Минеральные удобрения. Новые исследования и разработки - Позин М.Е.
Скачать (прямая ссылка):
* * 1- га
я се U о к
f- О
С С
Вятский фосфорит
1 8,5 0,58 0,38 3,68 4,7 0,14 98,1 42,4 66,4 610
1 8,45 0,56 0,38 3,58 6,0 0,16 97,5 41,4 67,2 650
11 7,6 0,52 0,33 0,69 5,8 1,51 1950
II 7,6 0,51 0,34 0,70 59 1,72 2000
Тоолский фосфорит
1 8,6 0,66 0,22 3,52 4,8 0,12 97,4 64.8 75,6 930
1 8,С 0/55 0,23 3,58 5,0 0,15 98,2 63,3 74,1 920
1! 7,7 0,59 0,20 0,61 5,9 1,62 2130
11 7,7 0,58 0,21 0,1)5 6,0 1,76 I960
1,5—2 т/(м2ч) —по сухому отмытому осадку для обоих видов фосфатного сырья.
Полученный раствор — смесь фосфорной кислоты и нитрата аммония — нейтрализовали газообразным аммиаком до pH 4,5—5,0, упаривали и смешивали с хлористым калием. Удобрение — нитроаммофоска с отношением N : Р2О5 : КгО= = 1:1:1 — содержала 45—48% питательных веществ, в том числе, 97—98% Р2О5 в усвояемой форме и 71—75% Р2О5 в водорастворимой форме.
Список литературы
1. Кармышов В. Ф. Химическая переработка фосфоритов. — М.: Химия 1983.—304 с.
2. Позин М. Е. Технология минеральных солей. — Л.: Химия, 1974 — 1558 с
3. А. с. 806659 СССР, МКИ С05 В 11/06. Способ получения сложного удобрсния/Л1. Е. Позин, Б. А. Кочылев, Б. А. Дмитревский и dp. — Опубл. в Б. И. 1981. № 7.
4. Ярош Е. Б. Исследование азотно-кнелотной переработки железо- и
магнийсодержащих фосфоритов по циркуляционной схеме: Автореф.
ДИс .. канд. техн. наук. — Л., 1974. — 22 с.
5. Бруцкус Е. Б. и др. Получение сложных удобрений из железистых Фосфоритов Егорьевского месторождения//Комплексные удобрения: Тр. НИУИФ. — М., 1973, вып. 221, —С. 128—138.
6. Кармышов В Ф„ Бруцкус Е. Б., Леонтьева С. И. Получение слож-| них удобрений из фосфоритов Чнлисайского месторождения//Хим. пром. 1976. № 12. С. 902—905.
7. Соколовский Л. Л.. Унанянц Т. П. Краткий справочник по мине-ральныч удобрениям. -- М.: Химия, 1977.—376 с.
8. Абашкина Т. Ф. и др Разработка способа получения высококонцентрированных водорастворимых удобрений способом азотносериокис-лотного разложения апатита//Комплексные удобрения:Тр НИУИФ.— М., 1973, вып. 221 — С. 121 — 127.
9. Методы анализа при контроле производства серной кислоты и фосфорных удобрений/Г. И. Кельман, Е. Б Бруцкус. P. X. Ошеровщ и др —М.: Госхичиздат, 1975. — 215 с.
УДК 541 123
Г. Af. Сейтмагзимова, В. Е. Сукманов,
М. А. Селезнева
ИЗУЧЕНИЕ РАСТВОРЕНИЯ КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ В РАСТВОРАХ НИТРАТА АММОНИЯ
Пуск и внедрение крупных промышленных комплексов по производству сложных минеральных удобрений на базе азотно-кислотной переработки природных фосфатов требуют проведения дополнительных лабораторных исследований по отдельным стадиям технологического процесса. Особый интерес представляет стадия конверсии нитрата кальция вследствие плохих фильтрующих свойств карбоната кальция и значительного содержания ионов хальция в растворе нитрата аммония, что, з свою очередь, приводит к забивке выпарных аппаратов на стадии упаривания раствора нитрата аммония.
Для определения оптимальных условии проведения процесса конверсии необходимы дополнительные данные по растворению карбоната кальция в растворах нитрата аммония в зависимости от различных факторов.
В литературе имеются данные о влиянии нитрата аммония на степень конверсии нитрата кальция в зависимости от продолжительности п температуры конверсии и мольного отношения между аммиаком и нитратом кальция [1], а также данные по растворимости карбоната кальция в растворах нитрата аммония в интервале концентрации от 0 до 75% NII4NO3 при температурах 20—80 °С и температурах кипения насыщенных растворов нитрата аммония [2]. Известно влияние pH растворов нитрата аммония на растворение кар'
боиата кальция в интервале концентраций от 30 до 40и/о KH4NO3 [3], однако этих данных недостаточно для интенсификации процесса конверсии нитрата кальция, получения крупнокристаллических осадков карбоната кальция и полного осаждения ионов кальция :п растворов конверсионной аммиачной селитры.
В данной статье представлены результаты исследования растворения карбоната кальция в растворах нитрата аммония в интервале концентраций от 20 до 60% \H4NO3 при температурах 40—80 °С и pH раствор;; нитрата аммония от (3,0 до 8,0. Растворение изучалось изотермическим методом с комплексонометрическим определением содержания кальция в жидкой фазе. Предварительные исследования показали. что равновесная концентрация ионов кальция в 40%-м растворе нитрата аммония при температуре 40 °С и pH = 7,0 достигается через 3—3,5 часа.
Данные по растворению карбоната кальция в растворах ншрата аммония в зависимости от концентрации при фиксированных значениях температуры (40, 60, 80 СС) и рП = 7,0 приведены на рис. 1. Как видно, содержание ионов кальция в жидкой фазе первоначально с ростом концентрации раствора нитрата аммония увеличивается, достигает максимума, а затем уменьшается. Наличие максимумов на кривых растворения карбоната кальция объясняется резким увеличением вязкости и плотности раствора нитрата аммония в области высоких концентрации. Следует также отметить, что максимумы смещаются в область высоких концентраций нитрата аммония на кривых, полученных при более высоких температурах. Так иа кривой, полученной при температуре 40 СС, максимум содержания ионов кальция в жидкой фазе достигает в 42%-м растворе нитрата аммония, при температуре 60 °С в 46%-м, а при температуре 80 °С он соответствует 52%-у раствору нитрата аммония. Для кривой, построенной при 60°С, содержание ионов кальция в 30%-м растворе нитрата аммония равно 9,34-10~20/о СаО. в 46%-м растворе NH4N03 достигает максимума и соответствует
