Геохимия природных вод - Перельман А.И.
Скачать (прямая ссылка):
Таблица 1
Относительная подвижность окислов (по К. X. Смиту)
Окисел Данные Кларка Средний состав по Оросительная рас
о среднем соста род земной поверх творимость окислов
ве речных вод, ности*, % (СаО=ЮО%)
% в сухом остат
ке '
СаО 48,34 5,27 100,00
NasO 14,(И 1,69 96,1
MgO 9,55 2,86 36,3
К20 3,09 2,84 11,9
Si02 19,76 58,88 3,7
в,о3 4,65 19,35 2,6
* 3 части осадочных пород плюс 1 часть изверженных.
Ряды миграции Б. Б. Полынова. К. X. Смит не развивал свою методику и не использовал ее для разработки общей теории водной миграцин элементов в верхней части земной коры. Эту задачу решил Б. Б. Полынов (1877—1952). Он усовершенствовал метод К. X. Смита, геохимизировал его. В отличие от К. X. Смита Б. Б. Полынов сравнил средний состав минерального остатка речных вод со средним составом массивных пород (табл. 2). Далее ученый построил модель выветривания, согласно которой за определенное время из рассматриваемой массы породы выносится весь содержащийся в ней хлор. Если бы соединения серы, писал Б. Б. Полынов, обладали такой же подвижпостью, как и соединения хлора, то в речной воде было бы в 3 раза больше SO®", чем хлора,
2*
19
что характерно для горных пород (0,15:0,05 = 3), т. е. в минеральном остатке речной воды было бы 20,25 % SO|~. В действительности количество SO*- составляет только 11,6%, т. е. за рассматриваемый промежуток времени из пород в воды перешло лишь 57% серы, содержащейся в породах. Распространяя этот пересчет на другие элементы, Б. Б. Полынов получил числа, приведенные в четвертом столбце табл. 2. Эти числа (в %) он объединил в группы, соответствующие фазам выветривания:
1-я фаза СГ 100 3-я фаза Si02 0,20
Sq2— 57 4-я фаза Fe203 0,04
2-я фаза Са 3,00 А1203 0,02
Na 2,40
Mg 1,30
К 1,25
В 1-й фазе продукты выветривания лишаются соединений хлора и серы. Хотя с этими анионами уходит и некоторое количество катионов, большая их часть остается
Таблица 2
(Относительная подвижность элементов при выветрнвапни (по Б. Б. Полынову)
Компонент Средний состав Средний состав Относптсльная
массивных пород, минерального подиижность эле
% остатка разлнч-' ментов и соедине
НЫ5С под, % ний
Si02 59,09 12,80 0,20
А!203 15,35 0,90 0,02
7,29 0,40 0,04
Са 3,60 14,70 3,00
Mg 2,11 4,90 1,30
Na 2,97 9,50 2,40
К 2,57 4,40 1,25
С1- 0,05 6,75 100,00
S(выражена в S042*) 0,15 11,60 57,00
в породах. Во 2-й фазе выщелачивается значительная часть щелочных и щелочноземельных металлов. В 3-й фазе выносится кремнезем силикатов. В 4-й фазе продукты выветривания слагаются почти исключительно полуторными окислами. Эта построенная дедуктивным методом
модель оказалась чрезвычайно полезной для понимания процессов формирования коры выветривания в природе. Большой талант ученого, огромный опыт исследователя ' и знания в области геохимии процессов выветривания помогли Б. Б. Полынову увидеть фундаментальное значение установленных им рядов миграции, найти в них ответ на коренные вопросы геохимии земной поверхности, заложить основы трех научных направлений — геохимии коры выветривания, геохимии континентальных отложе-; ний и геохимии ландшафта. В последней редакции (1948) ряды миграции имели следующий вид (табл. 3).
Таблица 3
Ряды миграции (по Б. Б. Полынову)
Миграционные ряды эле Состав рядов миграции Показатель по-
ментов рядна величин
миграции
Энергичновыносгшыо Cl (Br, J), S 2п-10
Легковыносимые Са, Na, Mg, К п
Подвижные Si02 (силикатов), Р, Мп п-10-!
