Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Петров Р.В. -> "Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет" -> 13

Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет - Петров Р.В.

Петров Р.В., Атауллаханов Р.И. Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет — М.: Высшая школа, 1991. — 144 c.
ISBN 5-06-000647-6
Скачать (прямая ссылка): kletochniemembrani1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 59 >> Следующая

некоторые уже известны (подробнее см. гл. 8).
Клеточные элементы иммунитета непрерывно возобновляются. Состарившиеся
клетки погибают, их заменяют новые. Этот процесс подобен регулярному
возобновлению пула эритроцитов или эпителиальных клеток различных
покровов (кожа, слизистая кишечника, эпителий дыхательных путей). Клетки
иммунной системы возникают из предшественников: кроветворных,
соединительнотканных или эпителиальных. В каждый данный момент в
популяции клеток иммунной системы имеются клетки разной степени зрелости,
от самых незрелых родоначальных форм (например, стволовая кроветворная
клетка) до предельно специализированных зрелых (например,
антителосекретирующая). Созревание клетки на последнем этапе принято
называть терминальной (окончательной) дифференцировкой, как бы
подчеркивая, что данная клетка уже не совершит больше никаких
превращений. Как правило, время жизни зрелых клеток невелико. В
частности, АСК живет и функционирует не дольше 1-3 сут. Следовательно,
терминальная диффе-ренцировка - в полном смысле конечная (фатальная) для
клетки стадия.
Различные типы клеток иммунной системы объединены в "функциональные
кооперативы", специализирующиеся на конкретном варианте иммунной реакции.
Взаимные кооперативные влияния
2 - 1067.
33
клеток осуществляются через вещества-посредники, а также путем прямого
физического контактирования клеток между собой. Всякое функциональное
сообщество клеток включает в себя не только реальных исполнителей той или
иной иммунной реакции, но и регуляторный аппарат (клетки-усилители,
клетки-супрессоры и др.).
Одним из важнейших способов, используемых для интенсификации почти любой
реакции в иммунном процессе, является размножение тех или иных клеток.
Следовательно, дифференцируясь, взаимодействуя и нарабатывая регуляторные
или эффекторные вещества, клетки иммунной системы находятся на разных
стадиях цикла митотического деления.
Картина еще более, усложняется из-за того, что появление увеличенного
количества каких-либо клеток (например, Т-киллеров, которые специфичны к
клеткам-мишеням, несущим конкретный антиген X) или белков (например,
антител к антигену X) "рассматривается" другими компонентами, иммунной
системы как появление нового антигена. Поэтому начинается иммунная
реакция, направленная на их удаление. Продукты этой, второй, реакции, в
свою очередь, вызывают третью реакцию. Возникает цепь связанных между
собой реакций, растянутых во времени. Эти цепи называют сетевыми
взаимодействиями. Как они "затухают", не вполне ясно. Возможно, на какой-
то стадии количество вновь возникших элементов оказывается меньше
порогового, необходимого для возбуждения следующего звена сети.
В целом иммунная "машина" сложна и многокомпонентна, но очень динамична и
точна в реагировании. Ее реагирование направлено на восстановление в
организме исходной (до внедрения антигена) ситуации, т. е. на его полное
удаление, а также удаление всех последствий вторжения (погибшие клетки,
их продукты и т. п.). Лишь одно изменение в организме допускает иммунная
система и делает это преднамеренно: она формирует "память" о данном
антигене, чтобы в следующйй раз избавиться от него быстрее и с меньшими
потерями.
Таким образом, составив общее представление о системе иммунной защиты,
принципах ее организации и реагирования, можно перейти к рассмотрению
молекулярных деталей этого механизма. Оказывается, большинство важнейших
молекулярных событий, из которых складывается иммунная реакция,
происходит на внешней мембране клеток, участвующих в ней.
Узнавание антигенов лимфоцитами
Для постоянного надзора за антигенным составом клеток и жидких сред
организма иммунная система должна уметь различать "чужое" и "свое". Этой
способностью наделены лимфоидные клетки. Их поверхность снабжена
"датчиками" (рецепторами), которые специфически связывают чужие антигены.
При этом на каждой клетке представлено много одинаковых рецепторов,
ориентированных на узнавание одного-единственного антигена.
Рецепторы В-лимфоцитов имеют специфичность к любым чужим антигенам;
рецепторы Т-лимфоцитов специализируются на узнавании "своих" белков
индивидуальности, измененных чужими антигенами. Белки индивидуальности -
особый тип молекул, представленный на поверхности каждой клетки. Они
обладают уникальным для данного индивида "узором" антигенности,
неповторимым, так же как отпечатки пальцев. Узнавание измененных "своих"
белков индивидуальности позволяет Т-лимфоцитам обнаруживать свои клетки,
в которые внедрился вирус, а также в некоторых случаях "свои" клетки,
которые приобрели способность к неограниченному росту, т. е. клетки
злокачественной опухоли.
2.1. Рецепция антигенов В-лимфоцитами
а
Рецепторными молекулами для антигенов на поверхности В-лимфоцитов служат
иммуноглобулины. Это белки иммунной системы, которые содержатся в большом
количестве в сыворотке крови, вырабатываются клетками лимфоидной ткани и
функционируют в организме в качестве антител.
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 59 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed