Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Росс Э.У. -> "Конструкция мозга. Происхождение адаптивного поведения" -> 63

Конструкция мозга. Происхождение адаптивного поведения - Росс Э.У.

Росс Э.У. Конструкция мозга. Происхождение адаптивного поведения — М.: Иностранная литература, 1962. — 397 c.
Скачать (прямая ссылка): konstrukciyamozga1962.djvu
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 120 >> Следующая

В этой главе мы рассмотрим иной случай — случай частого повторения, при котором адекватная реакция на возмущение зависит от его природы, а не от того,
какое место оно занимает в последовательностй возмущений.
До сих пор мы показывали (например, на графиках всей гл. 8) действие такой ультрастабильной системы (представленной, скажем, гомеостатом), в которой параметры изменяются так, что последующая величина просто отличается от предыдущих; теперь мы рассмотрим случай, когда параметр последовательно пршда мает ряд значений, например
РРРРРРРРР
I 8 2 И в 4 в 1 г' • • >
в котором встречаются нерегулярные повторения и когда реакция, скажем на Рг, будучи адаптивной при первом появлении Рг, остается адаптивной и при последующих появлениях той же величины.
В таком случае есть возможность извлечь пользу из того, что при последующих появлениях величины Рг на нее можно реагировать сразу же, не нуждаясь во второй серии проб и ошибок.
Этот случай особенно важен потому (§ 8.10), что он включает частный случай, в котором изменения величины Р соответствуют переходам от одной среды к другой. Предположим, например, что «дикая» крыса адаптируется сначала к условиям конюшни (Рг), затем к условиям находящегося поблизости амбара (Рг) и т. д. Приспособившись к конюшне, а затем к амбару, она, очевидно, имела бы больше шансов на выживание, если бы, вернувшись в конюшню, Могла сразу же вновь проявить те адаптации, которые у нее там выработались раньше. Организм, обладающий такой способностью, может накапливать адаптации.
10.5. Чтобы выяснить необходимые для этого условия, посмотрим, что происходит в гомеостате. Небольшое размышление или действительно проведенный опыт быстро покажет, что данная модель полностью лишена такой способности к накоплению. Например, обратное переключение Лг (см. фиг. 36) восстанавливает внешние условия, к которым гомеостат уже был адаптирован раньше (Dj); однако после событий, последовавших
за первым переключением (Ri), прежняя адаптация (Z),) была полностью утрачена, и гомеостат реагирует на ситуацию, возникшую после Rz, так, как если бы она создалась впервые.
Вообще, если перед гомеостатом поставлена проблема А, затем проблема В, а потом снова А, то во второй раз он подходит к решению проблемы А так, как будто никогда раньше не встречал ее; процесс адаптации к В полностью уничтожил предшествующую адаптацию к А. (Психолог сказал бы, что ретроградное торможение было полным — см. § 16.12.)
Этот способ адаптации к проблеме А при ее втором появлении нельзя улучшить, если среда не содержит никаких указаний на то, что вторая реакция на А должна быть такой же, как и рервая. Поведение гомеостата в этом случае можно было бы описать как поведение системы, которая «не делает выводов» и «подходит к каждой новой ситуации так, как она того заслуживает». В мире, основанном на методе предварительной приманки, гомеостат был бы эффективнее мозга крысы! Но тогда, когда среде действительно свойственны ограничения, предположенные в этой главе, гомеостат неспособен использовать их. Как видоизменить его, чтобы он приобрел эту способность?
10.6. У гомеостата, в сущности, есть небольшой ресурс для приспособления к повторным ситуациям, но практическая польза его невелика. Из § 8.10 мы видели, что конечное поле гомеостата стабильно во всех ситуациях, так что переход от одной ситуации к другой не требует новых проб.
10.7. Этот метод, однако, не может быть широко использован для адаптации в реальной жизни по двум причинам. Во-первых, когда число параметров становится сколько-нибудь значительным, время, необходимое для отыскания подходящего набора значений ступенчатых функций, возрастает сверх всякой практически приемлемой меры (об этом мы будем подробнее говорить в гл. И). Во-вторых, адаптация, даже если она достигнута, будет надежной лишь при определенном ограни-
ченном наборе значений параметров, т. е. до тех пор, пока не появится новое значение. Стоит ему появиться, как все снова идет «в переплавку» и приспособление к новому набору значений (прежний набор плюс одно новое значение) должно начинаться сначала. Повседневные наблюдения, разумеется, показывают, что каждая новая адаптация не уничтожает всех прежних; очевидно, метод, описанный в § 8.10, практически почти бесполезен.
Аккумулятор адаптаций
10.8. Для того чтобы выяснить, что здесь необходимо, примем за нечто несомненное способность организмов вырабатывать новые адаптации без нарушения старых и посмотрим, какие видоизменения мы должны будем тогда внести в формулировку, данную в § 7.5. Итак, предположим, что организм адаптировался к величине Ру, затем (путем проб и ошибок, как описано в §7.23) к Р2, а когда величина Pt появилась снова, он оказался адаптированным к ней сразу же, без дальнейших проб. К какому заключению можем мы прийти на основе этого предположения?
(Соображения, приведшие к выводам, сделанным в § 7.8, применимы здесь без изменений, так что мы можем считать несомненным, что адаптация к каждой отдельной величине Р происходит с помощью второй обратной связи, причем существенные переменные управляют ступенчатыми функциями так, как было показано в § 7.7. Необходимое видоизменение можно найти, непосредственно применяя метод, описанный в §4.12, и наблюдая, ведет ли изменение одной переменной к изменению другой.)
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 120 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed