Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Руттен М. -> "Происхождение жизни " -> 51

Происхождение жизни - Руттен М.

Руттен М. Происхождение жизни — М.: Мир, 1973. — 456 c.
Скачать (прямая ссылка): proishogdeniejizniestestvennimputem1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 181 >> Следующая

Газовая хроматография, называемая также парофазной и газожидкостной, отличается от жидкостной тем, что подвижная газовая фаза проходит через колонку, заполненную твердыми зернами, покрытыми пленкой нелетучей в условиях опыта жидкости. Пропускаемый газ — смесь газа-носителя и анализируемого вещества. Пленка жидкости, нанесенной на зерна, должна задерживать газообразные соединения, идущие через колонку, причем задерживает она их по-разному, в зависимости от их природы. Соединения, входящие в состав смеси, при этом разделяются, и их можно регистрировать или собирать на выходе колонки.
Газовая хроматография позволяет определять малейшие количества органических веществ — до 10-12 г, а иногда и до 10“22 г [40]. Она сыграла главную роль в обнаружении инсектицидов в нашей пище, о чем широкая публика узнала из книги Рэйчел Карсон «Безмолвная весна». В интересующей нас области газовая хроматография была успешно применена для обнаружения молекулярных ископаемых в очень древних докембрийских породах (см. гл. XII, разд. 10—12).
Детекторы, помещенные на выходе колонки, измеряют какое-либо физическое свойство вытекающего газа; при этом на бумажной ленте печатается цифровая информация. Таким образом, вместо пятен, получаемых при жидкостном методе, газовая хроматография дает нам диаграмму, на которой разным газам соответствуют отдельные пики (фиг. 58—60). Эти газообразные соединения, четко разделенные, можно собрать для дальнейшего анализа, например с помощью масс-спектрографа (фиг. 64 и 66).
Часто применяют пламенно-ионизационный детектор. Он основан на измерении электропроводности пламени водородной горелки, в котором сжигают часть газа, выходящего из колонки. Если выходит только газ-носнтель, то электропроводность пламени равна нулю. При появлении других веществ, смешанных с носителем (как говорят химики, элюированных им), в пламени появляются ионизованные частицы и на диаграмме отмечается пик проводимости. Время, через которое появляется такой пик, — очень важный параметр, часто позволяющий идентифицировать данное соединение. Площадь пика на диаграмме соответствует количеству данного компонента.
В гл. III, разд. 10 мы уже познакомились с масс-спектрометром и масс-спектрографом. Эти приборы позволяют точно определять массу данного атома или молекулы. Теперь они приобрели большое значение для органической химии, так как с их помощью можно определять молекулярные массы отдельных субъединиц органических макромолекул. Метод основан на том, что многие крупные молекулы в ионизованном состоянии нестабильны. Они распадаются на фрагменты, которые тоже можно ионизовать. Эти заряженные частицы, как обычно, ускоряются магнитным полем
Уешшдаедга
а
свтамщт
Шж-сжшщт
Фиг. 3G. Схема комбинированной установки из газо-жидкостного хроматографа с масс-спектрометром [7].
Пробу смешивают с газом-носителем и разделяют на колонке хроматографа (вверху). Пройдя затем через сепаратор и ионный источник, исследуемое вещество делится на два потока. Один (справа) идет прямо на самописец, регистрирующий ионный ток; этот самописец по техническим соображениям используется здесь вместо пламенно-ионизационного детектора. Другой поток идет в масс-спектрометр (слева), где исходные молекулы распадаются на составные части, специфичные для каждого типа молекул. Таким образом, для молекул разного типа получают разные кривые — внизу приведены четыре примера масс-спектров. Меняя напряженность магнитного поля, можно изменять путь пучка ионизованных молекул и продуктов их распада. За это ответствен блок магнитной развертки. Пучки ионизованных молекул разной массы один за другим падают на щель электронного умножителя н дают на диаграмме раздельные пики.
прибора, разделяются и идентифицируются по отношению их массы к заряду. Самописец отмечает массы различных ионизованных фрагментов и их концентрации, соответствующие пикам различной высоты (фиг. 64, 66). В конечном счете мы можем мысленно собрать разные фрагменты, узнав таким образом строение интересующей нас исходной молекулы.
Список литературы
1. Abelson Ph. Н., Chemical events on the'primitive flarth, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S., 55, 1365—1372 (1966).
2. Bernal J. D., The Origin of Life, Weidenfeld and Nicolson, London, 345, 1967 (Джон Бернал, Возникновение жизни, изд-во «Мир», М., 1969).
3. Calvin М., Chemical evolution, Proc. Roy. Soc. (London), Ser. A, 288, 441—466 (1965).
4. Calvin М., Chemical Evolution, Clarendon, Oxford, 278 pp., 1969 (М. Кальвин, Химическая эволюция, изд-во «Мир», М., 1971).
5. Craford В., Jr., Chemical analysis by infrared, Sci. Am., 189, 8 pp. (1953).
6. Eck R. V., Lipincott E. R., Dayhoff М. О., Pratt Y. Т., Thermodynamic equilibrium and the inorganic origin of organic compounds, Science, 153, 628—633 (1966).
7. Eglinton G., Calvin М., Chemical fossils, Sci. Am., 216 (1), 32—43 (1967).
8. Fox S. W., A theory of macromolecular and cellular origins, Nature, 205, 328—340 (1965).
9. Fox S. W., Simulated natural experiments in spontaneous organization of morphological units from proteinoid. In: S. W. Fox (Editor), The Origins of Prebiological Systems, Academic Press, New York, N. Y., pp. 361 — 373, 1965 (Происхождение предбиологических систем, изд-во «Мир», М., 1966).
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 181 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed