Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Петров Р.В. -> "Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет" -> 26

Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет - Петров Р.В.

Петров Р.В., Атауллаханов Р.И. Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет — М.: Высшая школа, 1991. — 144 c.
ISBN 5-06-000647-6
Скачать (прямая ссылка): kletochniemembrani1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 59 >> Следующая

интерлейкинов. Каждый из факторов будет детально изучен (это дело техники
и времени). Однако предстоит решение гораздо более важной задачи -
понять, как организм управляет поведением сообщества многих типов клеток,
взаимодействующих и путем контакта, и с помощью довольно большого числа
растворймых факторов. К тому же систему значительно усложняет
интерференция факторов. В частности, ИЛ1 сильно активирует выработку ИЛ2
и усиливает его эффекты. у-Интерферон синэргичен с ИЛ1 и ИЛ2, но отменяет
эффекты ИЛ4.
Этот перечень можно продолжить. Реальная картина клеточных взаимодействий
еще сложнее, но к этому вопросу мы вернемся в других главах, после того
как познакомимся с целым рядом дополнительных фактических сведений.
Рис. 23. Механизм переключения синтеза иммуноглобулина с рецепторной
формы на сегрегируемую в активированной В-клетке (по Е. Vitetta et al.;
1987)
Путь реализации генетической информации (ген-*про-мРНК-*мРНК-*бел<ж) на
схеме представлен снизу вверх. При созревании активированного В-яимфоцита
в антителосехретирукхцую клетку принципиальная структура генов тяжелой
цепи иммуноглобулина не изменяется. Переключение затрагивает лишь
механизм "созревания*1 про-мРНК. Один вариант.сплайсинп (/) первичного
транскрипта приводит к образованию мРНК для синтеза рецепторного IgM (эго
происходит в В-клетке до ее активации). Другой вариант сплайсинга (//)
того же самого первичного тршскрипп (про-мРНК) приводит к образованию
мРНК для сегрегируемого IgM (в антителосекретирукяцей клетке).
Обозначения доменов тяжелой цепи IgM и соответствующих им экзонов: V -
вариабельный (N-хонцевой); Cl, С2, СЗ. С4 - константные; М-домен - С-
концевой фрагмент, определяющий "погружение" рецепторного IgM в бислойную
мембрану; Р - экзон лндерного пептида; S-домен - С-концевой фрагмент
секрета руемого варианта IgM
3 - 1067
Защитная функция созревших лимфоидных клеток
4
Пройдя стадии узнавания " чужого" и формирования первичного сигнала,
лимфоидная клетка как бы делает выбор между покоем и активной ответной
реакцией. Выбрав второе, при условии, что она снабжена всеми необходимыми
факторами помощи со стороны кле-ток-партнеров, она превращается в
эффекторную клетку. Следовательно, появляется клетка, которая выполнит
(или начнет выполнение) основную функцию иммунитета - уничтожение
"чужого". В-лимфоцит превращается в клетку, секретирующую миллиарды
молекул антител, Т-лимфоцит - в клетку-убийцу. Рассмотрим подробнее, как
эти эффекторные средства иммунитета выполняют свою функцию.
4.L Эффекторные функции антител
Антителосекретирующая клетка представляет собой типичную клетку, которая
активно продуцирует белок и секретирует его. Основные морфологические
признаки такой клетки - это огромное количество рибосом, развитый
эндоплазматический ретикулум, активированный комплекс Гольджи. По
интенсивности продукции антител отдельные АСК могут сильно различаться
между собой. Наиболее активные продуценты (морфологически их можно
отнести к плазматическим клеткам) могут секретировать огромное количество
молекул антител. Для иллюстрации достаточно сказать, что помещенная в
гель одиночная АСК за 2-3 ч насыщает белком-антителом вокруг себя объем,
в 105-106 раз больший собственного объема. Число АСК в организме, бурно
реагирующем на антиген, может достигать 106-107 и более. Каждая клетка,
продуцирующая антитела, живет недолго, не более 2-3 сут. Но все вместе
эти клетки успевают выбросить в кровоток несметное число молекул антител,
специфичных к данному антигену. Содержание антител в сыворотке крови
может достигать 10 мг/мл и более.
66
4.1.1. Изотипы антител
Антитела представлены молекулами иммуноглобулинов. Имея одну и ту же
специфичность (строение V-доменов легкой и тяжелой цепей), Ig могут
различаться четвертичной структурой. Известно пять классов (изотипов) Ig
- М, G, А, Е и D; некоторые из них делятся на подклассы: IgGl, IgG2a,
IgG2b, IgG3, IgG4 и др.
Структура молекулы IgG подобна рецепторной молекуле на В-клетке (рис. 24,
25). Молекулы этого класса сывороточных антител
1дА (в крови)
J-Цепь
1дА (в секретах экзокринных ?келез)
1дЕ
Рис. 24. Строение изотипов иммуноглобулинов: СК - секреторный компонент
67
Рис. 25. Трехмерная структура IgG (по Е. Silverton et al.; 1977): ,
/ - участок, связывания антигена, 2 - L-цепь, 3 - углеводная цепь, 4 - Н-
цепь
состоят из четырех полипептидных цепей (2Н + 2L), имеют два центра
связывания антигена. Такая тетрамерная структура является элементарной
единицей Ig любого изотипа. Фрагмент молекулы Ig, взаимодействующий с
антигеном, обозначают Fab (от англ. fragment antigen binding), остальную
часть молекулы - Fc (от англ. fragment constant, fragment
cristallizable). Иммуноглобулины изотипа IgG составляют основную массу
сывороточных антител.
Молекула сывороточного-IgM построена из пяти элементарных субъединиц. Они
скреплены между собой дисульфидными связями и специальной полипептидной
J-цепью. Следовательно, каждая молекула IgM имеет 10 центров для
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 59 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed