Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет - Петров Р.В.
ISBN 5-06-000647-6
Скачать (прямая ссылка):
слое рыхлой соединительной ткани (дерма), в котором разветвляются
кровеносные, лимфатические сосуды и нервные волокна. Здесь же.
локализуются лотовые и сальные железы. В ткани дермы и эпидермиса
встречаются лимфоциты. Количество их невелико в обычной ситуации, но
может резко возрастать при ряде заболеваний, и в частности при внедрении
антигена.
Реакция на вторгшийся антиген развивается по всем законам межклеточных
взаимодействий (рис. 9). Клетки Лангерганса и Грэнстейна выполняют
функцию макрофагов, перерабатывают антиген и представляют его лимфоцитам.
Эти два типа клеток очень схожи (внешне), но не идентичны по функции.
Клетки Лангерганса представляют антиген Т-хелперам, а клетки Грэнстейна -
Т-супрессорам. Причем клетки Грэнстейна резистентны к ультрафиолетовому
облучению, а клетки Лангерганса погибают от коротковолнового света.
Именно поэтому в определенных случаях ультрафиолетовое облучение кожи
приводит к угнетению иммунной реакции на антиген.
Описанными клеточными взаимодействиями не ограничивается разнообразие
иммунных функций кожи. Здесь продолжается диф-ференцировка незрелых Т-
лимфоцитов. Эпителиальные клетки - кератиноциты, как и эпителиальные
клетки тимуса, вырабатывают тимопоэтин - гормон (ы), необходимый для
созревания Т-лимфоцитов. Кроме того, кератиноциты вырабатывают ИЛ1,
который стимулирует и секреторные, и пролиферативные свойства лимфоцитов.
Очень важно и то, что с помощью ИЛ1 кератиноциты усиливают способность
клеток Лангерганса к переработке антигенов. 4
1.6.8. Общие закономерности функционального взаимодействия клеток
иммунной системы
Описанные выше варианты функциональной кооперации клеток не исчерпывают
имеющихся данных о межклеточных взаимодействиях. Здесь были рассмотрены
лишь самые значительные из них. Этого уже вполне достаточно, чтобы
составить представление о распространенности данного явления в рамках
системы иммунного реагирования и о степени его сложности. Кроме того,
приведенные сведения вскрывают некоторые общие черты кооперативных
взаимодействий клеток при иммунных реакциях.
Увязывание клеточных элементов в динамичный процесс всякой иммунной
реакции имеет как оригинальные черты, так и универсальные принципы.
Независимо от варианта иммунной реакции (синтез антител, образование
клеток-киллеров или эффекторов гиперчувствительности) стержневым
элементом реакции является процесс превращения неактивного
предшественника в активную
31
рффекторную клетку. В-лимфоциты дифференцируются в АСК, предшественники
Т-киллеров - в зрелые Т-киллеры, соответствующие Т-лимфоциты-
предшественники превращаются в Т-эффекторы гиперчувствительности
замедленного типа, предшественники Т-хелперов - в активно секретирующие
Т-хелперы, предшественники супрессорных клеток - в зрелые активные Т-
супрессоры, неактивный эозинофил становится зрелым эозинофилом-киллером и
т.д.
Во всех без исключения случаях зрелая клетка отличается от
предшественника способностью вырабатывать в большом количестве конкретный
белок: АСК вырабатывает антитело; Т-киллеры - перфорин; Т-эффекторы
гиперчувствительности - ФХ, МАФ и МИФ; Т-хелперы - ИЛ2; Т-супрессоры -
ФС; эозинофи-лы - белок гранул. Созревание соответствующих клеток-предше-
ственников состоит в приобретении мощного аппарата синтеза определенного
белка, на продукцию^ которого запрограммирована данная клетка.
Рис. 10. Принципиальная схема регулирования иммунной реакции:
а - предшественник эффеигорных клеток, б - зрелые продуценты эффекторного
белка; взаимодействующие клетки обозначены так же, как на рис. 5, 6;
растворимые вещества, опосредующие взаимодействия между клетками: ИЛ1,
МАФ; ФР - факторы роста, ФД - факторы дифференцировки, ФС - факторы
супрессии
Оснода реакции
32
Основной клеточный процесс иммунной реакции - дифферен-цировка
предшественника в эффекторную клетку - достраивается необходимыми
регуляторными элементами. Ими служат другие клетки иммунного механизма,
выполняющие функцию инициаторов, усилителей или ингибиторов основного
процесса. При этом регуляторные клетки в ряде случаев также должны
созреть до того, как начнут выполнять свою функцию (рис. 10).
L7. Система иммунитета-клеточная машина
Таким образом, иммунная система включает в себя более десяти различных
типов клеток лимфоидного и нелимфоидного происхождения. Общее количество
этих клеток огромно. Часть из них "закреплена" за определенными органами
и тканями (тимус, селезенка, лимфатические узлы, кожа, печень, легкие и
др.). Другие ведут "бродячий образ жизни", непрестанно мигрируют,
оказываясь то в крови, то в лимфе, то в пределах какой-либо ткани.
Разделение клеток иммунной системы на блуждающие и оседлые не абсолютно.
Во многих случаях оседлые клетки пускаются в циркуляцию, спустя некоторое
время вновь переходят к "оседлой жизни" в том же или другом органе.
Процессы миграции и рециркуляции не бесконтрольны, они, несомненно,
управляются. Далеко не все "нити" этого управления изучены, хотя
