Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Перцев И.М. -> "Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств. Том 2" -> 91

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств. Том 2 - Перцев И.М.

Перцев И.М. Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств. Том 2 — Х.: НФАУ, 1999. — 442 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskiemetodit21999.djvu
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 191 >> Следующая

Пример
Раствора кислоты аскорбиновой 0,1% 10 мл Рибофлавина 0,001 г Кислоты никотиновой 0,005 г Глюкозы 0,03 г
Раствор следует готовить в 20-кратном количестве от того, что прописано. В 200 мл воды очищенной при нагревании растворяют 0,02 г рибофлавина. После охлаждения раствора добавляют 1,63 г натрия хлорида, 0,2 г кислоты аскорбиновой и 0,6 г глюкозы. Фильтруют и стерилизуют 30 мин при 100°С. К охлажденному раствору в асептических условиях добавляют 0,1 г кислоты никотиновой. Фильтруют во флаконы по 10 мл и закупоривают “под обкатку”.
Иногда вместо кислоты никотиновой в пропись входит тиамина бромид, который вводят в состав раствора аналогично кислоте никотиновой.
Пример
Кислоты аскорбиновой 0,05 г Рибофлавина 0,001 г Калия иодида 0,3 г Кислоты никотиновой 0,005 г Тиамина бромида 0,005 г Глюкозы 0,3 г
Раствора цитраля 0,01% 10мл
Раствор готовят в 20-кратном количестве. Трудности при приготовлении этих капель заключаются в том, что тиамина бромид в растворах может разрушаться никотиновой кислотой; рибофлавин ускоряет реакцию окисления тиамина кислородом воздуха на свету; при тепловой стерилизации раствора аскорбиновой кислоты в присутствии калия иодвда наблюдается изменение окрашивания раствора.
В связи с этим рекомендуется следующий способ приготовления раствора: в 198 мл воды очищенной растворяют при нагревании 0,02 г рибофлавина, раствор охлаждают, далее растворяют 0,1 г кислоты аскорбиновой, 6 г глюкозы. Полученный раствор фильтруют и стерилизуют 30 мин при 100°С. После полного охлаждения раствора в асептических условиях добавляют по 0,1 г тиамина бро-
мида и никотиновой кислоты, 6 г калия иодида. Раствор фильтруют и в последнюю очередь в асептических условиях добавляют 2 мл 1% спиртового раствора цитраля. Раствор разливают во флаконы по 10 мл, закупоривают “под обкатку”.
Важной проблемой офтальмологических растворов, в состав которых входят витаминные препараты, является унификация их составов. Это позволяет предложить методы их стабилизации, увеличить срок хранения и безопасность применения.
Консервирование офтальмологических растворов. Под действием внешних факторов в растворах могут протекать изменения физических свойств, химического состава, которые влияют на их стабильность, а значит, и терапевтическую эффективность. Использование нестабильных лекарственных препаратов, содержащих продукты распада лекарственных и вспомогательных веществ может быть причиной не только отсутствия терапевтического действия, но и ухудшения состояния больного.
Особого внимания заслуживает изучение и избежание нежелательного действия микроорганизмов на лекарственные препараты. Возможность загрязнения микроорганизмами офтальмологических растворов, особенно глазных капель, выше чем других лекарственных форм. При отсутствии в растворах компонентов, имеющих антимикробное действие, микроорганизмы не только сохраняют свою жизнеспособность, но и могут размножаться. Это касается и офтальмологических стерильных растворов, выпускающихся в мно-годозовых упаковках.
Микробное загрязнение условно можно разделить на первичное — попадание микроорганизмов в лекарственный препарат в процессе его приготовления и вторичное — попадание микроорганизмов в лекарственный препарат во время его использования. Решающими факторами, определяющими степень первичной микробной контаминации растворов, является чистота воды очищенной и вспомогательных веществ, несоблюдение санитарно-гигиенического режима их производства и несовершенство самого технологического процесса.
Завершающей стадией технологического процесса глазных капель является их стерилизация. В случае нарушения режима стерилизации в препаратах могут содержаться жизнеспособные клетки микроорганизмов. Некторые прописи глазных капель, в частности термолабильных лекарственных веществ (витамины, аминокислоты), готовят в асептических условиях без термической стерилизации на конечном этапе производства. Так как асептические условия приготовления не всегда обеспечивают стерильность, через некоторое время хранения количественное содержание микроорганизмов
у о
в них может достигнуть критического (10 -10 клеток в 1 мл). Использование таких препаратов представляет реальную угрозу для больного, поэтому сроки хранения и использования лекарств ограничиваются несколькими сутками.
В аптечной практике, как правило, глазные капли отпускают в многодозовых упаковках. Учеными НИИ фармации РФ установлено, что стерильные глазные капли, приготовленные без добавления консервантов, при использовании пипетки загрязняются микроорганизмами на вторые сутки, а при использовании капельницы-насадки — на пятые. Поэтому в зарубежных фармакопеях и национальных формулярах лекарственных препаратов предусмотрено добавление консервантов в офтальмологические лекарства, если их готовят во многодозовых упаковках и отпускают для лечения больных в домашних условиях.
Сегодня получены новые данные про механизмы действия антимикробных средств на микробную клетку. Установлено, что консерванты могут сдерживать синтез белков или нуклеиновых кислот в клетках, нарушать доставку и использование АТФ и тем самым вызывать глубокие изменения биологической активности микробных клеток, влиять на функцию клеточных мембран, угнетать синтез макромолекул на стадии полимеризации и т.п.
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 191 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed