Биология сиговых рыб - Северцова А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
Пелядь. Coregonus peled представляет особый интерес, так как является
51
Таблица 2
Кариотипы некоторых сигов рода Coregonus
Число хромосом (2n) При модальном числе хромосом
Вид или подвид Мода- льное Лими- ты Число двуплечих хромосом Число одноплечих хромосом Число хромосомных плеч (NF)
Coregonus lavaretus marae-noides (чудской сиг) 80 79-81 22 58 102
Coregonus muksun (муксун) 78 76-80 22 56 100
Coregonus nasus (чир) 58 54-60 38 20 96
Coregonus peled (пелядь) 74 70-76 22 52 96
Coregonus lavaretus pidschian (сиг-пыжьян) 76 76-80 20 56 96
важным селекционным объектом. Помимо анализа диплоидных особей, провели также исследование гаплоидных эмбрионов, полученных при помощи химических мутагенов (Мантельман, Кайданова, 1978). Разброс диплоидных чисел хромосом составил от 70 до 78, при модальных числах хромосом 74 и 76, тогда как гаплоидные числа хромосом варьировали в пределах 35—40 при модальных значениях 37 и 38. Модальный диплоидный кариотип имеет NF = 94 + 2т (Кайданова, 1978).
Кариологический анализ диплоидных особей в раннем эмбриогенезе выявил появление с определенной частотой хромосомных нарушений и позволил проследить связь этих нарушений с выживаемостью эмбрионов в первый месяц развития. Установлены случаи сильных хромосомных аномалий типа геномных мутаций. Имели место резко выраженные нарушения митотического цикла, при которых в анафазе наблюдали мосты, а в метафазе — крайнюю степень анеуплоидии. Встречались ядра с единичными хромосомами и ядра с полиплоидными наборами хромосом. Обнаружены фрагментация и слипание хромосомных комплексов (пикноз). Эмбрионы, у которых процент таких аномальных клеток велик (70% и более), прекращают дробление уже на ранних стадиях. Было показано, что в двух стадах пеляди — селекционном и выращиваемом в производственных условиях - такие нарушения на стадии средней бластулы составляют 13,7 ± 0,17). Причем было замечено, что в производственном стаде, где не велась селекционная работа, этот процент выше среднего показателя по обоим стадам.
Особый интерес представляют эмбрионы, у которых все или большая часть клеток являются полиплоидными. Примечательно, что в потомстве одних самок полиплоидные эмбрионы встречаются чаще, чем в потомстве других. Это объясняется тем, что отдельные самки чаще продуцируют гаметы с диплоидным числом хромосом, у которых при образовании зрелых половых клеток происходит слияние ядра яйцеклетки с направительным тельцем. На этой особенности исключительных самок строятся опыты по гиногенезу. До наших исследований в литературе имелись 52
немногочисленные данные, касающиеся хромосомных нарушений в раннем эмбриогенезе рыб (Горшков, 1976; Черненко, 1976; Баршене, 1980; Шеленкова, Горшкова, 1983).
Кариотип пеляди был исследован другими авторами. Р.М. Викторовский (1964) определил на эмбриональном материале у этого вида 2п = = 80 при NF = 96. Разница при сопоставлении с нашими данными незначительна. Еще более полно наши данные совпадают с результатами Р.М. Цоя (1970).
Муксун. Материалы по кариотипу муксуна являются предварительными и пока единственными: 2п = 78, NF = 100 (Кайданова, 1978).
Сиг-пыжьян. Данные, полученные нами по кариотипу сига-пыжьяна (Кайданова, 1981, 1983), и результаты Р.М. Викторовского и др. (Викторовский, Ермоленко, 1982; Викторовский и др., 1983) несколько различаются. Мы определили у сига-пыжьяна Обского бассейна 2п = 76-78 при NF = 96, тогда как Р.М. Викторовский с соавторами описали для форм, обитающих в Чаунской губе Восточно-Сибирского моря и в Енисее, несколько иной кариотип: 2п = 78—82 при NF= 102. Различия довольно существенные и по числу хромосом, и, главным образом, по числу хромосомных плеч. В р. Анадырь были исследованы две симпатрические формы сига-пыжьяна — сиг-горбун и сиг-востряк (Викторовский и др., 1983). У сига-горбуна кариотип совпадает с кариотипами енисейского и чаунского сига-пыжьяна, а у сига-востряка существенно отличается (2п = 78—80; NF-98). Таким образом, с учетом наших данных обнаружены уже три разные характеристики кариотипа у сига-пыжьяна в разных популяциях. Это свидетельствует о возможной значительной внутривидовой дивергенции кариотипа сига-пыжьяна.
Р.М. Викторовский с соавторами (1983) считают возможным выделить сига-востряка в самостоятельный вид. Такое допущение нам кажется несколько преждевременным, учитывая небольшой объем исследованного материала и отсутствие других биологических критериев, кроме кариоло-гического, для установления видового статуса сига-востряка. Из сказанного выше следует, что сиг-пыжьян требует более пристального внимания кариологов, так как полученные результаты отражают либо межпопуля-ционные различия у этого подвида, либо неточность определения систематической принадлежности опытных материалов.
Чир. Кариотип чира Coregonus nasus разительно отличается от кариотипов других видов сигов. Этот факт опровергает выдвинутое Буком (Вооке, 1968) предположение о единообразии диплоидного числа хромосом у всех сигов рода и об исключительной ролй перицентрических инверсий в эволюции их кариотипов. Исследованный кариотип обского чира (Кайданова, 1981, 1983) оказался весьма схожим с кариотипом чаунского чира (Викторовский, Ермоленко, 1982). Для обеих популяций обнаружено одинаковое число хромосом 2п = 58—60. Небольшое расхождение в числе плеч хромосом — NF = 96, по нашим данным, и NF = 92,по даннымР.М. Викторовского с соавторами, - может отражать межпопуляционные различия, либо быть следствием неодинаковой идентификации хромосомных плеч, что кажется нам более вероятным.
