Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Петров Р.В. -> "Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет" -> 41

Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет - Петров Р.В.

Петров Р.В., Атауллаханов Р.И. Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет — М.: Высшая школа, 1991. — 144 c.
ISBN 5-06-000647-6
Скачать (прямая ссылка): kletochniemembrani1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 59 >> Следующая

сосуда и оказываются в ткани лимфатического узла. Вместе с лимфой,
которая фильтруется сквозь эту ткань, лимфоидные клетки уходят из
лимфатического узла в лимфатический сосуд и далее, в лимфатический проток
и венозную кровь. Круг замыкается. Передвижение лимфоцитов по пути -
кровь->посткапиллярная венула лимфатического узла-> ткань лимфатического
узла-*-лимфа-* кровь - принято называть рециркуляцией лимфоцитов.
Рис. 39. Переход в лимфатических узлах лимфоцитов из кровотокд в
лимфоток:
1-5 - типы клеток: I - клетки высокого эндотелия посткапиллярной
венулы, 2 - эритроцит,
3 -¦ клетки эндотелия кровеносного капилляра, 4 - лимфоцит, 5 - клетки
эндотелия, выстилающие подкапсульный синус лимфатического узла; а -
посткапиллярная венула. б - кровеносный капилляр, в, г - приносящий и
выносящий лимфатические сосуды; фрагмент ткани лимфатического узла
изображен в виде куба . ' ..
Ключевым моментом в рециркуляции лимфоцитов между кровью и лимфой
является проникновение клеток через стенку венулы (рис. 39). Здесь все
определяется высокоспецифическим взаимодействием двух клеточных мембран:
лимфоцита и клетки эндотелия. Посткапиллярные венулы лимфатических узлов
выстланы слоем особых эндотелиальных клеток, который по морфологическим
признакам назван высоким эндотелием. Клетки высокого
105
эндотелия экспрессируют на своей поверхности особые молекулы адгезии,
через посредство которых лимфоцит прикрепляется к стенке сосуда. В свою
очередь, мембрана циркулирующих лимфоцитов снабжена специальными
рецепторами для связывания с молекулами адгезии на эндотелиальных
клетках.
Структура взаимодействующих молекул находится в стадии изучения. Еще
предстоит расшифровать, каким образом прикрепившийся лимфоцит проходит
сквозь слой эндотелиальных клеток и через базальную
(соединительнотканную) мембрану, на которой располагается эндотелий.
Сведения об этом процессе, накопленные к настоящему времени, позволяют
предполагать, что лимфоцит "протискивается** между двумя соседними
клетками высокого эндотелия. При этом характерно, что целостность
эндотелиального слоя не нарушается. Например, эритроциты не могут пройти
вместе с лимфоцитами сквозь стенку венулы.
Посткапиллярные венулы лимфатических узлов не уникальны в своей
способности задерживать и пропускать сквозь свою стенку лимфоидные
клетки. Нечто подобное происходит в венулах пейеро-вых бляшек. Интересно,
что тонкая специфичность молекул адгезии на эндотелии лимфатических узлов
и пейеровых бляшек различна. В популяции блуждающих лимфоцитов одни
клетки предпочтительно задерживаются на эндотелии венул лимфатических
узлов, другие - на эндотелии венул пейеровых бляшек. В то же время и те,
и другие лимфоциты адгезируют на высоком эндотелии брыжеечных
лимфатических узлов, переходя из крови в ткань этих лимфоидных
образований. Видимо, селективная способность "отлавливать** ту или иную
субпопуляцию лимфоидных клеток из кровотока и определяет своеобразие
клеточного состава различных лимфоидных органов. Например, большинство
периферических лимфатических узлов содержит около 70-80% Т-лимфоцитов и
всего 20-25% В-клеток. Напротив, в пейеровых бляшках в основном
сосредоточены В-клетки, их содержание достигает 70% и более. В то же
время Т-клеток в пейеровых бляшках всего 10-20%.
В связи с высокоспецифической адгезией определенных типов лимфоидных
.клеток на вполне конкретных типах эндотелиальных клеток следует
вспомнить еще о двух родственных фактах.
Как было показано в гл. 5, в непосредственной близости от очага вторжения
патогена под влиянием продуктов (ИЛ1 и ФНО) активированных макрофагов
клетки эндотелия кровеносных сосудов экспрессируют на своей поверхности
молекулы для адгезии гранулярных лейкоцитов. Именно в этом участке
эндотелия грануло-циты проникают сквозь стенку сосуда в ткань и
устремляются в очаг.
Другой факт касается селективного "отлавливания** из кровотока опухолевых
клеток или десиалированных эритроцитов. Этот процесс осуществляется в
кровеносных синусах печени. Клетки эн-
106
ч
дотелия и макррфаги (купферовские клетки), выстилающие кровеносный синус,
содержат в плазматической мембране специальные рецепторные молекулы.
Рецепторы, видимо, представлены белком 430 кДа), специфически связывающим
концевые остатки D-галак-тозы и Ы-ацетил-Э-галактозамина. Любые частицы,
несущие на поверхности гликоконъюгаты с концев! ми остатками галактозы,
удаляются из печеночного кровотока с помощью указанных рецепторов. В роли
таких частиц могут оказаться опухолевые клетки или фрагменты
состарившихся эритроцитов, поврежденных в контролирующих фильтрах
селезенки. \
Упомянутые факты в сочетании с информацией о проникновении лимфоцитов
сквозь стенку эндотелия посткапиллярных венул иаводят на следующее
предположение. Механизм селективного вылавливания из кровотока. тех или
иных циркулирующих клеток универсален в своей принципиальной части. В
нужном месте и в нужное время на клетках, выстилающих сосуд,
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 59 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed