Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Рубин А.Б. -> "Транспорт электронов в биологических системах" -> 104

Транспорт электронов в биологических системах - Рубин А.Б.

Рубин А.Б., Шинкарев В.П. Транспорт электронов в биологических системах — М.: Наука, 1984. — 322 c.
Скачать (прямая ссылка): transportelektronov1984.djvu
Предыдущая << 1 .. 98 99 100 101 102 103 < 104 > 105 106 107 108 109 110 .. 137 >> Следующая

Заказ № 4821
понижения температуры, модификации бифункциональными сшивками или дегидратации. Если же такой переход завершен, то Qi оказывается способным передать электрон Qn. Инициированные фотохимическим актом конформационные переходы могут играть регуляторную роль, препятствуя рекомбинации первичных ионрадикальных продуктов (Р, Qi), прочно связанных с белком ФРЦ, и обеспечивая тем самым эффективное использование их в функциональных процессах. В связи с этим возникает необходимость построения общей кинетической схемы, в которой можно представить кинетику электронных переходов и соответствующих им конформационных изменений.
Были предложены две не исключающие друг друга кинетические модели переноса электронов в ФРЦ, учитывающие конформационные состояния. Сущность этих моделей состоит в предположении существования при низких температурах и влажностях, как минимум, двух популяций ФРЦ, отличающихся друг от друга своими конформационными состояниями и набором констант скорости. Согласно первой из них [Петров и др., 1980, 1983] исходно в темноте существуют две конформации ФРЦ, характеризующиеся своим набором констант скорости, не зависящим от температуры; причем понижение температуры приводит лишь к перераспределению ФРЦ между этими конформациями. Согласно второй [Венедиктов и др., 1980а] конформационные состояния формируются лишь в процессе функционирования ФРЦ. В пользу последней интерпретации свидетельствуют как простые физические соображения (ФРЦ, замороженные в темноте и на свету, отличаются зарядовым состоянием компонентов ФРЦ, что может привести к изменению расстояния между реактантами, поляризации среды и соответственно изменению величин констант скорости [Hales,1976; Шайтан, Рубин, 1981], так и данные Каллиса и др. [Callis et al., 1972], Арата и Парсона [Arata, Parson, 1981] об изменении объема, сопровождающее первичные электронтранспортные процессы в ФРЦ. По-видимому, в дальнейшем удастся создать простую и вместе с тем реалистическую схему функционирования ФРЦ во всей области температур и влажности с учетом различных конформационных состояний; причем вполне возможно, что изложенная выше простая кинетическая модель при относительно высоких температурах имеет отношение лишь к одному конформационному состоянию, в котором наиболее существенную роль играет температурная зависимость самих констант скорости переноса электронов, а не конформационные константы скорости.
Глава 13
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ВТОРИЧНОГО ХИНОНА В ПЕРВИЧНЫХ РЕАКЦИЯХ БАКТЕРИАЛЬНОГО ФОТОСИНТЕЗА
Было показано, что в фотосистеме II хлоропластов [Хангулов и др., 1974; Bouges-Boequet, 1973; Velthuys, Amesz, 1974; Pulles et al., 1976; Goldfeld et al., 1978; Wolman, 1978; Bowes, Crofts, 1980; Bowes et al., 1980] и хроматофорах фотосинтезирующих бактерий [Vermeglio, 1977; Wraight, 1977, 1979a, b; Barouch, Clayton, 1977; De Grooth et al., 1978; Bowyer et al., 1979; Верховский и др., 1980, 1981; Шинкарев и др., 1981] функционирует двухэлектронный затвор. Роль такого затвора играет вторичный хинон, входящий в состав ФРЦ, который в определенных условиях не отдает электрон в цепь до тех пор, пока не получит второй электрон и полностью не восстановится. При активации реакционных центров кратковременными вспышками света происходит образование семихинонной формы вторичного хи-нона на нечетные вспышки света и ее исчезновение на четные. Наиболее интенсивно такие двухтактные колебания концентрации семихинона изучались у фотосинтезирующих бактерий, где были обнаружены также двухтактные колебания в поглощении протонов [Barouch, Clayton, 1977; Wraight, 1979; Верховский и др., 1980], образовании трансмембранного электрического потенциала [De Grooth et al., 1978; Верховский и др., 1980], а также в скорости восстановления цитохрома bso [Bowyer et al., 1979].
В данной главе рассмотрено кинетическое поведение вторичного хинона пурпурных бактерий (Rhodospirillum rubrum). Определена зависимость концентрации семихинонной формы хинона от номера вспышки, скорость стремления к стационарной концентрации (затухание колебаний) и другие характеристики. На основе кинетического анализа двойных колебаний концентрации семихинонной формы вторичного хинона оценена величина квантового выхода первичного фоторазделения зарядов в ФРЦ.
13.1. Стабилизация семихинонной формы вторичного хинона
В отсутствие экзогенных доноров электронов, когда исходно восстановленным в темноте является только пигмент (Р) ФРЦ, кинетика редокс-превращений переносчиков электронов в хроматофорах Rs. rubrum может быть описана следующей схемой (см. гл. 12):
Рис. 61. Изменения поглощения в суспензии хроматофоров Rs. rubrum при 450 нм (Р870 + Qn) (а) и 600 нм (Р870) (б), индуцированные вспышкой света
Среда инкубации: 100 мМ КС1, 20 мМ фосфатный буфер, pH 6,86. Оптическая плотность образца при 880 нм в 1 см кювете составляла 3,5 ед. Стрелками указан момент освещения хроматофоров вспышкой света длительностью 2 мс [Верховский и др., 1981]
Рис. 62. Изменения поглощения при 450 нм, индуцированные вспышкой света в суспензии хроматофоров Rs. rubrum в присутствии 10 мкМ ТМФД
Предыдущая << 1 .. 98 99 100 101 102 103 < 104 > 105 106 107 108 109 110 .. 137 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed