Распространение и закономерности распределения дождевых червей фауны СССР - Перель Т.С.
Скачать (прямая ссылка):
Листовой опад в березняке волосистоосоковом почти полностью перерабатывается к концу июля (табл. 56), и подстилка*
Изменение запаса подстилки за 1 месяц при участии Lumbricidae и при устранении их от участия в разложении
Показатель Потеря веса, Запас подсти лки **, кг/м2
% от исходного в момент закладки в конце опыта
(12.V76) (12.VJ.76)
Изолированный опад 1,0 2,45 2,41
Неизолированный опад 65,0 2,45 0,86
Коэффициент Стьюдента 12,1* I9.fi*
* Уровень значимости выше 0,999.
** Подсчитан исходя из данных, полученных в опыте.
запас которой к этому времени сильно снижается, более чем наполовину состоит из очеса осоки, причем в значительной мере .из ее побегов, отмерших в течение нового вегетационного периода. Подобные .результаты получены в контрольном варианте описываемого опыта, запас опада в котором сократился в течение месяца на 2/3. Вес изолированного опада (в опытном варианте) почти не изменился (табл. 57). Как следует из условий опыта г{изоляция крупной сеткой), полученные различия между контрольным и опытным вариантом должны быть отнесены за счет деятельности дождевых червей,
В разных почвенно-климатических зонах доминируют разные группы почвообитающих сапрофагов. В подзолах численность крупных беспозвоночных (мезофауны) низка. Разложение опада в таежных лесах идет медленно (табл. 54). В Западной и Центральной Европе, в условиях мягкого океанического климата, подзолы с продвижением на юг сменяются почвами буроземного ряда. В бурых лесных почвах численность сапрофагов значительно выше, чем в подзолах, и групповой состав их разнообразнее, .но, как и в подзолах, начальные стадии разложения опада протекают в этих почвах преимущественно при участии типично подстилочных форм беспозвоночных. Среди сапрофагов в них преобладают кивсяки, мокрицы, энхитреиды [Гиляров, Перель, 1970]. • Питаясь оладом, кивсяки почти не заглатывают минеральных частиц и не совершают глубоких миграций в почве. В результате их экскременты остаются на поверхности почвы [Строганова* 1971]. Аналогично участие в разложении опада мокриц [Ануфриева, 1963], деятельность которых также протекает в подстилке. Здесь же обитают и участвующие в разложении опада виды эн-хитреид, экскременты которых также скапливаются на поверхности почны. В результате опад в буроземах подвергается значительным изменениям еще до вовлечения его в почву. Нижний мелкозернистый слой подстилки в лесных буроземах нечетко отграничен и переходит в гумусовый горизонт постепенно.
В континентальных условиях Европейской равнины подзолы тайги сменяются в зоне смешанных лесов дерново-подзолистыми и в полосе широколиственных лесов — серыми лесными почвами. Начальные этапы разложения опада в этих почвах, как было показано, осуществляются в основном питающимися на поверхности почвы видами Lumbricidae. Выделяемые дождевыми червями экскременты (копролиты) представляют собой структурные элементы почвы, обладающие высокой водопрочностью. В результате деятельности дождевых червей опад лиственных пород уже на первых этапах разложения вовлекается в минеральные слои почвы. Таким образом, начальные этапы разложения опада протекают различно в разных типах почв, так как осуществляются разными группами первичных сапрофагов.
На роль дождевых червей в формировании гумусового горизонта почвы еще в прошлом веке обратил внимание Ч. Дарвин [1882]. Насколько значительно участие дождевых червей в образовании гумусового горизонта, показывают результаты проведенного нами [Perel, Karpacevskyi, Jegorova, 1966] модельного опыта. Вегетационные сосуды (24X25 см), на дно которых был положен для дренажа слой гравия, были заполнены промытым песком, не содержащим органических веществ. На поверхность пес-ка в каждый сосуд было -внесено по 100 г (вес воздушно-сухого вещества) собранного летом опада липы и лещины (в равных соотношениях) и по 40 г опавшей хвои сосны. Позднее, в октябре,, во все сосуды был добавлен собранный осенью листовой опад липы (30 г) и лещины (15 г). В середине августа в 5 сосудов было помещено по 20 экз червей вида N. caliginosus, а затем через полтора месяца0 по 3 экз L. terrestris. Остальные 5 сосудов были оставлены в качестве контроля. Опыт продолжался более пяти месяцев. При снятии опыта обнаружились значительные различия в потере вещества в сосудах с червями (46%) и в контрольных сосудах (31%) в результате различной скорости минерализации опада. В опыте под слоем неразложившихся листьев^ состоявшем в основном из позднее внесенного осеннего сбора опада, образовался слой однородного перегноя, в котором органические остатки потеряли свою форму. В контроле (без червей) под неразложившимися листьями находился слой перегноя типа «мо-дер», содержащий хорошо различимые обломки листовых пластинок, черешков, хвои. В опыте песок с поверхности был хорошо-гумусирован, глубже находился слабогумусированный слой с темно-серыми затеками. В контроле слой песка с поверхности-представлял механическую смесь с обломками растительного материала, а глубже вообще не обнаруживал видимых изменений. Химические анализы показали, что участие дождевых червей в. разложении опада привело к накоплению в опытных сосудах сое-
