Транспорт электронов в биологических системах - Рубин А.Б.
Скачать (прямая ссылка):
проназа » Сферопласты ++ -+ -+ »
Хроматофоры Hall el; a!., 1978
протеиназа К Rs. rubrum Хроматофоры ++ +-+- Wiemken et al., 1981
Связывание Rps. sphaeroides Хроматофоры ++ --- f Valkirs et al., 1976
антител
к Н субъединице
To же Сферопласты .+ --- J Feher, Okamura,
к М. субъединице » Хроматофоры - ++ - | 1978; Valkirs,
I Feher, 1981
Valkirs, Feher, 1981
» Сферопласты - ++ - To же
к L субъединице » Хроматофоры »
» Сферопласты ----++ »
Мечение Rs. rubrum Хроматофоры -+ ++ ++ Мейер и др., 1972
5-[125-Г]-йодонафтил-
J-азид (гидрофоб Rs. rubrum Хроматофоры + -++-- Odermatt et al., 1980
ный) Bachofen, 1979
флуорескамин
(гидрофобный) Rps. sphaeroides Хроматофоры + +---- Francis, Richard, 1980
пиридоксальфосфат
+ [3Н]КВН4 To же Сферопласты To же
йодированае [131J] Rs. rubrum Хроматофоры ++---- Г Zurreretal., 1977;
йодирование [125J] Rh. sphaeroides Хроматофоры +-+-+- L Мейер и др., 1979
Bachmann et al., 1981
To же Сферопласты ++++++ To же
* Знаками плюс (+) и минус (-) отменена соответственно доступность или недоступность для соответствующего реагента.
Рис. 7. Предполагаемая пространственная организация фотосинтетического реакционного центра пурпурных бактерий Rhodopseudomonas sphaeroides
L,M,H— легкая, средняя и тяжелая субъединицы ФРЦ (применение обозначений С и М сторон — по аналогии с рис. 4)
Рис. 8. Предполагаемая схема расположения основных «фотоактивных» молекул в бактериальных фотосинтетических реакционных центрах
Pi и Р2 — макроциклы молекул бактериохлорофилла, входящих в состав первичного донора электронов; В} и В2— макроциклы молекул бактериохлорофилла, поглощающих при 810 им и при 800 нм соответственно; Бф — бактериофеофитин, Qj— первичный хинонный акцептор электронов [Шувалов, 1982]
фективности переноса электронов от бактериохлорофилла к нит-роксидзамещенной стеариновой кислоте, у которой нитроксидное кольцо присоединено на различном расстоянии от карбоксильной группы [Giangrande, Kevan, 1981]. Оба метода дани значение около 10—15 А.
Расстояние димера бактериохлорофилла Р870 от поверхности мембраны, определенное по влиянию ионов феррицианида на сигнал ЭПР катион-радикала, составляет около 10 А [Богатыренко и др., 1982]. Как показал иммунологический анализ, цитохром с2 (у Rp. sphaeroides и Rp. capsulata) находится на внутренней стороне хроматофоров [Prince et al., 1975].
Расстояния между редокс-компонентами ФРЦ пурпурных бактерий, а также их взаимную ориентацию оценивали в основном по их магнитному взаимодействию [Tiede et al., 1976; Tiede et al., 1978; Hales, Gupta, 1979; Okamura et al., 1979; Лихтенштейн и др., 1981].
Расстояние между цитохромом с и бактериохлорофиллом (Бхл)2 у Chr. vinosum составляет не менее 13—15 A [Tiede et al., 1978], расстояние между бактериофеофитином и первичным хиноном около 8—10 A [Okamura et al., 1979; Лихтенштейн и др.,
1981]. Расстояние между димером бактериохлорофилла и первичным хиноном (Rb. rubrum), оцененное по температурной за-
висимости спин-решеточной релаксации (Бхл)2+, составляет 30— 36 А [Куликов и др., 1979; Лихтенштейн, 1979; Богатыренко и др.,
1982].
Ориентацию бактериохлорофиллов и бактериофеофитина исследовали с помощью линейного оптического дихроизма в пленках хроматофоров Rp. sphaeroides [Vermeglio, Clayton, 1976; Rafferti, Clayton, 1979], а также в хроматофорах и реакционных центрах, ориентированных в полиакриламидном геле [Абдурахманов и др., 1980; Ганаго и др., 1980; Абдурахманов, 1981]. Сравнение спектров ориентированных хроматофоров и препаратов ФРЦ показало, что длинная ось белка ФРЦ образует с плоскостью мембраны малый угол [Абдурахманов, 1981; Erokhin et al.,1981].
Сведения об ориентации первичного хинона противоречивы. Указывается [Hales, Gupta, 1979] у Rs. rubrum на параллельное и у Chr. vinosum— на перпендикулярное [Tiede, Dutton, 1981] расположение плоскости молекулы, относительно плоскости мембраны. Для цитохромов, непосредственно донирующих электроны бакте-риохлорофиллу реакционного центра, было установлено, что плоскости гемов высокопотенциального цитохрома приблизительно перпендикулярны [Tiede et al., 1978; Vermeglio et al., 1980a], в то время как низкопотенциального — приблизительно параллельны плоскости мембраны [Tiede et al., 1978].
