Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Позин Н.В. -> "Элементы теории биологических анализаторов " -> 91

Элементы теории биологических анализаторов - Позин Н.В.

Позин Н.В., Любинский И.А., Левашов О.В., Шараев Г.А. Элементы теории биологических анализаторов — М.: Наука, 1978. — 360 c.
Скачать (прямая ссылка): elementiteoriibiologicheskihanalizatorov1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 154 >> Следующая

?алыюс полушарие. В последнее время обнаружили [257, 258], что в зоне фовеа (в пределах около 1°) часть волокон от назальной зоны сетчатки перекрещивается в хиазме, а часть — нет. За счет
Л)
I ие. 116. Схема основных проводящих путей и отделов зрительной системы млекопитающих. А — периферические отделы, В — промежуточные отделы, В — центральные отделы; 1 — фиксируемая глазами на объекте точка, 1а — правое подуполе зрения, 16 — левое полуноле зрении, 2 — глаз, .4 - сетчатка, За — фовеа, 4 — зрительный нерв, 5 — хиазма, в — зрительный тракт, 7 — наружное коленчатое тело, 7а — проекции от ипси-латералыюго глаза, 76 — проекция от коитрлатсральпого глаза, 7в — проекции зоны перекрытия полей зрения в области вертикального меридиана, « — зрительная радиация, 9 — стриарвая кора (17 ноле), 10 — перистриаршш кора (18 поле), 11 — нарастриарпая кора (19 поле), 12 — верхние отделы коры (ассоциативные области).
этого в зрительном тракте происходит перекрытие левой и правой половины поля зрения в области вертикального меридиана.
Осповная часть волокон зрительного тракта входит в главный подкорковый центр зрительного анализатора — в наружное коленчатое тело (НКТ). При этом большая часть волокон идет в
дорзальный отдел НКТ (7), который, как считают [255, 259, 321], является наиболее важным для передача зрительной информации в коляру (далее под НКТ будет подразумеваться только эта его часть). Слоистость этого ядра обнаруживает четкую корреляцию со степенью развития зрительного анализатора (особенно цветового и бинокулярного зрения) у разных животных [255, 260, 261]. Отчетливая слнстость наблюдается у представителей хищных животных — 4 слоя. У приматов слоистость выражена наиболее резко (6 слоев). Половина слоев иолучает проекцию из коптрлатераль-пой сетчатки (слои 1, и 4 и 6 у человека), остальные (2, 3 и 5) — из инсилатеральной. Таким образом, проекции от разных глаз расположены в IIKT в отдельных слоях, причем разные проекции попадают в соседние слои. Установлено [255, 202, 321], что в каждом слое эти проекции имеют очень точную ретинотоническую организацию. В ,слоях НКТ обнаружено перекрытие нолей зрения каждого' глаза через вертикальный меридиан, включающий точку фиксации, на величину до 3,5° [256, 259, 2631. Подробнее о строении НКТ см. работы [255, 256, 259, 321].
ц Основные пути от НКТ через зрительную радиацию (8) идут в стриарную кору — 17 поле коры по классификации Брод-мана (,9). В последние годы обнаружено [260, 264], что имеется три отдельных проекции из НКТ в кору, помимо стриарной,— в перистр'ларную кору— 18 поле (10) и в нарастриарную кору— 19 поле (II). Эти области коры обладают выраженной слоистостью (у приматов выделяют до 6 отдельны! слоев; на рис. 11-5 отдельные слои не указаны). Помимо анатомического разделения на слои, зрительная кора функционально подразделена на узкие колонки или сегменты (рис. 117), каждый из которых идет от поверхности коры до белого вещества головного мозга. Если при регистрации электрической активности одиночных клеток вводить микроэлектрод перпендикулярно поверхности данного участка коры, то рецептивные ноля клеток (область сетчатки, раздражение которой вызывает ответ данной клетки) в одной колопке оказываются расположенными примерно в одном и том же месте и имеют одинаковую ориептацию [260, 329, 337]. Хыобел и Визел [304] обнлружи-ли, что в 17 поле коры имеется своеобразное разделение колонок в зависимости от того, раздражение какого глаза вызывает ответ клеток данной колонки. Эти колонки носят название «глазодоми-наптных» (рис. 117), в отличие от «ориентационных», упомянутых выше. Как выяснилось [364], в коре «ориентационные» и «глазодо-минатные» колонки чередуются, в результате чего в 17 поле коры (у обезьян) происходит разделение проекций от контрлатеральпо-го и ипзилатеральпого глаза, имеющее вид своеобразной и весьма регулярной мозаики (рис. 117). Установлено, что глазодоминантные и ориентационные колонки расположены не параллельно Друг ДРУГУ, а перепекаются (на рис. 117 условно показано, что
колопки двух разных типов пересекаются под прямым углом). В последнее время Хьюбел и Визел показали [451, 452], что пара глазодомипантных колонок (связанных с правым и левым глазом) и несколько ориентационных колонок функционально объединены в одну «сверхколонку», которая содержит полный набор
/ I----•Колонки от кпнтралатерпльного
‘---‘ глаза
] и с. И 7. С хек а организации проекционной ,';оны ; ртсльпой коры. а) Учас'кк коры с входными волокинуи иа ПКТ: J — ке; ып-:а Шаронов, имеющих рецептивные ноля (3) в одном и том >ье участке ноля иронии и отвечающих па стимул ы едкой и той я-,е онре-делоитШ ориентации (ориентационная колонка); 2 ориентационная колонка с рецептивными полями в том ;ье месте поля прения, но получающая входы от другого глаза (глазодоминаптнан колонна), г») I аоиоло/кенне глаподоминантных (j) п ориентационных (2) колош к; в — сверхно.тоика (но [329]).
колонок нейронов с разной ориентацией рецептшшых "полей (с «шагом» ориентации примерно в 10е) и обслуживает один и тот же участок ноля зрения (примерно равный размеру рецептивного поля). Рецептивные поля соседних «сверхколонок» перекрываются примерно наполовину. Площадь, занимаемая в коре одной «сверхколонкой», составляет около 4 мм 2 [451].
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 154 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed