль фосфора в метаболизме растений состоит преимущественно в образовании временных связей с органическими веществами, что повышает их способность к различным реакциям. По данным Кур-санова и Выскребенцевой, при первичной ассимиляции фосфора поглощающей зоной корней Р^2 уже через 30 сек. активно включается в состав нуклеотидов и прежде всего в АТФ. Такое включение фосфора стимулирует фосфорилирование сахаров в клетках и приводит к возникновению пополнительного (солевого) дыхания. В результате неорганический фосфат начинает в большом количестве связываться с АДФ, образуя АТФ, и, таким образом, в клетках автокаталитически нарастает ассимиляция неорганического фосфата, поступающего из внешнего раствора.
Поглощенный фосфор, пройдя зону корневой паренхимы, где он участвует в обмене веществ, выделяется в неорганической форме в сосуды ксилемы и транспортируется с пасокой к новым зонам метаболизма, где опять включается в активные превращения, определяя энергетический уровень тканей и органов.
Вместе с тем фосфорные соединения чрезвычайно лабильны и уже незначительные изменения условий среды нарушают процесс их превращения, в первую очередь легкоподвижных растворимых фракций.
