Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Перцев И.М. -> "Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств. Том 2" -> 82

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств. Том 2 - Перцев И.М.

Перцев И.М. Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств. Том 2 — Х.: НФАУ, 1999. — 442 c.
Скачать (прямая ссылка): farmacevticheskiemetodit21999.djvu
Предыдущая << 1 .. 76 77 78 79 80 81 < 82 > 83 84 85 86 87 88 .. 191 >> Следующая

Д — спирт этиловый;
Е — растворы полиэтиленоксида-400;
Ж —спирт этиловый как составную часть комплексного растворителя;
3 — растворы пропиленгликоля.
Тест 4. В качестве вспомогательных веществ в производстве растворов для инъекций могут использоваться:
А — аскорбиновая, хлористоводородная кислоты;
Б — лимонная и уксусная кислоты;
В — натрия карбонат;
Г — натрия гидрокарбонат;
Д — спирт поливиниловый;
Е — метилцеллюлоза.
Тест 5. Количество стабилизаторов в инъекционных растворах не должно превышать следующие концентрации:
А — сульфит, бисульфит, метабисульфит калия или натрия — до 0,2%;
Б — то же — до 0,3%;
В — хлорбутанол, крезол, фенол — до 0,5%;
Г — то же — до 0,6%.
Тест 6. Лекарства для парентерального применения должны во всех случаях быть:
А — стерильными;
Б — свободными от видимых механических включений;
В — выдерживать испытания на пирогенность;
Г — выдерживать испытания на токсичность;
Д — изотоничными;
Е — изогидричными.
Тест 7. Для стабилизации растворов кофеин-бензоата натрия используют:
А — натрия тиосульфат;
Б — натрия метабисульфит;
В — 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной;
Г — 1 М раствор натрия гидроокиси;
Д — 0,1 М раствор натрия гидроокиси.
Тест 8. Провизор-технолог имеет право при наличии асептического блока не принять к исполнению рецепт на приготовление инъекционного раствора в случае отсутствия:
А — данных о химической совместимости, входящих в состав лекарства лекарственных веществ;
Б — данных о приготовлении лекарства;
В — данных о режиме его стерилизации;
Г — методик полного химического контроля;
Д — стеклянной посуды марки НС-1, НС-2.
Тест 9. Не стабилизируют растворы для инъекций:
А — дибазола;
Б — глюкозы;
В — кальция глюконата;
Г — натрия салицилата 10%;
Д — новокаина 10%;
Е — метилурацила 0,7%;
Ж —натрия бромида 5%;
3 — кальция хлорида.
Тест 10. Инъекционные растворы, разовая доза которых превышает 15 мл:
А — могут содержать консерванты;
Б — не могут содержать консерванты.
Тест 11. Растворы кислоты аскорбиновой стабилизируют:
А — 0,1 М раствором кислоты хлористоводородной;
Б — ОДМ раствором натрия гидроокиси;
В — натрия гидрокарбонатом;
Г — натрия сульфитом безводным;
Д — натрия метабисульфитом.
Тест 12. Укажите, к каким лекарственным веществам предъявляются дополнительные требования при приготовлении из них растворов для инъекций:
А — натрию хлориду;
Б — кальцию хлориду;
В — кофеин-бензоату натрия;
Г — натрия тиосульфату;
Д — натрия бензоату;
Е — натрия гидрокарбонату;
Ж —тиамина бромиду;
3 — тиамина хлориду;
И — эуфиллину.
Тест 13. Гидролиз каких веществ можно предотвратить при приготовлении растворов для инъекций путем изменения величины pH раствора:
А — солей, образованных сильным основанием и слабой кислотой;
Б — солей, образованных сильной кислотой и слабым основанием;
В — солей, образованных слабой кислотой и слабым основанием;
Г — солей, образованных сильной кислотой и сильным основанием;
Д — сложных эфиров;
Е — гликозидов.
Тест 14. Суспензии для парентерального применения после встряхивания не должны расслаиваться в течение не менее:
А — 5 мин;
Б — 10 мин;
В — 15 мин.
Тест 15. Суспензии для парентерального введения не вводят в:
А — кровеносные сосуды;
Б — лимфатические сосуды;
В — спинно-мозговой канал;
Г — внутримышечно.
Тест 16. Эмульсии для парентерального введения не вводят в:
А — кровеносные сосуды;
Б — лимфатические сосуды;
В — спинно-мозговой канал.
Тест 17. Свойство апирогенности инъекционных растворов объемом до 100 мл обеспечивается:
А — стерилизацией 8 мин при 120°С;
Б — стерилизацией 30 мин при 100°С;
В — стерилизующей фильтрацией;
Г — газовой стерилизацией;
Д — радиационной стерилизацией.
Тест 18. Требование стерильности порошка натрия хлорида массой 100 г обеспечивается путем стерилизации воздушным методом при температуре 180°С в течение:
А — 60 мин;
Б — 30 мин;
В — 40 мин.
Тест 19. Требование стерильности порошка цинка оксида массой 150 г обеспечивается путем стерилизации воздушным методом при температуре 180°С в течение:
А — 30 мин;
Б — 40 мин;
В — 60 мин.
Тест 20. Требование стерильности порошка талька массой до 20 г при стерилизации воздушным методом обеспечивается при температуре 200°С в течение:
А — 5 мин;
Б — 10 мин;
В — 8 мин.
Тест 21. Требование стерильности порошка глины белой массой до 200 г при стерилизации воздушным методом обеспечивается при температуре 180°С в течение:
Предыдущая << 1 .. 76 77 78 79 80 81 < 82 > 83 84 85 86 87 88 .. 191 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed