Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств. Том 2 - Перцев И.М.
Скачать (прямая ссылка):
Качественные показатели эмульсии персикового масла, полученного с помощью эмульгаторов (по О.А.Огородновой и П.Э.Розенцвейгу)
fefv ' . ' . ' • Количе iff! Стабиль Термиче Механи
жтттйШМ:: ство ность, ская ста ческая
г, Эмульгатор эмуль ДНИ биль стабиль
Шшяшштт гатора ность, ч ность,
на 100 г мин.
эмуль
сии, г
Аравийская камедь 5 2,85 6-8 3 5
Абрикосовая камедь 3 2,85 8 5 40
Желатоза 5 2,85 3-4 2 5
Крахмальный клейстер 5 10,0 10 1,5 2-2,5
Сухое молоко 10 2,85 5 4 10
Эмульгатор Т-2 1,5 2,85 90 6 60
но растворяют в масле, после чего масляный раствор подвергают Эмульгированию. Количество эмульгатора рассчитывают исходя из количества масляного раствора, а не масла.
Лекарственные вещества, нерастворимые в воде и маслах, суспендируют с готовой эмульсией.
При введении фенилсалицилата, бензонафтола и других гидрофобных веществ необходимо добавлять дополнительное количество эмульгатора (половинное количество к массе взятых веществ). При эмульгировании экстракта мужского папоротника добавляют равное количество абрикосовой камеди, а при эмульгировании четыреххлористого углерода количество эмульгатора увеличивают в 2-2,5 раза.
Эмульсии хранят в прохладном месте, не допуская замораживания. Перед употреблением их следует тщательно взбалтывать.
Несомненно, что применение фармацевтических эмульсий в медицинской практике весьма перспективно, а исследования в этой области, направленные на создание новых эмульсионных лекарственных препаратов, носят актуальный характер.
Тесты д ля самоконтроля знаний и умений
Тест 1. К химической устойчивости эмульсии относят:
А — стабильность лекарственного вещества;
Б — отсутствие химического взаимодействия между ин-
гредиентами системы;
В — отсутствие взаимодействия компонентов системы с материалом упаковки;
Г — обращение или инверсию фаз.
Тест 2. К физическим видам неустойчивости эмульсий относят: А — флокуляцию или слипание;
Б — седиментацию;
В — кремаж;
Г — разрушение или коалесценцию;
Д — обращение фаз;
Е — нестабильность лекарственных веществ.
Тест 3. На изменение типа эмульсий от в/м к м/в и наоборот влияют:
А — способ приготовления эмульсий;
Б — количественное соотношение фаз системы;
В — природа эмульгатора;
Г — концентрация эмульгатора;
Д — ГЛБ эмульгатора.
Тест 4. Эмульсию м/в можно получить, применяя эмульгатор:
А — лецитин;
Б — натрия додецил сульфат;
В — препарат ОС-20;
Г — твин-80;
Д — триэтаноламиновые соли;
Е — пентол.
Тест 5. Эмульсию в/м можно получить используя следующие эмульгаторы:
А — МГД и МД;
Б — пентол;
В — спирты синтетические жирные фракции С16-С21;
Г — эмульгатор Т-2;
Д — триэтаноламиновые соли;
Е — твин-80.
Тест 6. К комплексным эмульгаторам относятся:
А — эмульгатор №1;
Б — эмульсионные воски;
В — лецитин;
Г — твин-80.
Тест 7. К неионогенным ПАВ относятся:
А — твин-80;
Б — спены;
В — жиросахара;
Г — триэтаноламиновые соли;
Д — этоний.
Тест 8. Стабильность и свойства эмульсии зависят от:
А — строения молекулы используемого эмульгатора;
Б — величины ГЛБ ПАВ;
В — природы эмульгатора;
Г — концентрации эмульгатора;
Д — длины алкильной цепи эмульгатора.
Тест 9. Стабильность эмульсии типа м/в повышается при:
А — использовании полярных вязких растворителей типа ПЭО-4Ш, ПГ, глицерин;
Б — использовании двух эмульгаторов м/в и в/м;
В — увеличении длины алкильных цепей эмульгаторов;
Г — оптимальном соотношении двух эмульгаторов м/в и в/м;
Д — повышении температуры;
Е — увеличении неполярной части растворителя;
Ж —увеличении содержания эмульгаторов с короткоцепочечными алкенами;
3 — замене растительного масла минеральным.
Тест 10. Количественное соотношение между маслом, водой и ПАВ в эмульсии сказывается на:
А — свойстве эмульсии;
Б — ее типе;
В — стабильности;
Г — реологических свойствах.
Тест 11. Положительным в эмульсионных системах является возможность:
А — совмещать несмешивающиеся жидкости;
Б — маскировать неприятный вкус;
В — регулировать биодоступность лекарственных веществ; Г — устранять раздражающее действие на слизистые и кожу, свойственные отдельным лекарственным веществам; Д — вводить в их состав гидрофобные и гидрофильные лекарственные вещества.
