Биология сиговых рыб - Северцова А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
1979). Для целого ряда видов кладоцер получили четкую линию зави-мость расстояния реакции именно от ’’видимого”, а не от действительного размера жертв, Tajc, для Н. gibberum — это размер тела без оболочки, а для Daphnia longiremis — размер пигментированной части тела без ’’шлема”. Выяснено, что как окраска кормового объекта (Confer et al., 1978), так и ее интенсивность (Kettle, O’Brien, 1978) являются важными факторами для выбора его рыбой. Экспериментально показано, что рыбы в первую очередь выедают дафний бЬлее пигментированных (Vinyard, O’Brien, 1976), с большим содержанием гемоглобина (Confer et al., 1978) и с эфиппиями (Mellors, 1975). Аналогичные факты установлены Стенсоном (Stenson, 1978, 1981) для личинок двух видов хаобо-русов.
Значение пигментации жертвы подробно исследовано Заретом (Zaret,
1980). В опытах доказано, что часто существенным для выбора рыбой кормового объекта является не вся его окраска, а наличие какого-либо ярко окрашенного участка, создающего контрастность. Это может быть крупный глаз (Zaret, Kerfoot, 1975), включения, жировые капли, наполненный кишечник (Zaret, 1980), наличие яиц (Грандилевская-Дексбах, Ожегова, 1955; Gliwicz, 1981; Vuorinen et al., 1983; Bohl, 1982), эфип-пии (Mellors, 1975). Зарет (Zaret, 1980) предполагает, что размер кладоцер - менее важный сигнал для хищника, чем размер глаза и наполнение кишечника.
Рассмотрим связь селективности в питании пеляди с повышением пиг-ментированности кормовых организмов при наличии у них яиц или эфиппий. Для анализа этой зависимости было просчитано количество яйценосных особей и особей без яиц в желудках 711 экз. рыб, а также установлено подобное соотношение в пробах зоопланктона, собранных в это же время. Выбор босмины в качестве основного объекта обуслов-
126
Таблица 4
Выбор пигментированных жертв пелядью
Вид потребляемых организмов Процент пигментированных особей Дата сбора материала Озеро Число исследованных рыб
в пище пеляди в зоопланктоне
Наличие иц
В. obtusirostris 90 6 6.VI 84 Буозеро-1 19
80 14 21. VI84 60
75 7 12.IX 85 5
В. longirostris 60 46 24 .VI 84 Долгое 58
100 23 27.VII 84 52
В. coregoni 83 40 7 .VII 84 Обручевское 2
75 30 23.VII 84 8
40 10 5 .IX 84 10
80 36 6.IX 84 14
77 6 22.VIII 83 Лю пинское 16
Ch. sphaericus 64 25 22.VIII 83 16
D. cristata 100 23 27.VII 84 Долгое 52
80 12 25.VII 83 Обручевское 110
90 25 16. VIII83 128
Наличие эфиппий
S. vetulus 100 2 5.VII 83 Буозеро-1 25
A. rectangula 95 0 2.Х 81 Моткозеро 25
B. coregoni 100 44 18.Х 84 Обручевское 30
D. cristata 100 2 5.Х 84 Долгое 50
C. affmis 100 100 5.Х 84 50
D. cristata 100 0 4.Х 80 Обручевское 15
80 2 30.IX 83 35
C. affmis 100 90 30.1X83 35
лен ее значительной ролью в питании пеляди, а также удобством для просчета вследствие хорошей сохранности при фиксации проб и в желудках рыб.
Результаты исследований в различные периоды в разных озерах приведены в табл. 4. Видно преобладание в пище пеляди яйценосных особей, доля которых колебалась от 40 до 100% от общего числа потребленных организмов данного вида. В зоопланктонных пробах количество яйценосных особей значительно меньше — от 6 до 47%.
Заметность жертв, связанных с их пигментацией, зависит от освещенности, меняющейся в течение суток. С этой точки зрения интересно проследить динамику соотношения яйценосных жертв в составе пищи и в популяции босмин в озере. Наблюдения проведены в оз. Обручевском в июле—августе 1983 г. и в августе 1984 г. (табл. 5, рис. 3). Установлено, что в светлое время суток подавляющее количество потребленных организмов были яйценосными и их процент достигал максимума в полдень в период наибольшей освещенности. В зоопланктонных пробах наблюдалось обратное соотношение: преобладали особи без яиц. В темное время карти-
127
%
во
60
40
zo
о
24 л Б
\ - ч \ ^«I— N \ \ ___А ^2 ?
ч ч 1 >! I
''д.—4 1 _|— 1 1 1 1 1 / 1 1 1 1 _i_
в
12 16 20 24
в
12 16 20 24 4 Часы
Рис. 3. Суточные изменения в поверхностном слое биомассы Eudiaptomus graciloides (в % от общей биомассы зоопланктона) (2) и его доли в пище пеляди (1)
А — оз. Макаровское (июль 1984 г.); Б - оз. Долгое (сентябрь 1982 г.)
на менялась: уменьшалась доля яйценосных особей в пище пеляди, их соотношение приближалось к таковому в зоопланктоне, т.е. можно отметить отсутствие селективности при питании босминами в темноте. Описанная зависимость прослежена нами на нескольких видах ветвистоусых родов Bosmina, Daphnia, Chydorus. В литературе имеются аналогичные данные, полученные при изучении питания рыб дафниями (ВоЫ, 1982).
Повышение заметности босмин было связано и с наполнением их кишечника. Так, в пище пеляди, отловленной в светлое время суток (17.VIII 1984 г.) в оз. Обручевском, до 95% составляли особи с сильно наполненным кишечником, а потребленные в темное время разных размеров босмины были с яйцами и без яиц, с различной степенью наполнения кишечника. Обычным явлением в питании пеляди осенью было потребление босмин с эфиппиями или одних эфиппий, хотя в зоопланктоне озера далеко не все особи в популяции босмин имели эфиппии (табл. 5). Выбор пелядью наиболее пигментированных жертв наблюдался и при потреблении организмов других видов зоопланктона (см. табл. 4). Например, количество яйценосных дафний в пище достигало 80-100% (озера Обручевское, Долгое), а доля яйценосных особей хидоруса — 64% (оз. Люпинское). Отмечено также потребление пелядью в отдельные периоды исключительно эфиппальных особей таких видов, как D.cristata, Ceriodaphnia affinis, Alona rectangula, Simocephalus vetulus.
