Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Петров Р.В. -> "Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет" -> 36

Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет - Петров Р.В.

Петров Р.В., Атауллаханов Р.И. Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет — М.: Высшая школа, 1991. — 144 c.
ISBN 5-06-000647-6
Скачать (прямая ссылка): kletochniemembrani1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 59 >> Следующая

различные изотипы имму-ноглобулиноэ, специфичных к данному антигену.
Первыми вырабатываются IgM-антитела, несколько позднее - IgG, IgA и
другие изотипы. Это явление называется переключением изотипов. В основе
процесса "переключения*4 лежат перестройки, происходящие в структурных
генах Ig одной и той же антителопродуцирующей клетки. Один и тот же V-ген
тяжелой цепи сначала соединен с С -геном тяжелой цепи IgM (вместе оба
гена (V и О составляют единый транскодон, т. е. последовательно
92
учитываются на одну мРНК). Затем происходит отсоединение V-гена от С -
гена и присоединение его к С -гену тяжелой цепи IgG. Образуется новый
транскодон. Подобные перестройки происходят в геноме и при переключении
синтеза на IgA или IgE.
I Что изменяется на уровне структурных генов Ig, установлено в деталях.
Как и чем этот процесс управляется - не ясно. Известно, что
"переключение" активируют интерлейкины, которые вырабатываются Т-
хелперами. Но даже в отсустствие Т-клеточной помощи у начавших деления В-
клеток происходит переключение синтеза с IgM на другие изотипы. В этом
случае количество синтезируемых изотипов убывает в следующем порядке:
IgM, IgG3, IgGl, IgG2b, IgG2a. Это точно соответствует последовательности
СН-ге-нов для соответствующих изотипов в направлении от 5- к 3-концу
хромосомы. Следовательно, в отсутствие влияния Т-хелперов СН-гены Ig
переключаются в порядке их расположения относительно V-генов, При
воздействии На В-клетки хелперных факторов происходит "внеочередное"
переключение. Например, ИЛ4 активирует переключение на IgGl или IgE, а
ИЛ5 - на IgA или IgG2.
Итак, по спектру продуцируемых изотипов антител вторичный иммунный ответ
существенно отличается от первичного. Так, в ответ на первую иммунизацию
продуцируется в основном IgM, других изотипов образуется значительно
меньше. Повторное введение антигена индуцирует выработку главным образом
IgG-антител, IgM при этом, напротив, вырабатывается очень мало. В тех или
иных случаях могут вырабатываться заметные количества IgA или IgE. Но все
же основной продукт - это IgGl, 2а, 2Ь и 3.
Следует упомянуть еще об одном отличии вторичного и первичного ответов: в
ходе вторичной реакции вырабатываются антитела с более высоким сродством
(аффинностью) к антигену.
6,2. Продолжительность иммунной памяти
Память об антигене остается не всегда. В некоторых случаях иммунная
память или очень слаба, или вовсе нё формируется. Так происходит при
введении антигена в ослабленный организм или при иммунизации здорового
индивида определенными антигенами, например полисахаридами. Видимо, в
первом случае отсутствие памяти связано с отсутствием иммунной реакции, а
во втором - с независимостью синтеза антител от Т-клеток.
На большинство антигенов, и в подавляющем большинстве случаев, иммунная
реакция завершается формированием памяти, специфической к данному
антигену. Иммунная память может сохраняться непродолжительно (1-2 мес)
или, наоборот, длительно (несколько лет) и даже в течение всей жизни.
Точно не установлено, чем определяется длительность иммунитета.
Предполагают, что
93
I
это связано с длительным сохранением антигена, например инфекционного
агента. }
Так, считают, что инкапсулированный очаг туберкулезного поражения в
легком поддерживает иммунитет к туберкулезу в течё-ние всей жизни.
Аналогично сохранение персистирующего (непатогенного) варианта вируса у
переболевших обеспечивает их пожизненный иммунитет к этой конкретной
инфекции. Это наблюдается у людей, переболевших корью, ветряной или
натуральной ocnoi$ и другими вирусными инфекциями. Однако строгих
доказательств прямой связи между вирусоносительством и сохранением
иммунной памяти пока недостаточно.
Во многих случаях запоминание может происходить без какой-либо
персистенции живого антигена. Например, при введении "убитых** форм
инфекционных антигенов, в частности белков, формируется иммунная память.
Она может сохраняться даже несколько лет. Каким образом? - Наиболее
популярное объяснение приведено ниже.
6.3. Гипотетический механизм иммунной памяти
Известно, что в ходе иммунной реакции не все Т- и В-клетки, отвечающие на
антиген, совершают терминальную дифференци-ровку. Часть реагирующих
лимфоцитов пролиферирует, но не дифференцируется в эффекторные формы
(АСК, киллеры). Закончив деление, эти клетки остаются в виде малых
покоящихся лимфоцитов, несущих на поверхности рецепторы к тому же самому
антигену. Их называют Т- и В-клетками памяти. Об этих клетках известно
очень немногое, но есть основания предполагать, что клетки памяти живут
долго, возможно, несколько лет. Встретившись с антигенами повторно, они
пролиферируют. При этом на путь дифференцировки вновь вступает лишь часть
клеток, другие остаются как элементы памяти. С каждым разом возрастает
число клеток, несущих рецепторы к данному антигену. Возможно, поэтому
путем многократных иммунизаций удается индуцировать очень сильную
иммунную реакцию.
В-Клетки памяти уже в ходе первого иммунного ответа производят
Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 59 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed