Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Руттен М. -> "Происхождение жизни " -> 90

Происхождение жизни - Руттен М.

Руттен М. Происхождение жизни — М.: Мир, 1973. — 456 c.
Скачать (прямая ссылка): proishogdeniejizniestestvennimputem1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 84 85 86 87 88 89 < 90 > 91 92 93 94 95 96 .. 181 >> Следующая

Конечно, вполне возможно, что эксперименты типа тех, что •описаны в гл. VI, покажут в будущем, что такие алканы легко синтезируются неорганическим путем в условиях первичной атмосферы. В самом деле, они образуются при промышленном синтезе этилена [16, 55]. Правда, этот процесс идет при строго регулируемых условиях, при высокой температуре и высоком давлении во •время крекинга, т. е. в условпях, ничем не напоминающих первич-шую атмосферу. Если такие алканы и в самом деле могли синтезироваться неорганическим путем, то это означает, что их обнаруже-
ние в вытяжках битумов из древних и очень древних пород не может служить доказательством биологического происхождения этих битуминозных веществ. Другими словами, это уже не аргумент в пользу существования молекулярных ископаемых.
Хлорофилл
| Гидролиз 1
Хлорофиллин--------> Петропорфирин
i
С—С—С3—С-С3—С=С—С—он
I I I
с с с
Фитол
+ Н,
Окисление — СОг
С—С-Сз-С—С3—С
I I I С
с с
Пристал
-с2—с-с I
с
С—с-с.
+ Нг
— нго + нг
-С-Сз-С-Сз-С—С2
I I I
С С С
Флтан
Фиг. 61. Возможный способ образования пристана и фитана из хлорофилла
через фитол [15].
Но есть еще одно доказательство того, что алканы битуминозного вещества древних осадков имеют биологическое происхождение. Это примечательное отсутствие во всех изученных до сих пор пробах изопреноида С17. При диагенезе, шедшем после осадкообразования, молекулы фитана и ппистана могли «сломаться» в любом месте цепи атомов углерода. Если разрыв происходит до Ci8r то он захватит и С|?, и при этом останется крупный фрагмент — молекула Cte (фиг. 62). Пои оаспаде молекул фитана (С20) и пристана (Cis) обпазование фрагмента С17 маловероятно. В то же время если находимые сейчас вещества представляют собой не продукты распада биогенных соединений, а продукты неорганического синтеза, то молекула С]? должна встречаться в них не реже, чем С|6 и С|в: ведь синтез, вероятно, шел путем последовательного присоединения новых звеньев, и вероятность образования молекулы С I? была такой же, как и изопреноидов С]б и Cis. Итак, неважно, образовались ли фитан и пристан при распаде именно хлорофиллоподобных соединений (кстати, есть предположение, что это продукты распада восков [11]). Так или иначе, соотношение изопреноидов с разным числом атомов углерода свидетельствует о
том, что речь должна идти о продуктах распада каких-то биогенных соединений, а не о веществах, синтезированных неорганически.
сгЛг
Фитаи
(2,В,Ю,и.-тетраметил-
гексаден)
С19Н40
Пристан (2,6,10,14- тетраметил-пентадекан)
Фиг. 62. Структурные формулы разветвленных изопреноидов фитана и
пристана.
Химики употребляют для записи этих формул два способа, как это показано здесь для пристана. Они или рисуют углеродный скелет молекулы, или изображают цепочку атомов углерода. Молекула пристана может разрываться по положениям 19, 18 или 1В, но при этом молекулы Си никак не могут возникнуть, так как атом Си
остается связанным с Сп-
Вернемся теперь к алканам, найденным в формации Фиг-Три (Южная Африка), возраст которой составляет более 3,2 млрд. лет. Мы уже говорили о том, что происхождение этих алканов остается не совсем ясным. Среди них (фиг. 63) присутствуют не только молекулы С I?, но и сравнительно много других, более высокомолекулярных алканов. Возможно, это продукты разложения не только хлорофилла, но и других, более сложных веществ. Однако не исключено, что это, напротив, продукты неорганического синтеза, сходного с процессом Фишера — Тропша, который используется сейчас в промышленности для производства синтетического бензила и парафинов. Оро и Нунер [62] считают, что вопрос требует
дальнейшего изучения; такого же мнения придерживается МакЛеод [52]. С этим согласны и многие геологи, в том числе и я.
Но, с другой стороны, если подтвердится сообщение об оптической активности аминокислот из Фиг-Три [48], то для многих специалистов это будет неопровержимым доказательством биогенной
10 20 30 40 50 60 70
Время, май
Фиг. 63. Аналпз с помощью газовой хроматографии разных типов кремнистых сланцев в формации Фиг-Три, Южная Африка (А, Б, В) [62].
природы данных соединений. Впрочем, и тогда останутся кое-какие сомнения (гл. XIV, разд. 2).
Предыдущая << 1 .. 84 85 86 87 88 89 < 90 > 91 92 93 94 95 96 .. 181 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed