Минеральные удобрения. Новые исследования и разработки - Позин М.Е.
Скачать (прямая ссылка):
Аналогичные результаты были получены и при разложении сульфата аммония. Однако анализом плава было отмечено, что с увеличением температуры в печи с 400 до 1000 °С мольное отношение NH4+/SO42- в плаве снижалось до ~ 1,5. Это позволило судить о том, что разложение сульфата аммония протекает по схеме
(NH4hS04-^NH4HS04-HNH4)2S207-^
so2+nhs+h2o.
Это подтверждено и термографическим анализом [3J, показавшим, что разложение сульфата начинается в области температур 370—420 °С, а при температуре 530 °С соль полностью разлагается до аммиака и серной кислоты [4]. Следовательно, при термическом разложении отходов, содерЖ3'
щмх частично нейтрализованную серную кислоту, полное выделение плава сульфата аммония затруднено из-за его частичного разложения.
Дальнейшие исследования проводили с раствором ОСК. производства метилметакрилата, органическая часть примесей которого содержала: метанола — 3%, сульфированных
органических веществ общего состава CgHisOeS — 2%, нерастворимых смол — 1 %.
Исследованием показано (рис. 2), что при температуре 900—1000 °С и времени пребывания газов в печи 20 с, выход
Рис. 1. Зависимость выхода ди- Рис. 2. Зависимость выхода диоксида
оксида серы (ц, %) от темпера- сери (а, %) от времени пребывания
туры (1) и времени пребывания в печи (т, с) при температуре °С:
в печи (3, 4) и выхода плава 1 — 900; 2—1000
(а, %) от температуры разложения (2): 1, 2 — время 10 с; 3,
4 — температура 1000 °С; 3 — с
добавкой угля в количестве 1 и/о
диоксида серы составляет соответственно 80 и 95%- Дальнейшее увеличение времени пребывания до 40 с приводит практически к полному разложению сульфосодержащих соединений до диоксида серы. Причем, судя по анализу продуктов, разложение свободной серной кислоты протекает в этих условиях уже за 0,8—1 с. Достижению высоких степеней разложения очевидно способствует и восстановительная среда, которая создается присутствием органических соединений. Анализ отходящего газа и конденсата жидкой фазы показал отсутствие в них аммиака и оксидов азота. Это позволяет считать, что аммиак распадается на азот и водород,
доля которого в отходящих газах составляет 0,1—0,9%. Кроме того, отходящий газ содержал (об.%): диоксида серы
0,3—4,5; диоксида углерода 6—10; кислорода 0,3—0,7 и оксида серы (VI) 0,1—0,05. При охлаждении газа выделяется конденсат, который содержал 0,2% серной кислоты, образующейся из остаточного триоксида серы. Остаток в печи, количество которого составляет 0,03—0,05 г на 1 кг перерабатываемого отхода, содержит преимущественно (более 80%) оксида железа.
При замене воздушного дутья на дутье, обогащенное кислородом, который вводили в воздушную смесь до общего содержания кислорода 30%, концентрация диоксида серы в газе увеличивалась до 10%- Это может способствовать более стабильной и эффективной работе контактного аппарата и абсорберов.
Список литературы
1. Никандров И. С., Когтев С. П., Борисенко А. С. и др. Определение условий термического разложения серной кислоты//Технология химических удобрений: Межвуз. сб. науч. гр./ЛТИ им. Ленсовета. — J1, * 1985. —С. 128—130.
2. Кельман Ф. И., Бруцкус Е. Б., Ошгрович P. X. Методы анализа при контроле производства серной кислоты и фосфорных удобрений. — М.: Госхимиздат, 1965. — 390 с.
3. Руководство к практическим занятиям по технологии неорганических веществ/Под ред. проф. М. Е. Позина.—Л.: Химия, 1980. — 368 с.
4. Позин М. Е. Технология минеральных удобрений. — Л.: Химия,
1983.— 336 с.
УДК 661.632
Н. В. Ксандров, И. С. Никандров
ИЗУЧЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА (II)
ИЗ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ФОСФОРНЫХ ПЕЧЕИ
При получении 1 т желтого фосфора образуется 2300— 3500 м3 печного газа, имеющего следующий средний состав (об. доли): до 0,80 СО, 0,005+0,05 С02, 0,01—0,03 водяного пара, 0,001—0,005 S02, 0,001—0,002 H2S до 0,002 РН3 и около 0,3 г/м3 фосфора [!]• Данный газ является ценным химическим сырьем, поэтому его сжигание ни в качестве топлива, ни, тем более, «на свече», приводящее к загрязнению окружающей среды, не оправдано. В связи с изложенным
исследования по выделению ценных компонентов из печного газа являются актуальными.
Для выделения оксида углерода представляет интерес технология, предложенная кафедрой ТНВ ГПИ им. А. А. Жданова [2, 31, основанная на его селективной абсорбции ку-прохлоридными растворами (растворы смеси хлоридов меди (I) и магния).
Нами изучена очистка печного газа от гидридов фосфора и серы водными растворами хлорида меди (II) и абсорбция оксида углерода купрохлоридными растворами из газовых смесей, содержащих С02 и S02. Сорбционная емкость рас*
Зависимость абсорбционной емкости »» Ш (Leo) купрохлоридных растворов от ^ парциального давления СО (Рсо) при 283 К- Состав растворов, моль/л: vS*
1 — 2,4 CuCl и 5,0 MgCl2; 2 —
2,4 CuCl и 4,2 MgCl2; 3—1,8 CuCl ™
и 4,2 MgCl2; 4 — 0,7 CuCl и 3,3 MgCl2
