Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Петров Р.В. -> "Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет" -> 32

Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет - Петров Р.В.

Петров Р.В., Атауллаханов Р.И. Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет — М.: Высшая школа, 1991. — 144 c.
ISBN 5-06-000647-6
Скачать (прямая ссылка): kletochniemembrani1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 59 >> Следующая

молекулы антигенов с помощью антител, иммунная система "решает" две
важнейшие задачи: выявляет и обезвреживает "чужое". Однако это еще не
все. Надо восстановить статус-кво, убрать все чуждое из организма. Надо
убрать и останки собственных клеток, погибших в результате агрессии
микробов, вирусов, токсинов. Наконец,"необходимо "залечить раны",
восстановить поврежденные структуры или хотя бы заполнить места
повреждений соединительной тканью, т. е. рубцами. Осуществить все
перечисленное только с помощью лимфоцитов невозможно. Для этого
привлекаются другие клетки, и не только клетки иммунной системы. Здесь
происходит переплетение, стирание граней между физиологическими
механизмами иммунитета, 'воспаления и регенерации.
Вовлечение нелимфоидных клеток в защитные механизмы иммунитета
j
* 1
Вместе с лимфоцитами эффекторную функцию иммунитета активно осуществляют
моноциты и гранулярные лейкоциты крови, макрофаги, тучные клетки и
фибробласты тканей, а также клетки эндотелия сосудов.
5.1. Макрофаги
Участие макрофагов в качестве регуляторных клеток на стадии активации
лимфоцитов в начальной фазе иммунного ответа уже рассматривалось в гл. 1,
2. Не менее значительна роль этих клеток и в эффекторной фазе иммунных
реакций.
5.1.1. Макрофаги-"мусорщики"
По определению, макрофаги - это клетки, способные "загла-тывать" и
"переваривать" частицы. Процесс фагоцитоза неплохо изучен. Макрофаг
поглощает частицу вместе с фрагментом своей мембраны (рис. 34).
Оказавшийся внутри клетки пузырек содержит в своей полости частицу и
называется фагосомой. Он перемещается в глубь клетки и сливается с
лизосомой - другим мембранным пузырьком, заполненным разнообразными
ферментами. Так образуется фаголизосома. В ней, как в котле,
гидролитические ферменты расщепляют ("переваривают") все, что могут
расщепить. Частицы биологического происхождения (например, микробные
клетки) расщепляются в фаголизосоме до элементарных молекул -
аминокислот, простых сахаров и т. п.
Не всегда понятно, каким образом макрофаг выбирает свою жертву из
множества окружающих его частиц (клеток). Как он отличает частичку
красителя или "чужой" эритроцит от "своего" эритроцита? Но, по меньшей
мере, один вариант узнавания известен. В эффекторной фазе иКшуНного
ответа особенно важно найти
83
Рис. 34. Последовательные стадии фагоцитоза:
I - микробная частица, 2 - начальная стадия фагоцитоза, 3 - фагосома, 4 -
лизосома, 5 - фаголизо-сома, б - ядро, 7 - переваривание микробной
частицы, 8 - экзоцитоз непереваренных фрагментов
и уничтожить все, что помечено антителами. Для этой функции макрофаги
снабжены специальными рецепторами, ориентированными на связывание Fc-
фрагментов Ig.
Рецептор (FcR) для Fc-фрагмента Ig. Именно благодаря FcR макрофаг узнает
и прикрепляется к опсонизированным клеткам, "чужим44 клеткам, помеченным
антителами (рис. 35). Описано три варианта FcR на макрофагах - /, //,
///. Все они экспрессируются на мембранах одних и тех же клеток и имеют
специфичность к СЗ-домену различных субклассов IgG.
FcRI - сильно гликозилированный белок (72 кДа), который избирательно
связывает IgG2a. Взаимодействие FcRI с мономерным Fc-фрагментом Ig
характеризуется К ~ 108-109 М'1. На мембране каждого моноцита
представлено около 104 FcRI.
FcRII ( 40 кДа) экспрессируется на моноцитах, макрофагах,
гранулярных лейкоцитах, В-лимфоцитах и тромбоцитах. Предпочтительно
связывает Fc-фрагмент IgGl, IgG2b и IgG3.
FcRIII (- 60 кДа) экспрессируется на макрофагах (но не моноцитах),
нейтрофилах, эозинофилах, естественных киллерах, В- и Т-лимфоцитах,
тромбоцитах. Связывает Fc-фрагмент IgGl.
84
'>#* !ж:
Рис. 35. Эндоцитоз комплексов антиген-антитело, осуществляющийся с
помощью мембранных рецепторов (FcR), специфичных к Fc-фрашенту антител:
1 - микроб, 2 - антитело, 3 - макрофаг
Структура FcR для IgG исследована недостаточно. Значительно лучше изучены
FcR для IgE (см. разд. 5.4).
Рецепторы для Fc-фрагментов антител позволяют макрофагам узнать чужую
клетку, помеченную антителами, и если эта клетка невелика (например,
микроб), то фагоцитировать ее. С помощью FcR макрофаги тканей (печени,
селезенки и др.) "вылавливают44 из кровотока агрегаты антиген - антитело,
эндоцитируют их и переваривают. Так макрофаги осуществляют уничтожение
мелких частиц и комплексов антиген - антитело. Но эти же клетки могут
убивать крупную клетку-мишень, которую не способны поглотить. >
5.1.2.- Макрофаги-киллеры
Киллерные свойства макрофагов отчетливо проявляются против клеток
опухоли. Эта способность макрофагов резко возрастает при их активации у-
интерфероном и различными веществами - продуктами жизнедеятельности
микробов, паразитов или опухолевых клеток.
Для убийства клеток опухоли макрофаги располагают большим арсеналом
средств. Они выделяют пероксид водорода и другие активные окислители;
инъецируют в клетку-мишень содержимое сво-
85
их лизосом; секретируют аргиназу, нейтральную сериновую. прот$-азу и
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 59 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed