Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств. Том 2 - Перцев И.М.
Скачать (прямая ссылка):
А — когда растворителем в лекарственной форме служат роматные воды;
Б — когда суммарное количество сыпучих веществ, подлежащих растворению, составляет 3% и более;
В — когда растворителем является спирт этиловый различной концентрации;
Г — когда объем лекарственной формы больше 150 мл.
Тест 5. При приготовлении аптечной заготовки 3% перекиси водорода в качестве стабилизатора используют:
А — спирт этиловый;
Б — натрия нитрат;
В — натрия бензоат;
Г — натрия метабисульфит.
Тест 6. Наличие кристаллизационной воды в фармакопейном препарате всегда учитывается при приготовлении:
А — микстур для детей;
Б — примочек для глаз;
В — растворов для инъекций;
Г — концентрированных растворов для бюреточных систем; Д — растворов для промывания ран и слизистых оболочек; Е — растворов для внутреннего и наружного применения новорожденным детям.
Тест 7. При приготовлении лекарств с жидкой дисперсионной средой в аптеке дозируют по объему:
А — настойки;
Б — жидкие экстракты;
В — спиртовые растворы лекарственных веществ;
Г — ароматные воды;
Д — глицерин;
Е — полиэтиленоксид;
Ж —сиропы вкусовые и лекарственные.
Тест 8. При приготовлении лекарств с жидкой дисперсионной средой дозируют по массе:
А — димексид;
Б — пертусин;
В — полиэтиленоксид-400;
Г — пергидроль;
Д — метилсалицилат;
Е — сиропы вкусовые.
Тест 9. Жидкие лекарственные средства, содержащие эфирные масла (нашатырно-анисовые капли, грудной эликсир, раствор цитраля и др.), правильно вводить в микстуры (солевые растворы) путем:
А — предварительного смешивания их с вязкими жидко-2* 35
стями, входящими в микстуру;
Б — предварительного смешивания их с равным количеством микстуры;
В — предварительною смешивания с равным количеством воды очищенной, используемой для приготовления микстуры.
Тест 10. С водными растворами метилцеллюлозы взаимодействуют следующие вещества:
А — борная кислота;
Б — резорцин;
В — калия перманганат;
Г — танин;
Д — раствор иода.
Тест 11. Нельзя использовать подогревание как метод повышения растворимости веществ при приготовлении раствора:
А — глюкозы 40%;
Б — фурацилина 1:5000;
В — натрия гидрокарбоната 7%;
Г — кальция глюконата 3%;
Д — кальция глицерофосфата 4%;
Е — этакридина лактата 0,2%.
Ответы к тестам для самоконтроля знаний и умений
Тест 1. А Тест 7. А, Б, В, Г
Тест 2. А Тест 8. А, В, Г, Д
Тест 3. Б Тест 9. А, Б
Тест 4. Б Тест 10. А, Б, Г, Д
Тест 5. В Тест 11. В, Г, д
Тест 6. Б, В, Г, Е
Глава 14
РАСТВОРЫ ЗАЩИЩЕННЫХ КОЛЛОИДОВ. СУСПЕНЗИИ
Если лекарственные системы с размером частиц дисперсной фазы менее 10'7 см образуют истинные растворы, то высокодисперсные системы с размером частиц от 10~7 см (от 1 мкм до 1 нм) — коллоидные растворы, которые занимают промежуточное положение между истинными растворами и грубодисперсными системами. К последним относятся суспензии и эмульсии с размерами частиц от 10-4 до 10~2 см (более 1 мкм). Высокодисперсные и грубодисперс-ные системы характеризуются:
И относительно большим размером поперечника частиц дисперсной фазы, благодаря чему свет не может свободно проходить через них и подвергается рассеиванию (феномен Тиндаля), а лекарственные системы при качественной оценке кажутся опалесциру-ющими, мутноватыми или мутными;
И отсутствием осмотического давления (вследствие большой относительной массы частиц). Осмотическое давление коллоидных растворов весьма незначительно;
И очень слабым броуновским движением частиц и отсутствием диффузии;
И агрегатной и термодинамической неустойчивостью.
Наличие общих свойств в этих лекарственных системах и позволяет рассматривать их в данной главе.
В связи с тем что в последнее время эмульсии находят все более широкое применение для создания различных фармацевтических “эмульсионных” систем в виде мазей, кремов, линиментов, аэрозолей и даже лекарств для парентерального питания и кровезаменителей (эмульсии перфторуглеродов), они рассматриваются в отдель-
ной главе, а информация о них несколько расширена с учетом достижений фармацевтической науки и практики.
14.1. Свойства и технология растворов защищенных коллоидов
Коллоидный раствор как лекарственная форма представляет собой ультрамикрогетерогенную систему, структурной единицей которой является комплекс молекул, атомов, называемых мицеллами.
Важнейшими особенностями коллоидных растворов или золей являются их ультрамикрогетерогенность, агрегативная и термодинамическая неустойчивость. Коллоидные растворы могут быть устойчивы только в присутствии стабилизатора, который, адсорбируясь на поверхности раздела частица — среда, предотвращает их коагуляцию. Устойчивость системы повышается также за счет возникновения вокруг частиц сольватных слоев из молекул растворителя.
