Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Росс Э.У. -> "Конструкция мозга. Происхождение адаптивного поведения" -> 82

Конструкция мозга. Происхождение адаптивного поведения - Росс Э.У.

Росс Э.У. Конструкция мозга. Происхождение адаптивного поведения — М.: Иностранная литература, 1962. — 397 c.
Скачать (прямая ссылка): konstrukciyamozga1962.djvu
Предыдущая << 1 .. 76 77 78 79 80 81 < 82 > 83 84 85 86 87 88 .. 120 >> Следующая

Разделение всего поля на такого рода ячейки свойственно не машинам какого-то особого типа, а всем системам, определяемым состоянием и имеющим больше одного состояния равновесия или цикла.
Привыкание
14.3. Посмотрим теперь, что произойдет, если на систему будет повторно воздействовать один и тот же импульсный (§ 6.5) раздражитель S и промежутки между повторными раздражениями будут достаточно длительными для того, чтобы система приходила в состояние равновесия до наступления очередного раздражения.
Согласно § 6.5, импульспый раздражитель S будет смещать репрезентативную точку из любого данного
состояния в определенное иное состояние. Таким образом, действие раздражителя S (на репрезентативную точку, находящуюся, как Только что сказано, в состоянии равновесия) состоит в том, что он переносит ее в какую-то определенную точку поля и там освобождает ее. На фиг. 52 показаны различные варианты этого процесса.
Фиг. 52. Поле системы с 12 конфлю-энтами, каждый из которых содержит состояние равновесия (показанное точкой) или цикл (X, слева).
Стрелками показаны смещения, вызываемые раздражителем, когда репрезентативная точка находится в том или ином состоянии равновесия или на одном из участков цикла X.
Предположим, система находится в равновесии в точке А; в результате воздействия S репрезентативная точка переходит к противоположному концу стрелки, в данном примере — в другую ячейку. После этого система, согласно гипотезе, остается предоставленной самой себе, пока она не придет в равновесие; это означает, что будет действовать основное поле, которое приведет ее в данном случае к равновесному состоянию В. Здесь система останется до следующего воздействия S, которое в этом примере переместит ее в новую ячейку; теперь основное поле приводит ее к состоянию равновесия С. Так поочередное воздействие^ и основного поля переносит систему из одного состояния равновесия
в другое, пока она не достигнет точки Е. Из этого состояния S смещает ее только в пределах той же ячейки, и спонтанное изменение системы приводит к ее возвращению в Е. Теперь раздражитель S (оказывающий, согласно гипотезе, однозначно определенное действие) переносит ее на другой конец стрелки, откуда она снова возвращается в Е. Эта ситуация будет конечной, и репрезентативная точка теперь «захвачена» ячейкой Е.
Можно видеть, что этот процесс избирателен; репрезентативная точка заканчивает свои странствия в такой ячейке, в которой б'-смещение не выводит систему за пределы ячейки. Такие ячейки, как А, С и D, при ^-смещении вызванном внешним фактором, не могут удержать в себе репрезентативную точку в условиях рассматриваемого процесса; такие ячейки, как E,JviL, могут «захватить» ее.
14.4. На фиг. 52 показаны два осложнения, которые следует рассмотреть, ради полноты.
Первое (показанное в правой части схемы) состоит в том, что могут происходить события, при которых процесс перемещения репрезентативной точки циклически проводит ее через ячейки Р, Q, R, Р, Q, Р, ...
Второе осложнение показано слева (X), где ячейка содержит цикл. Раздражитель S может вызывать ряд различных смещений из этого цикла, смотря по тому, в какой момент воздействует импульс (т. е. где именно окажется в этот момент репрезентативная точка).
Вопрос о том, обычны ли в нервной системе такие циклы (внутри ячеек или между ними), должен решаться экспериментом. Цикл, заключенный внутри ячейки (например, X), вряд ли повлияет на выводы, которые будут сделаны ниже; в этом случае либо все 5-смеще-ния лежат внутри ячейки (тогда репрезентативная точка, как уже говорилось, будет захвачена ею), либо репрезентативная точка рано или поздно выйдет из ячейки (и цикл уже не будет нас интересовать). Например, на фиг. 52, если только период цикла не находится в каком-то простом точном отношении к частоте воздействия S (вероятность этого равна нулю, если обе величины
могут изменяться непрерывно), репрезентативная точка действительно покинет цикл X и в конце концов будет захвачена ячейкой Е. (Цикл Р, Q, R, вносит осложнения, которые можно рассмотреть лишь при более детальном анализе.)
14.5, Данное описание не является строгим, но его легко сделать вполне точным. Оно приводится только для иллюстрации того тезиса, что при повторяющемся раздражителе (если интервалы между повторениями достаточны для того, чтобы система пришла к состоянию равновесия) полистабильная система избирательна, так как рано или поздно ее репрезентативная точка попадает в ячейку, из которой раздражитель не может вывести ее. И если фазовое пространство обладает мет^ рикой и непрерывностью, то расстояние, на которое раздражитель S в конце концов смещает точку, будет меньше среднего расстояния, так как короткие стрелки имеют преимущество. Таким образом, «количество изменения», вызываемого последовательными воздействиями S, смещается от средней величины к некоторой меньшей величине.
Здесь мы можем обойтись без вычислений, касающихся точного количества: их можно оставить для тех, кто специально интересуется этим вопросом. Мы должны лишь отметить, что результат данного процесса не симметричен. Представляя себе случайным образом составленную систему из случайных частей, мы склонны делать вывод, что ее реакция на повторяющееся раздражение может с одинаковой вероятностью возрастать или уменьшаться. Наши рассуждения показывают, что это не так: в самой основе системы заложена тенденция к уменьшению реакции.
Предыдущая << 1 .. 76 77 78 79 80 81 < 82 > 83 84 85 86 87 88 .. 120 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed